BESREMI 500 MCG0.5 ML

Država: Izrael

Jezik: angleščina

Source: Ministry of Health

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
30-08-2023

Aktivna sestavina:

ROPEGINTERFERON ALFA-2B

Dostopno od:

AOP ORPHAN PHARMACEUTICALS ISRAEL LTD, ISRAEL

Koda artikla:

L03AB15

Farmacevtska oblika:

SOLUTION FOR INJECTION

Sestava:

ROPEGINTERFERON ALFA-2B 1000 MCG/ML

Pot uporabe:

S.C

Tip zastaranja:

Required

Izdeluje:

AOP ORPHAN PHARMACEUTICALS AG, AUSTRIA

Terapevtsko območje:

ROPEGINTERFERON ALFA-2B

Terapevtske indikacije:

Besremi is indicated as monotherapy in adults for the treatment of polycythaemia vera without symptomatic splenomegaly.

Datum dovoljenje:

2021-02-09

Navodilo za uporabo

                                1986 - ו"משתה )םירישכת( םיחקורה תונקת יפל
ןכרצל ןולע
.דבלב אפור םשרמ יפ לע תקוושמ הפורתה
ל"מ 0.5 /ג"קמ 500 ימרסב ל"מ 0.5 /ג"קמ 250 ימרסב
שארמ אלוממ קרזמ-טעב הקרזהל הסימת
:בכרה
2b -אפלא ןורפרטניאגפור ליעפה ביכרמה לש
)םרגורקימ( ג"קמ 250 ליכמ ל"מ 0.5 /ג"קמ 250
ימרסב לש שארמ אלוממ קרזמ-טע לכ
)ropeginterferon alfa-2b(
2b -אפלא ןורפרטניאגפור ליעפה ביכרמה לש
)םרגורקימ( ג"קמ 500 ליכמ ל"מ 0.5 /ג"קמ 500
ימרסב לש שארמ אלוממ קרזמ-טע לכ
)ropeginterferon alfa-2b(
.6 ףיעס האר :םיליעפ יתלב םירמוח
הנפ ,תופסונ תולאש ךל שי םא .הפורתה לע
יתיצמת עדימ ליכמ הז ןולע .הפורתב שמתשת
םרטב ופוס דע ןולעה תא ןויעב ארק -
.חקורה לא וא אפורה לא
.המוד םתלחמ יכ ךל הארנ םא וליפא םהל
קיזהל הלולע איה .םירחאל התוא ריבעת לא
.ךתלחמב לופיטל המשרנ וז הפורת
-
?הפורתה תדעוימ המל .1
.םירגובמב לוחטה לש תיטמוטפמיס הלדגה
אלל הרו הימטיצולופב )היפרתונומ(
יתפורת-דח לופיטל תשמשמ ימרסב
םדל םיעייסמ רשא םיאת( תויסטו םינבל םד
יאת ,םימודא םד יאת ידמ רתוי רציימ םצעה
חמ וב ,ןטרס לש גוס אוה הרו הימטיצולופ
.)שרקיהל
ןוסיחה תכרעמ יררועמ ,םינורפרטניא
:תיטיופרת הצובק
םינורפרטניא .םינורפרטניא םיארקנה
םייאופר םירישכת תצובקל ךייתשמה ,2b
-אפלא ןורפרטניאגפור ליעפה ביכרמה תא
ליכמ ימרסב
.ןטרס יאת לש הלידגה תא עונמל ידכב ךלש
ןוסיחה תכרעמ ידי לע םירצוימ
הפ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Besremi 250 mcg/0.5 mL
Besremi 500 mcg/0.5 mL
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Besremi 250 micrograms/0.5 mL solution for injection in pre-filled pen
Each pre-filled pen of 0.5 mL solution contains 250 micrograms of
ropeginterferon alfa-2b as
measured on a protein basis, corresponding to 500 micrograms/mL.
Besremi 500 micrograms/0.5 mL solution for injection in pre-filled pen
Each pre-filled pen of 0.5 mL solution contains 500 micrograms of
ropeginterferon alfa-2b as
measured on a protein basis, corresponding to 1,000 micrograms/mL.
The strength indicates the quantity of the interferon alpha-2b moiety
of ropeginterferon alfa-2b
without consideration of the pegylation.
Ropeginterferon alfa-2b is a covalent conjugate of the protein
interferon alpha-2b, produced in
_Escherichia coli_ cells by recombinant DNA technology, with a
methoxypolyethylene glycol (mPEG)
moiety.
The potency of this medicinal product should not be compared to that
of another pegylated or non-
pegylated protein of the same therapeutic class (see section 5.1).
Excipient with known effect
Each pre-filled pen contains 10 mg benzyl alcohol per mL.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection in pre-filled pen (injection).
Clear, colourless to slightly yellowish liquid.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Besremi is indicated as monotherapy in adults for the treatment of
polycythaemia vera without
symptomatic splenomegaly._ _
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment should be initiated under supervision of a physician
experienced in the management of the
disease.
Posology
_Titration phase_
The dose is titrated individually with a recommended starting dose of
100 micrograms (or
50 micrograms in patients under another cytoreductive therapy). The
dose should be gradually
2
increased by 50 micrograms every two weeks (in parallel, other
cytoreductive therapy should be
decreased gradually, as appropriate) until stabilisation of the
ha
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo arabščina 12-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hebrejščina 12-10-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom