Betaferon

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
19-12-2019

Aktivna sestavina:

interferonas beta-1b

Dostopno od:

Bayer AG 

Koda artikla:

L03AB08

INN (mednarodno ime):

interferon beta-1b

Terapevtska skupina:

Immunostimulants,

Terapevtsko območje:

Išsėtinė sklerozė

Terapevtske indikacije:

Betaferon fluorouracilu ir folino ofpatients su vienu demyelinating atveju su aktyvaus uždegimo procesą, jei jis yra pakankamai rimta, kad orderis gydymas į veną kortikosteroidai, jei alternatyvias diagnozes būti pašalinta, o jeigu yra nustatoma, kad yra didelė rizika susirgti kliniškai neabejotinas išsėtinė sklerozė;pacientams, sergantiems grįžtamoji-pervedimo išsėtine skleroze, ir du ar daugiau atkryčių, per pastaruosius dvejus metus;pacientai, kurių antrinė progresuojanti išsėtinė sklerozė su liga aktyvi, liudija atkryčių.

Povzetek izdelek:

Revision: 36

Status dovoljenje:

Įgaliotas

Datum dovoljenje:

1995-11-30

Navodilo za uporabo

                                41
B. PAKUOTĖS LAPELIS
42
PAKUOTĖS LAPELIS:_ _INFORMACIJA VARTOTOJUI
BETAFERON 250 MIKROGRAMŲ/ML MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM
TIRPALUI
beta-1b interferonas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Betaferon ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Betaferon
3.
Kaip vartoti Betaferon
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Betaferon
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Priedas. Vaisto švirkštimasis
1.
KAS YRA BETAFERON IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA BETAFERON
Betaferon yra vaistas, dar vadinamas interferonu, vartojamas
išsėtinei sklerozei gydyti. Interferonai
yra organizmo gaminami baltymai, padedantys apsisaugoti nuo imuninės
sistemos atakų, pvz.,
virusinių infekcijų.
KAIP VEIKIA BETAFERON
IŠSĖTINĖ SKLEROZĖ (IS)
yra ilgai trunkanti būklė, veikianti centrinę nervų sistemą (CNS)
ypač galvos ir
nugaros smegenų funkcionavimą. Sergant IS, uždegiminis procesas
pažeidžia apsauginį dangalą
(vadinamą
_mielinu_
) aplink CNS nervus ir trukdo nervams tinkamai veikti. Tai vadinama
_demielinizacija_
.
Tiksli IS priežastis nėra žinoma. Yra manoma, kad svarbų vaidmenį
procese, kurio metu pažeidžiama
CNS, vaidina sutrikęs organizmo imuninės sistemos atsakas.
CNS GALI BŪTI PAŽEIDŽIAMA
IS priepuolio (
_atkryčio_
) metu. Tai gali sukelti laikiną negalią, pvz.,
vaikščiojimo sutrikimą. Simptomai gali išnykti visiškai arba
dalinai.
Nustatyta, kad beta
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Betaferon 250 mikrogramų/ml milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename mililitre paruošto tirpalo yra 250 mikrogramų (8,0 milijono
TV) rekombinuotojo beta-1b
interferono
*
.
Betaferon flakone yra 300 mikrogramų (9,6 milijono TV) rekombinuotojo
beta-1 b interferono.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
*

pagaminta genų inžinerijos būdu iš
_Escherichia coli_
štamo.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
Sterilūs balti arba balkšvi milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Betaferon skirtas gydyti
•
ligoniams, kuriems pirmą kartą pasireiškė demielinizuojantis
reiškinys su aktyviu uždegiminiu
procesu, jei jis pakankamai stiprus, kad tai būtų pagrindas gydymui
švirkščiamais į veną
kortikosteroidais, jei alternatyvios diagnozės yra atmestos ir jei
yra nustatyta didelė rizika
kliniškai ryškiai išsėtinei sklerozei išsivystyti (žr. 5.1
skyrių).
•
ligoniams, sergantiems recidyvuojančiąja remituojančiąja
išsėtine skleroze, kai per pastaruosius
dvejus metus yra buvę du ir daugiau atkryčių.
•
ligoniams, sergantiems antrine progresuojančiąja išsėtine
skleroze, jei ji aktyvi, aktyvumą rodo
atkryčiai.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą vaistu Betaferon reikia pradėti prižiūrint gydytojui,
turinčiam šios ligos gydymo patirtį.
Dozavimas
_Suaugusieji _
Rekomenduojama Betaferon dozė yra 250 mikrogramų (8,0 milijono TV),
ištirpintų 1 ml tirpiklio (žr.
6.6 skyrių). Švirkščiama po oda kas antrą dieną.
_Vaikų populiacija_
Oficialių klinikinių ar farmakokinetinių tyrimų su vaikais ar
paaugliais neatlikta. Tačiau riboti
paskelbti duomenys rodo, kad saugumas 12-16 metų amžiaus paaugliams,
gaunantiems Betaferon
8,0 milijono TV po oda kas antrą dieną, yra panašus kaip ir
suaugusiems pacientams. Duomenų apie
Betaferon vartojimą jaunesniems nei 12 metų va
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 24-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 24-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 19-12-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov