Bovela

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

muudetud live veiste viiruslik kõhulahtisus viiruse tüüp 1, mitte-cytopathic algtüve KE-9 ja modifitseeritud live veiste viiruslik kõhulahtisus virus tüüp 2, mitte-cytopathic algtüve NY-93

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

АТС код:

QI02AD02

INN (Международно Name):

bovine viral diarrhoea vaccine (modified live)

Терапевтична област:

Immunoloogilised ravimid jaoks bovidae, Live viral vaccines

Терапевтични показания:

Aktiivse immuniseerimise veiseid alates 3 kuu vanusest vähendada hyperthermia ja vähendada vähendada leukotsüütide arv, mis on põhjustatud veiste viiruslik kõhulahtisus viiruse (BVDV-1 ja BVDV-2), ja vähendada viiruse levikuga ja viraemia põhjustatud BVDV-2. Veiste aktiivseks immuniseerimiseks BVDV-1 ja BVDV-2 vastu, et vältida püsivalt nakatunud vasikate sündi, mis on põhjustatud transplatsentaarsest infektsioonist.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2014-12-22

Листовка

                                18
B. PAKENDI INFOLEHT
19
PAKENDI INFOLEHT
BOVELA SÜSTESUSPENSIOONI LÜOFILISAAT JA LAHUSTI VEISTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Bovela süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti veistele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
_ _
Iga annus (2 ml) sisaldab:
Lüofilisaat:
Muudetud elusviiruse BVDV*-1 mittetsütopaatiline algtüvi KE-9: 10
4,0
–10
6,0
TCID
50
**
Muudetud elusviiruse BVDV*-2 mittetsütopaatiline algtüvi NY-93: 10
4,0
–10
6,0
TCID
50
**
_ _
*
veiste viirusliku kõhulahtisuse viirus
_ _
**
koekultuuri nakatav annus 50%
Lüofilisaat: valkja värvusega, võõrosakesteta
Lahusti: selge värvitu lahus
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kolme kuu vanuste ja vanemate veiste aktiivseks immuniseerimiseks
veiste viirusliku kõhulahtisuse
viiruse (BVDV-1 ja BVDV-2) põhjustatud hüpertermia ja
leukotsüütide arvu vähenemise
minimeerimiseks ning BVDV-2 põhjustatud viiruse leviku ja vireemia
vähendamiseks.
Veiste aktiivseks immuniseerimiseks BVDV-1 ja BVDV-2 vastu vältimaks
püsivalt nakatunud
vasikate sündimist loote platsenta kaudu nakatumise tagajärjel.
Immuunsuse teke:
3 nädalat pärast immuniseerimist
Immuunsuse kestus: 1 aasta pärast immuniseerimist
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Sage kõrvaltoime on kehatemperatuuri tõus füsioloogilises vahemikus
4 tunni jooksul alates
vaktsineerimisest, mis kaob 24 tunni jooksul iseenesest (kliinilised
uuringud).
20
Süstekohal täheldati kerget turset või sõlme kuni 3 cm
diameetriga, mis kadus 4 päeva jooksul pärast
vaktsineerimist (kliinilised uuringud).
Ülitundlikkusreaktsioonidest, sealhulgas anafülaktilist tüüpi
reaktsioonidest, on teatatud väga harva
(turustamisjärgsed ohutust puudutavad kogemused).
Kõrvaltoim
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Bovela süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti veistele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga annus (2 ml) sisaldab:
Lüofilisaat:
TOIMEAINED
Muudetud elusviiruse BVDV*-1 mittetsütopaatiline algtüvi KE-9: 10
4,0
–10
6,0
TCID
50
**
Muudetud elusviiruse BVDV*-2 mittetsütopaatiline algtüvi NY-93: 10
4,0
–10
6,0
TCID
50
**
*
veiste viirusliku kõhulahtisuse viirus
**
koekultuuri nakatav annus 50%
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti
Lüofilisaat: valkja värvusega, võõrosakesteta
Lahusti: selge värvitu lahus
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Veis
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kolme kuu vanuste ja vanemate veiste aktiivseks immuniseerimiseks
veistte viirusliku kõhulahtisuse
viiruse (BVDV-1 ja BVDV-2) põhjustatud hüpertermia ja
leukotsüütide arvu vähenemise
minimeerimiseks ning BVDV-2 põhjustatud viiruse leviku ja vireemia
vähendamiseks.
Veiste aktiivseks immuniseerimiseks BVDV-1 ja BVDV-2 vastu vältimaks
püsivalt nakatunud
vasikate sündimist loote platsenta kaudu nakatumise tagajärjel.
Immuunsuse teke:
3 nädalat pärast immuniseerimist
Immuunsuse kestus: 1 aasta pärast immuniseerimist
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida võib ainult terveid loomi.
Loomade kaitsmiseks nende toomisel BVDV levikuga karja tuleb nende
vaktsineerimine lõpetada
3 nädalat enne karja toomist.
3
Veiste viirusliku kõhulahtisuse (BVD) kaotamise põhimeetodiks on
püsivalt nakatunud loomade
väljaselgitamine ja eemaldamine karjast. Püsivat nakkust saab
kindlalt diagnoosida alles pärast vere
kordustestimist vähemalt 3 nädalat hiljem. Mõnel juhul näitasid
vastsündinud vasikatel tehtud
uuringutes molekulaardiagnostilised testid BVDV vaktsiinitüve suhtes
positiivseid kõrvasälke. Viiruse
vaktsiinitüve
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 27-11-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 27-11-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 17-02-2015
Листовка Листовка испански 27-11-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 27-11-2019
Листовка Листовка чешки 27-11-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 27-11-2019
Листовка Листовка датски 27-11-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 27-11-2019
Листовка Листовка немски 27-11-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 27-11-2019
Листовка Листовка гръцки 27-11-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 27-11-2019
Листовка Листовка английски 27-11-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 27-11-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 17-02-2015
Листовка Листовка френски 27-11-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 27-11-2019
Листовка Листовка италиански 27-11-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 27-11-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 17-02-2015
Листовка Листовка латвийски 27-11-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 27-11-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 17-02-2015
Листовка Листовка литовски 27-11-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 27-11-2019
Листовка Листовка унгарски 27-11-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 27-11-2019
Листовка Листовка малтийски 27-11-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 27-11-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 17-02-2015
Листовка Листовка нидерландски 27-11-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 27-11-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 17-02-2015
Листовка Листовка полски 27-11-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 27-11-2019
Листовка Листовка португалски 27-11-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 27-11-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 17-02-2015
Листовка Листовка румънски 27-11-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 27-11-2019
Листовка Листовка словашки 27-11-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 27-11-2019
Листовка Листовка словенски 27-11-2019
Данни за продукта Данни за продукта словенски 27-11-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 17-02-2015
Листовка Листовка фински 27-11-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 27-11-2019
Листовка Листовка шведски 27-11-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 27-11-2019
Листовка Листовка норвежки 27-11-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 27-11-2019
Листовка Листовка исландски 27-11-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 27-11-2019
Листовка Листовка хърватски 27-11-2019
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 27-11-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 17-02-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите