Bexsero

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

ārējās membrānas, vezikulas no neisseria meningitidis b grupas celma nz 98/254), rekombinantā Neisseria meningitidis B grupas fHbp kodolsintēzes olbaltumvielu, rekombinantā Neisseria meningitidis B grupas NadA olbaltumvielu, rekombinantā Neisseria meningitidis B grupas NHBA kodolsintēzes olbaltumvielu

Предлага се от:

GSK Vaccines S.r.l.

АТС код:

J07AH09

INN (Международно Name):

meningococcal group B Vaccine (rDNA, component, adsorbed)

Терапевтична група:

Meningococcal vaccines

Терапевтична област:

Meningīts, meningokoku

Терапевтични показания:

Aktīvi imunizācija pret Inissīvu slimību, ko izraisa Neisseria meningitidis serogrupas-B celmi.

Каталог на резюме:

Revision: 33

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2013-01-13

Листовка

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
BEXSERO SUSPENSIJA INJEKCIJAI PILNŠĻIRCĒ
_Meningococcal group B Vaccine (rDNA, component, adsorbed) _
B grupas meningokoku vakcīna (rDNS, komponentu, adsorbēta)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS VAI JŪSU BĒRNAM
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Šī vakcīna ir parakstīta tikai Jums vai Jūsu bērnam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Bexsero un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Bexsero ievadīšanas Jums vai Jūsu bērnam
3.
Kā lietot Bexsero
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Bexsero
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR BEXSERO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Bexsero ir B grupas meningokoku vakcīna.
Bexsero satur četrus dažādus komponentus no B grupas
_Neisseria meningitidis_
baktērijas virsmas.
Bexsero tiek ievadīts indivīdiem no 2 mēnešu vecuma, lai
veicinātu aizsardzību pret B grupas
_Neisseria meningitidis_
baktēriju izraisītu slimību. Šīs baktērijas var izraisīt smagas
pakāpes un reizēm
arī dzīvībai bīstamas infekcijas, piemēram, meningītu (galvas un
muguras smadzeņu apvalka
iekaisumu) un sepsi (asins saindēšanos).
Vakcīna iedarbojas, īpašā veidā stimulējot vakcinētās personas
organisma dabīgās aizsargsistēmas
darbību. Tādējādi tiek izveidota aizsardzība pret slimību.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS BEXSERO IEVADĪŠANAS JUMS VAI JŪSU BĒRNAM
NELIETOJIET BEXSERO ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums vai Jūsu bērnam ir alerģija pret aktīvajām vielām vai
kādu citu (6. punktā minēto)
šīs vakcīnas sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LI
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Bexsero suspensija injekcijai pilnšļircē
_Meningococcal group B Vaccine (rDNA, component, adsorbed) _
B grupas meningokoku vakcīna (rDNS, komponentu, adsorbēta)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (0,5 ml) satur:
Rekombinants B grupas
_Neisseria meningitidis_
NHBA konjugētais proteīns
1, 2, 3
50 mikrogramu
Rekombinants B grupas
_Neisseria meningitidis _
NadA proteīns
1, 2, 3
50 mikrogramu
Rekombinants B grupas
_Neisseria meningitidis_
fHbp konjugētais proteīns
1, 2, 3
50 mikrogramu
Ārējās membrānas vezikulas (OMV
_ _
—
_Outer Membrane Vesicles_
) no B grupas
_Neisseria meningitidis_
celma NZ98/254, kas noteikts kā kopējais PorA
P1.4 saturošo proteīnu daudzums
2
25 mikrogrami
1
iegūts no
_E. coli_
šūnām, izmantojot rekombinantās DNS tehnoloģiju
2
adsorbēts uz alumīnija hidroksīda (0,5 mg Al³
+
)
3
NHBA (
_Neisserial Heparin Binding Antigen_
(heparīnu saistošs
_Neisseria_
antigēns)),
NadA (
_Neisseria adhesin_
A (
_Neisseria_
A adhezīns)), fHbp (
_factor H binding protein_
(H faktoru saistošs proteīns))
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijai.
Balta, opalescējoša, šķidra suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Bexsero ir indicēts indivīdu no 2 mēnešu vecuma aktīvai
imunizācijai pret invazīvu meningokoku
slimību, ko izraisa B grupas
_Neisseria_
_meningitidis_
. Veicot vakcināciju, jāņem vērā invazīvās slimības
radītā ietekme dažādās vecuma grupās un B grupas celmu antigēna
epidemioloģijas mainīgais raksturs
dažādos ģeogrāfiskajos apvidos. Lai iegūtu informāciju par
aizsardzību pret konkrētām B grupas
celmiem, skatīt 5.1. apakšpunktu. Šī vakcīna jālieto atbilstoši
oficiālām rekomendācijām.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
1. TABULA.
KOPSAVILKUMS PAR DEVĀM
VECUMS PIRMĀS
DEVAS IEVADĪŠANAS
LAIKĀ
PRIMĀRĀ
IMUNIZĀCIJA
INTERVĀLS STARP
PRIMĀRAJĀM DEVĀM
REVAKCINĀCIJA

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 23-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 11-07-2018
Листовка Листовка испански 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 23-05-2023
Листовка Листовка чешки 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 23-05-2023
Листовка Листовка датски 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 23-05-2023
Листовка Листовка немски 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 23-05-2023
Листовка Листовка естонски 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 23-05-2023
Листовка Листовка гръцки 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 23-05-2023
Листовка Листовка английски 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 23-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 11-07-2018
Листовка Листовка френски 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 23-05-2023
Листовка Листовка италиански 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 23-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 11-07-2018
Листовка Листовка литовски 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 23-05-2023
Листовка Листовка унгарски 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 23-05-2023
Листовка Листовка малтийски 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 23-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 11-07-2018
Листовка Листовка нидерландски 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 23-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 11-07-2018
Листовка Листовка полски 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 23-05-2023
Листовка Листовка португалски 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 23-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 11-07-2018
Листовка Листовка румънски 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 23-05-2023
Листовка Листовка словашки 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 23-05-2023
Листовка Листовка словенски 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 23-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 11-07-2018
Листовка Листовка фински 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 23-05-2023
Листовка Листовка шведски 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 23-05-2023
Листовка Листовка норвежки 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 23-05-2023
Листовка Листовка исландски 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 23-05-2023
Листовка Листовка хърватски 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 23-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 11-07-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите