Benlysta

Krajina: Európska únia

Jazyk: nemčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Belimumab

Dostupné z:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC kód:

L04AA26

INN (Medzinárodný Name):

belimumab

Terapeutické skupiny:

Immunsuppressiva

Terapeutické oblasti:

Lupus erythematodes, systemisch

Terapeutické indikácie:

Benlysta ist indiziert als add-on-Therapie bei Patienten im Alter von 5 Jahren und älter mit aktiver, Autoantikörper-positiven systemischen lupus erythematodes (SLE) mit einem hohen Grad der Aktivität der Erkrankung (e. positive anti-dsDNA und niedriges Komplement) trotz standard-Therapie. Benlysta is indicated in combination with background immunosuppressive therapies for the treatment of adult patients with active lupus nephritis.

Prehľad produktov:

Revision: 31

Stav Autorizácia:

Autorisiert

Dátum Autorizácia:

2011-07-13

Príbalový leták

                                75
B. PACKUNGSBEILAGE
76
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
BENLYSTA 200 MG INJEKTIONSLÖSUNG IM FERTIGPEN
Belimumab
▼
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dies
gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Benlysta und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Benlysta beachten?
3.
Wie ist Benlysta anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Benlysta aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
Schritt-für-Schritt-Anleitung zur Anwendung des Fertigpens
1.
WAS IST BENLYSTA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
BENLYSTA ALS SUBKUTANE INJEKTION IST EIN ARZNEIMITTEL, DAS ZUR
BEHANDLUNG DES LUPUS
(systemischer Lupus erythematodes, SLE) bei Erwachsenen (18 Jahre und
älter) angewendet wird,
deren Erkrankung trotz Standardbehandlung noch immer hoch aktiv ist.
Benlysta wird außerdem in
Kombination mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung von Erwachsenen
mit aktiver Lupusnephritis
(Lupus-bedingte Nierenentzündung) verwendet.
Der Lupus ist eine Erkrankung, bei der das Immunsystem (das
körpereigene System, das Infekte
abwehrt) Ihre eigenen Ze
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Benlysta 200 mg Injektionslösung im Fertigpen.
Benlysta 200 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Fertigpen
Jeder 1 ml Fertigpen enthält 200 mg Belimumab.
Fertigspritze
Jede 1 ml Fertigspritze enthält 200 mg Belimumab.
Belimumab ist ein humaner monoklonaler IgG1λ-Antikörper, der mittels
rekombinanter DNA-
Technologie in einer Säugerzelllinie (NS0) hergestellt wird.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung im Fertigpen (Injektion).
Injektionslösung in einer Fertigspritze (Injektion).
Klare bis opaleszente, farblose bis hellgelbe Lösung mit pH 6.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Benlysta ist indiziert als Zusatztherapie bei erwachsenen Patienten
mit aktivem, Autoantikörper-
positivem systemischem Lupus erythematodes (SLE), die trotz
Standardtherapie eine hohe
Krankheitsaktivität (z. B. positiver Test auf Anti-dsDNA-Antikörper
und niedriges Komplement)
aufweisen (siehe Abschnitt 5.1).
Benlysta ist in Kombination mit immunsuppressiven Basistherapien zur
Behandlung von erwachsenen
Patienten mit aktiver Lupusnephritis indiziert (siehe Abschnitte 4.2
und 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung mit Benlysta soll von einem entsprechend qualifizierten
Arzt mit Erfahrung in der
Diagnose und Behandlung des SLE eingeleitet und überwacht werden. Es
wird empfohlen, dass die
erste subkutane Injektion von Benlysta unter Aufsicht von
medizinischem Fachpersonal in einem
gegebenenfalls für den Umgang mit Überempfindlichkeitsreaktionen
ausreichend qualifizierten
Umf
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 19-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 19-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 19-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 19-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 19-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 19-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 19-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 25-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 19-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 19-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 19-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 19-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 19-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 19-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 19-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 19-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 19-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 19-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 19-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 19-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 19-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 27-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 27-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 19-05-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov