Bovela

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
27-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
27-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
17-02-2015

Aktivna sestavina:

muudetud live veiste viiruslik kõhulahtisus viiruse tüüp 1, mitte-cytopathic algtüve KE-9 ja modifitseeritud live veiste viiruslik kõhulahtisus virus tüüp 2, mitte-cytopathic algtüve NY-93

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Koda artikla:

QI02AD02

INN (mednarodno ime):

bovine viral diarrhoea vaccine (modified live)

Terapevtsko območje:

Immunoloogilised ravimid jaoks bovidae, Live viral vaccines

Terapevtske indikacije:

Aktiivse immuniseerimise veiseid alates 3 kuu vanusest vähendada hyperthermia ja vähendada vähendada leukotsüütide arv, mis on põhjustatud veiste viiruslik kõhulahtisus viiruse (BVDV-1 ja BVDV-2), ja vähendada viiruse levikuga ja viraemia põhjustatud BVDV-2. Veiste aktiivseks immuniseerimiseks BVDV-1 ja BVDV-2 vastu, et vältida püsivalt nakatunud vasikate sündi, mis on põhjustatud transplatsentaarsest infektsioonist.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2014-12-22

Navodilo za uporabo

                                18
B. PAKENDI INFOLEHT
19
PAKENDI INFOLEHT
BOVELA SÜSTESUSPENSIOONI LÜOFILISAAT JA LAHUSTI VEISTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Bovela süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti veistele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
_ _
Iga annus (2 ml) sisaldab:
Lüofilisaat:
Muudetud elusviiruse BVDV*-1 mittetsütopaatiline algtüvi KE-9: 10
4,0
–10
6,0
TCID
50
**
Muudetud elusviiruse BVDV*-2 mittetsütopaatiline algtüvi NY-93: 10
4,0
–10
6,0
TCID
50
**
_ _
*
veiste viirusliku kõhulahtisuse viirus
_ _
**
koekultuuri nakatav annus 50%
Lüofilisaat: valkja värvusega, võõrosakesteta
Lahusti: selge värvitu lahus
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kolme kuu vanuste ja vanemate veiste aktiivseks immuniseerimiseks
veiste viirusliku kõhulahtisuse
viiruse (BVDV-1 ja BVDV-2) põhjustatud hüpertermia ja
leukotsüütide arvu vähenemise
minimeerimiseks ning BVDV-2 põhjustatud viiruse leviku ja vireemia
vähendamiseks.
Veiste aktiivseks immuniseerimiseks BVDV-1 ja BVDV-2 vastu vältimaks
püsivalt nakatunud
vasikate sündimist loote platsenta kaudu nakatumise tagajärjel.
Immuunsuse teke:
3 nädalat pärast immuniseerimist
Immuunsuse kestus: 1 aasta pärast immuniseerimist
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Sage kõrvaltoime on kehatemperatuuri tõus füsioloogilises vahemikus
4 tunni jooksul alates
vaktsineerimisest, mis kaob 24 tunni jooksul iseenesest (kliinilised
uuringud).
20
Süstekohal täheldati kerget turset või sõlme kuni 3 cm
diameetriga, mis kadus 4 päeva jooksul pärast
vaktsineerimist (kliinilised uuringud).
Ülitundlikkusreaktsioonidest, sealhulgas anafülaktilist tüüpi
reaktsioonidest, on teatatud väga harva
(turustamisjärgsed ohutust puudutavad kogemused).
Kõrvaltoim
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Bovela süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti veistele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga annus (2 ml) sisaldab:
Lüofilisaat:
TOIMEAINED
Muudetud elusviiruse BVDV*-1 mittetsütopaatiline algtüvi KE-9: 10
4,0
–10
6,0
TCID
50
**
Muudetud elusviiruse BVDV*-2 mittetsütopaatiline algtüvi NY-93: 10
4,0
–10
6,0
TCID
50
**
*
veiste viirusliku kõhulahtisuse viirus
**
koekultuuri nakatav annus 50%
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti
Lüofilisaat: valkja värvusega, võõrosakesteta
Lahusti: selge värvitu lahus
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Veis
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kolme kuu vanuste ja vanemate veiste aktiivseks immuniseerimiseks
veistte viirusliku kõhulahtisuse
viiruse (BVDV-1 ja BVDV-2) põhjustatud hüpertermia ja
leukotsüütide arvu vähenemise
minimeerimiseks ning BVDV-2 põhjustatud viiruse leviku ja vireemia
vähendamiseks.
Veiste aktiivseks immuniseerimiseks BVDV-1 ja BVDV-2 vastu vältimaks
püsivalt nakatunud
vasikate sündimist loote platsenta kaudu nakatumise tagajärjel.
Immuunsuse teke:
3 nädalat pärast immuniseerimist
Immuunsuse kestus: 1 aasta pärast immuniseerimist
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida võib ainult terveid loomi.
Loomade kaitsmiseks nende toomisel BVDV levikuga karja tuleb nende
vaktsineerimine lõpetada
3 nädalat enne karja toomist.
3
Veiste viirusliku kõhulahtisuse (BVD) kaotamise põhimeetodiks on
püsivalt nakatunud loomade
väljaselgitamine ja eemaldamine karjast. Püsivat nakkust saab
kindlalt diagnoosida alles pärast vere
kordustestimist vähemalt 3 nädalat hiljem. Mõnel juhul näitasid
vastsündinud vasikatel tehtud
uuringutes molekulaardiagnostilised testid BVDV vaktsiinitüve suhtes
positiivseid kõrvasälke. Viiruse
vaktsiinitüve
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 27-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 27-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 17-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 17-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 17-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 27-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 27-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 17-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 17-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 17-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 17-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 17-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 17-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 27-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 27-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 17-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 17-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 17-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 27-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 27-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 17-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 17-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 27-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 27-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 17-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 17-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 27-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 27-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 17-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 17-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 27-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 17-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 17-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 17-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 27-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 27-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 17-02-2015

Ogled zgodovine dokumentov