Betaferon

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

interferonas beta-1b

Disponível em:

Bayer AG 

Código ATC:

L03AB08

DCI (Denominação Comum Internacional):

interferon beta-1b

Grupo terapêutico:

Immunostimulants,

Área terapêutica:

Išsėtinė sklerozė

Indicações terapêuticas:

Betaferon fluorouracilu ir folino ofpatients su vienu demyelinating atveju su aktyvaus uždegimo procesą, jei jis yra pakankamai rimta, kad orderis gydymas į veną kortikosteroidai, jei alternatyvias diagnozes būti pašalinta, o jeigu yra nustatoma, kad yra didelė rizika susirgti kliniškai neabejotinas išsėtinė sklerozė;pacientams, sergantiems grįžtamoji-pervedimo išsėtine skleroze, ir du ar daugiau atkryčių, per pastaruosius dvejus metus;pacientai, kurių antrinė progresuojanti išsėtinė sklerozė su liga aktyvi, liudija atkryčių.

Resumo do produto:

Revision: 36

Status de autorização:

Įgaliotas

Data de autorização:

1995-11-30

Folheto informativo - Bula

                                41
B. PAKUOTĖS LAPELIS
42
PAKUOTĖS LAPELIS:_ _INFORMACIJA VARTOTOJUI
BETAFERON 250 MIKROGRAMŲ/ML MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM
TIRPALUI
beta-1b interferonas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Betaferon ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Betaferon
3.
Kaip vartoti Betaferon
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Betaferon
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Priedas. Vaisto švirkštimasis
1.
KAS YRA BETAFERON IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA BETAFERON
Betaferon yra vaistas, dar vadinamas interferonu, vartojamas
išsėtinei sklerozei gydyti. Interferonai
yra organizmo gaminami baltymai, padedantys apsisaugoti nuo imuninės
sistemos atakų, pvz.,
virusinių infekcijų.
KAIP VEIKIA BETAFERON
IŠSĖTINĖ SKLEROZĖ (IS)
yra ilgai trunkanti būklė, veikianti centrinę nervų sistemą (CNS)
ypač galvos ir
nugaros smegenų funkcionavimą. Sergant IS, uždegiminis procesas
pažeidžia apsauginį dangalą
(vadinamą
_mielinu_
) aplink CNS nervus ir trukdo nervams tinkamai veikti. Tai vadinama
_demielinizacija_
.
Tiksli IS priežastis nėra žinoma. Yra manoma, kad svarbų vaidmenį
procese, kurio metu pažeidžiama
CNS, vaidina sutrikęs organizmo imuninės sistemos atsakas.
CNS GALI BŪTI PAŽEIDŽIAMA
IS priepuolio (
_atkryčio_
) metu. Tai gali sukelti laikiną negalią, pvz.,
vaikščiojimo sutrikimą. Simptomai gali išnykti visiškai arba
dalinai.
Nustatyta, kad beta
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Betaferon 250 mikrogramų/ml milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename mililitre paruošto tirpalo yra 250 mikrogramų (8,0 milijono
TV) rekombinuotojo beta-1b
interferono
*
.
Betaferon flakone yra 300 mikrogramų (9,6 milijono TV) rekombinuotojo
beta-1 b interferono.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
*

pagaminta genų inžinerijos būdu iš
_Escherichia coli_
štamo.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
Sterilūs balti arba balkšvi milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Betaferon skirtas gydyti
•
ligoniams, kuriems pirmą kartą pasireiškė demielinizuojantis
reiškinys su aktyviu uždegiminiu
procesu, jei jis pakankamai stiprus, kad tai būtų pagrindas gydymui
švirkščiamais į veną
kortikosteroidais, jei alternatyvios diagnozės yra atmestos ir jei
yra nustatyta didelė rizika
kliniškai ryškiai išsėtinei sklerozei išsivystyti (žr. 5.1
skyrių).
•
ligoniams, sergantiems recidyvuojančiąja remituojančiąja
išsėtine skleroze, kai per pastaruosius
dvejus metus yra buvę du ir daugiau atkryčių.
•
ligoniams, sergantiems antrine progresuojančiąja išsėtine
skleroze, jei ji aktyvi, aktyvumą rodo
atkryčiai.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą vaistu Betaferon reikia pradėti prižiūrint gydytojui,
turinčiam šios ligos gydymo patirtį.
Dozavimas
_Suaugusieji _
Rekomenduojama Betaferon dozė yra 250 mikrogramų (8,0 milijono TV),
ištirpintų 1 ml tirpiklio (žr.
6.6 skyrių). Švirkščiama po oda kas antrą dieną.
_Vaikų populiacija_
Oficialių klinikinių ar farmakokinetinių tyrimų su vaikais ar
paaugliais neatlikta. Tačiau riboti
paskelbti duomenys rodo, kad saugumas 12-16 metų amžiaus paaugliams,
gaunantiems Betaferon
8,0 milijono TV po oda kas antrą dieną, yra panašus kaip ir
suaugusiems pacientams. Duomenų apie
Betaferon vartojimą jaunesniems nei 12 metų va
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 24-11-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 24-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 24-11-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 24-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 24-11-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 24-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 24-11-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 24-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 19-12-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 24-11-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 24-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 24-11-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 24-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 19-12-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 24-11-2023
Características técnicas Características técnicas grego 24-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 24-11-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 24-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 24-11-2023
Características técnicas Características técnicas francês 24-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 24-11-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 24-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 24-11-2023
Características técnicas Características técnicas letão 24-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 24-11-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 24-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 24-11-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 24-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 24-11-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 24-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 19-12-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 24-11-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 24-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 24-11-2023
Características técnicas Características técnicas português 24-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 19-12-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 24-11-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 24-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 24-11-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 24-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 24-11-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 24-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 24-11-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 24-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 19-12-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 24-11-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 24-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 24-11-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 24-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 24-11-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 24-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 24-11-2023
Características técnicas Características técnicas croata 24-11-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos