BeneFIX

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
30-10-2015

Aktivna sestavina:

Nonacog alfa

Dostopno od:

Pfizer Europe MA EEIG

Koda artikla:

B02BD04

INN (mednarodno ime):

nonacog alfa

Terapevtska skupina:

antihemoragiká

Terapevtsko območje:

Hemofília B

Terapevtske indikacije:

Liečba a profylaxia krvácania u pacientov s haemophilia B (vrodené faktor-IX nedostatok).

Povzetek izdelek:

Revision: 42

Status dovoljenje:

oprávnený

Datum dovoljenje:

1997-08-27

Navodilo za uporabo

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
BeneFIX 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
BeneFIX 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
BeneFIX 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
BeneFIX 1500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
BeneFIX 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
BeneFIX 3000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
BeneFIX 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá liekovka obsahuje nominálne 250 IU nonakogu alfa
(rekombinantný koagulačný faktor IX). Po
rekonštitúcii s priloženým 5 ml (0,234 %) roztokom chloridu
sodného na injekciu, každý ml roztoku
obsahuje približne 50 IU nonakogu alfa.
BeneFIX 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá liekovka obsahuje nominálne 500 IU nonakogu alfa
(rekombinantný koagulačný faktor IX). Po
rekonštitúcii s priloženým 5 ml (0,234 %) roztokom chloridu
sodného na injekciu, každý ml roztoku
obsahuje približne 100 IU nonakogu alfa.
BeneFIX 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá liekovka obsahuje nominálne 1000 IU nonakogu alfa
(rekombinantný koagulačný faktor IX).
Po rekonštitúcii s priloženým 5 ml (0,234 %) roztokom chloridu
sodného na injekciu, každý ml
roztoku obsahuje približne 200 IU nonakogu alfa.
BeneFIX 1500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá liekovka obsahuje nominálne 1500 IU nonakogu alfa
(rekombinantný koagulačný faktor IX).
Po rekonštitúcii s priloženým 5 ml (0,234 %) roztokom chloridu
sodného na injekciu, každý ml
roztoku obsahuje približne 300 IU nonakogu alfa.
BeneFIX 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá liekovka obsahuje nominálne 2000 IU nonakogu alfa
(rekombinantný koagulačný faktor IX).
Po rekonštitúcii s priloženým 5 ml (0,234 %) roztokom chloridu
sodného na injekciu, každý ml
roztoku obsahuje približne 400 IU nonakog
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
BeneFIX 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
BeneFIX 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
BeneFIX 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
BeneFIX 1500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
BeneFIX 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
BeneFIX 3000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
BeneFIX 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá liekovka obsahuje nominálne 250 IU nonakogu alfa
(rekombinantný koagulačný faktor IX). Po
rekonštitúcii s priloženým 5 ml (0,234 %) roztokom chloridu
sodného na injekciu, každý ml roztoku
obsahuje približne 50 IU nonakogu alfa.
BeneFIX 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá liekovka obsahuje nominálne 500 IU nonakogu alfa
(rekombinantný koagulačný faktor IX). Po
rekonštitúcii s priloženým 5 ml (0,234 %) roztokom chloridu
sodného na injekciu, každý ml roztoku
obsahuje približne 100 IU nonakogu alfa.
BeneFIX 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá liekovka obsahuje nominálne 1000 IU nonakogu alfa
(rekombinantný koagulačný faktor IX).
Po rekonštitúcii s priloženým 5 ml (0,234 %) roztokom chloridu
sodného na injekciu, každý ml
roztoku obsahuje približne 200 IU nonakogu alfa.
BeneFIX 1500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá liekovka obsahuje nominálne 1500 IU nonakogu alfa
(rekombinantný koagulačný faktor IX).
Po rekonštitúcii s priloženým 5 ml (0,234 %) roztokom chloridu
sodného na injekciu, každý ml
roztoku obsahuje približne 300 IU nonakogu alfa.
BeneFIX 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá liekovka obsahuje nominálne 2000 IU nonakogu alfa
(rekombinantný koagulačný faktor IX).
Po rekonštitúcii s priloženým 5 ml (0,234 %) roztokom chloridu
sodného na injekciu, každý ml
roztoku obsahuje približne 400 IU nonakog
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 17-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 17-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 30-10-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov