Bonqat

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
12-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
12-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
12-10-2021

Aktivna sestavina:

pregabaliin

Dostopno od:

Orion Corporation

Koda artikla:

QN03AX16

INN (mednarodno ime):

pregabalin

Terapevtska skupina:

Kassid

Terapevtsko območje:

Antiepileptikumid

Terapevtske indikacije:

Alleviation of acute anxiety and fear associated with transportation and veterinary visits.

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2021-07-13

Navodilo za uporabo

                                14
B. PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT
BONQAT, 50 MG/ML SUUKAUDNE LAHUS KASSIDELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Soome
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Orion Corporation Orion Pharma
Tengströminkatu 8
FI-20360 Turku
Soome
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Bonqat, 50 mg/ml suukaudne lahus kassidele
Pregabaliin (_pregabalinum_)
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Pregabaaliin 50 mg
ABIAINE:
Naatriumbensoaat (E211) 2 mg
Selge, värvitu lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Transportimise ja loomaarsti külastustega seotud ägeda ärevuse ja
hirmu leevendamine.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Kliinilistes uuringutes on sageli täheldatud nähte nagu sedatsioon
(mida iseloomustavad väsimus,
kehaasendi ja liikumise tajumise raskused, tasakaaluhäired) ning
oksendamine. Kliinilistes uuringutes
on aeg-ajalt täheldatud kõrvaltoimeid nagu lihasvärin, laienenud
pupillid, söögiisu vähenemine,
16
kaalulangus ja valgevererakkude arvu langus. Kliinilistes uuringutes
on harva täheldatud süljevoolu.
Tavaliselt on kliinilised nähud kerged ja mööduva iseloomuga.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- Väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
- Sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
- Aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st
ravitud loomast)
- Harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10 000-st ravitud
loomast)
- Väga harv (vähem kui 1-l loomal 10 000-st ravitud loomast,
kaasaarvatud üksikjuhud).
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma loomaarsti.
7.
LOOMALIIGID
Kass.
8
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Bonqat, 50 mg/ml suukaudne lahus kassidele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Pregabaliin (_pregabalinum_) 50 mg
ABIAINE:
Naatriumbensoaat (E211) 2 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne lahus.
Selge, värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Kass.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Transportimise ja loomaarsti külastustega seotud ägeda ärevuse ja
hirmu leevendamine.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Veterinaarravimi ohutus vähem kui 2 kg kaaluvatele, noorematele kui 5
kuu vanustele ja vanematele
kui 15 aasta vanustele kassidele ei ole tõestatud. Kasutada ainult
vastavalt vastutava loomaarsti tehtud
kasu-riski suhte hinnangule.
Veterinaarravimi ohutus on tõestatud ainult tervetel kassidel või
kerge süsteemse haigusega kassidel.
Ohutus ei ole tõestatud mõõduka kuni raske süsteemse haigusega
loomadel, nt mõõduka kuni raske
neeru-, maksa- või kardiovaskulaarhaiguse korral. Kasutada ainult
vastavalt vastutava loomaarsti
tehtud kasu-riski suhte hinnangule.
Enne veterinaarravimi määramist hinnake alati kassi tervislikku
seisundit.
3
Veterinaarravim võib põhjustada südame löögisageduse,
hingamissageduse ja kehatemperatuuri kerget
langust. Et pärast manustamist võib tekkida kehatemperatuuri langus,
tuleb ravitavat looma hoida
sobival temperatuuril.
Kui pregabaliini kasutatakse koos kesknärvisüsteemi depressandiga,
jälgige kassi hoolikalt
hingamisdepressiooni ja sedatsiooni sümptomite suhtes.
Ravi määrav loomaarst peab teatama omanikule nõudest teavitada
vastutavat loomaarsti alati, kui
kassile on manustatud veterinaarravimit enne loomaarsti visiiti.
Kui kass sülitab osa annusest välja, oksendab pärast ravi või
e
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 12-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 12-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 12-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 12-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 12-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 12-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 12-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 12-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 12-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 12-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 12-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 12-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 12-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 12-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 12-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 12-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 12-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 12-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 12-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 12-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 12-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 12-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 12-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 12-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 12-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 12-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 12-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 12-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 12-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 12-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 12-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 12-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 12-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 12-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 12-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 12-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 12-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 12-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 12-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 12-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 12-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 12-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 12-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 12-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 12-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 12-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 12-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 12-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 12-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 12-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 12-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 12-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 12-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 12-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 12-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 12-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 12-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 12-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 12-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 12-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 12-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 12-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 12-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 12-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 12-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 12-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 12-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 12-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 12-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 12-10-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov