Benlysta

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
19-05-2021

Aktivna sestavina:

Belimumab

Dostopno od:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Koda artikla:

L04AA26

INN (mednarodno ime):

belimumab

Terapevtska skupina:

Immunsuppressiva

Terapevtsko območje:

Lupus erythematodes, systemisch

Terapevtske indikacije:

Benlysta ist indiziert als add-on-Therapie bei Patienten im Alter von 5 Jahren und älter mit aktiver, Autoantikörper-positiven systemischen lupus erythematodes (SLE) mit einem hohen Grad der Aktivität der Erkrankung (e. positive anti-dsDNA und niedriges Komplement) trotz standard-Therapie. Benlysta is indicated in combination with background immunosuppressive therapies for the treatment of adult patients with active lupus nephritis.

Povzetek izdelek:

Revision: 31

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

2011-07-13

Navodilo za uporabo

                                75
B. PACKUNGSBEILAGE
76
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
BENLYSTA 200 MG INJEKTIONSLÖSUNG IM FERTIGPEN
Belimumab
▼
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dies
gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Benlysta und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Benlysta beachten?
3.
Wie ist Benlysta anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Benlysta aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
Schritt-für-Schritt-Anleitung zur Anwendung des Fertigpens
1.
WAS IST BENLYSTA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
BENLYSTA ALS SUBKUTANE INJEKTION IST EIN ARZNEIMITTEL, DAS ZUR
BEHANDLUNG DES LUPUS
(systemischer Lupus erythematodes, SLE) bei Erwachsenen (18 Jahre und
älter) angewendet wird,
deren Erkrankung trotz Standardbehandlung noch immer hoch aktiv ist.
Benlysta wird außerdem in
Kombination mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung von Erwachsenen
mit aktiver Lupusnephritis
(Lupus-bedingte Nierenentzündung) verwendet.
Der Lupus ist eine Erkrankung, bei der das Immunsystem (das
körpereigene System, das Infekte
abwehrt) Ihre eigenen Ze
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Benlysta 200 mg Injektionslösung im Fertigpen.
Benlysta 200 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Fertigpen
Jeder 1 ml Fertigpen enthält 200 mg Belimumab.
Fertigspritze
Jede 1 ml Fertigspritze enthält 200 mg Belimumab.
Belimumab ist ein humaner monoklonaler IgG1λ-Antikörper, der mittels
rekombinanter DNA-
Technologie in einer Säugerzelllinie (NS0) hergestellt wird.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung im Fertigpen (Injektion).
Injektionslösung in einer Fertigspritze (Injektion).
Klare bis opaleszente, farblose bis hellgelbe Lösung mit pH 6.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Benlysta ist indiziert als Zusatztherapie bei erwachsenen Patienten
mit aktivem, Autoantikörper-
positivem systemischem Lupus erythematodes (SLE), die trotz
Standardtherapie eine hohe
Krankheitsaktivität (z. B. positiver Test auf Anti-dsDNA-Antikörper
und niedriges Komplement)
aufweisen (siehe Abschnitt 5.1).
Benlysta ist in Kombination mit immunsuppressiven Basistherapien zur
Behandlung von erwachsenen
Patienten mit aktiver Lupusnephritis indiziert (siehe Abschnitte 4.2
und 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung mit Benlysta soll von einem entsprechend qualifizierten
Arzt mit Erfahrung in der
Diagnose und Behandlung des SLE eingeleitet und überwacht werden. Es
wird empfohlen, dass die
erste subkutane Injektion von Benlysta unter Aufsicht von
medizinischem Fachpersonal in einem
gegebenenfalls für den Umgang mit Überempfindlichkeitsreaktionen
ausreichend qualifizierten
Umf
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 19-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 25-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 19-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 19-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 19-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 19-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 19-05-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov