Bexsero

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
23-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
23-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
11-07-2018

Aktivna sestavina:

ārējās membrānas, vezikulas no neisseria meningitidis b grupas celma nz 98/254), rekombinantā Neisseria meningitidis B grupas fHbp kodolsintēzes olbaltumvielu, rekombinantā Neisseria meningitidis B grupas NadA olbaltumvielu, rekombinantā Neisseria meningitidis B grupas NHBA kodolsintēzes olbaltumvielu

Dostopno od:

GSK Vaccines S.r.l.

Koda artikla:

J07AH09

INN (mednarodno ime):

meningococcal group B Vaccine (rDNA, component, adsorbed)

Terapevtska skupina:

Meningococcal vaccines

Terapevtsko območje:

Meningīts, meningokoku

Terapevtske indikacije:

Aktīvi imunizācija pret Inissīvu slimību, ko izraisa Neisseria meningitidis serogrupas-B celmi.

Povzetek izdelek:

Revision: 33

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2013-01-13

Navodilo za uporabo

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
BEXSERO SUSPENSIJA INJEKCIJAI PILNŠĻIRCĒ
_Meningococcal group B Vaccine (rDNA, component, adsorbed) _
B grupas meningokoku vakcīna (rDNS, komponentu, adsorbēta)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS VAI JŪSU BĒRNAM
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Šī vakcīna ir parakstīta tikai Jums vai Jūsu bērnam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Bexsero un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Bexsero ievadīšanas Jums vai Jūsu bērnam
3.
Kā lietot Bexsero
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Bexsero
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR BEXSERO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Bexsero ir B grupas meningokoku vakcīna.
Bexsero satur četrus dažādus komponentus no B grupas
_Neisseria meningitidis_
baktērijas virsmas.
Bexsero tiek ievadīts indivīdiem no 2 mēnešu vecuma, lai
veicinātu aizsardzību pret B grupas
_Neisseria meningitidis_
baktēriju izraisītu slimību. Šīs baktērijas var izraisīt smagas
pakāpes un reizēm
arī dzīvībai bīstamas infekcijas, piemēram, meningītu (galvas un
muguras smadzeņu apvalka
iekaisumu) un sepsi (asins saindēšanos).
Vakcīna iedarbojas, īpašā veidā stimulējot vakcinētās personas
organisma dabīgās aizsargsistēmas
darbību. Tādējādi tiek izveidota aizsardzība pret slimību.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS BEXSERO IEVADĪŠANAS JUMS VAI JŪSU BĒRNAM
NELIETOJIET BEXSERO ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums vai Jūsu bērnam ir alerģija pret aktīvajām vielām vai
kādu citu (6. punktā minēto)
šīs vakcīnas sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LI
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Bexsero suspensija injekcijai pilnšļircē
_Meningococcal group B Vaccine (rDNA, component, adsorbed) _
B grupas meningokoku vakcīna (rDNS, komponentu, adsorbēta)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (0,5 ml) satur:
Rekombinants B grupas
_Neisseria meningitidis_
NHBA konjugētais proteīns
1, 2, 3
50 mikrogramu
Rekombinants B grupas
_Neisseria meningitidis _
NadA proteīns
1, 2, 3
50 mikrogramu
Rekombinants B grupas
_Neisseria meningitidis_
fHbp konjugētais proteīns
1, 2, 3
50 mikrogramu
Ārējās membrānas vezikulas (OMV
_ _
—
_Outer Membrane Vesicles_
) no B grupas
_Neisseria meningitidis_
celma NZ98/254, kas noteikts kā kopējais PorA
P1.4 saturošo proteīnu daudzums
2
25 mikrogrami
1
iegūts no
_E. coli_
šūnām, izmantojot rekombinantās DNS tehnoloģiju
2
adsorbēts uz alumīnija hidroksīda (0,5 mg Al³
+
)
3
NHBA (
_Neisserial Heparin Binding Antigen_
(heparīnu saistošs
_Neisseria_
antigēns)),
NadA (
_Neisseria adhesin_
A (
_Neisseria_
A adhezīns)), fHbp (
_factor H binding protein_
(H faktoru saistošs proteīns))
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijai.
Balta, opalescējoša, šķidra suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Bexsero ir indicēts indivīdu no 2 mēnešu vecuma aktīvai
imunizācijai pret invazīvu meningokoku
slimību, ko izraisa B grupas
_Neisseria_
_meningitidis_
. Veicot vakcināciju, jāņem vērā invazīvās slimības
radītā ietekme dažādās vecuma grupās un B grupas celmu antigēna
epidemioloģijas mainīgais raksturs
dažādos ģeogrāfiskajos apvidos. Lai iegūtu informāciju par
aizsardzību pret konkrētām B grupas
celmiem, skatīt 5.1. apakšpunktu. Šī vakcīna jālieto atbilstoši
oficiālām rekomendācijām.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
1. TABULA.
KOPSAVILKUMS PAR DEVĀM
VECUMS PIRMĀS
DEVAS IEVADĪŠANAS
LAIKĀ
PRIMĀRĀ
IMUNIZĀCIJA
INTERVĀLS STARP
PRIMĀRAJĀM DEVĀM
REVAKCINĀCIJA

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 23-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 23-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 11-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 23-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 23-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 11-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 23-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 23-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 11-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 23-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 23-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 11-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 23-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 23-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 11-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 23-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 23-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 11-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 23-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 23-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 11-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 23-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 23-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 11-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 23-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 23-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 11-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 23-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 23-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 11-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 23-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 23-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 11-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 23-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 23-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 11-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 23-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 23-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 11-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 23-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 23-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 11-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 23-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 23-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 11-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 23-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 23-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 11-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 23-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 23-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 11-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 23-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 23-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 11-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 23-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 23-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 11-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 23-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 23-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 11-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 23-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 23-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 11-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 23-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 23-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 23-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 23-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 23-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 23-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 11-07-2018

Ogled zgodovine dokumentov