Bemrist Breezhaler

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
24-06-2020

Aktivna sestavina:

indacaterol, Mometasone furoate

Dostopno od:

Novartis Europharm Limited 

Koda artikla:

R03AK

INN (mednarodno ime):

indacaterol, mometasone

Terapevtska skupina:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Terapevtsko območje:

Astma

Terapevtske indikacije:

Bemrist Breezhaler is indicated as a maintenance   treatment of asthma in adults and adolescents 12 years of age and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and inhaled short acting beta2-agonists.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Upoważniony

Datum dovoljenje:

2020-05-30

Navodilo za uporabo

                                53
B. ULOTKA DLA PACJENTA
54
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
BEMRIST BREEZHALER 125 MIKROGRAMÓW/62,5 MIKROGRAMA PROSZEK DO
INHALACJI W KAPSUŁCE
TWARDEJ
BEMRIST BREEZHALER 125 MIKROGRAMÓW/127,5 MIKROGRAMA PROSZEK DO
INHALACJI W KAPSUŁCE
TWARDEJ
BEMRIST BREEZHALER 125 MIKROGRAMÓW/260 MIKROGRAMÓW PROSZEK DO
INHALACJI W KAPSUŁCE
TWARDEJ
indakaterol/mometazonu furoinian
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Bemrist Breezhaler i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Bemrist Breezhaler
3.
Jak stosować lek Bemrist Breezhaler
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Bemrist Breezhaler
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
Instrukcja dotycząca stosowania inhalatora Bemrist Breezhaler
1.
CO TO JEST LEK BEMRIST BREEZHALER_ _I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK BEMRIST BREEZHALER_ _I JAK DZIAŁA
Bemrist Breezhaler
_ _
zawiera dwie substancje czynne o nazwie indakaterol i mometazonu
furoinian.
Indakaterol należy do grupy leków zwanych lekami rozszerzającymi
oskrzela. Lek rozluźnia mięśnie
małych dróg oddechowych w płucach. To pomaga udrożnić drogi
oddechowe i ułatwia przedostanie
się powietrza do i z płuc. Regularne stosowanie tej substancji
pomaga w utrzymaniu drożności małych
dróg oddechowych.
Mometazonu furo
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Bemrist Breezhaler 125 mikrogramów/62,5 mikrograma, proszek do
inhalacji w kapsułce twardej
Bemrist Breezhaler 125 mikrogramów/127,5 mikrograma, proszek do
inhalacji w kapsułce twardej
Bemrist Breezhaler 125 mikrogramów/260 mikrogramów, proszek do
inhalacji w kapsułce twardej
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Bemrist Breezhaler 125 mikrogramów/62,5 mikrograma, proszek do
inhalacji w kapsułce twardej
Każda kapsułka zawiera 150 µg indakaterolu (w postaci octanu) i 80
µg mometazonu furoinianu.
Każda dawka dostarczona (dawka, która wydostaje się z ustnika
inhalatora) zawiera 125 µg
indakaterolu (w postaci octanu) i 62,5 µg mometazonu furoinianu.
Bemrist Breezhaler 125 mikrogramów/127,5 mikrograma, proszek do
inhalacji w kapsułce twardej
Każda kapsułka zawiera 150 µg indakaterolu (w postaci octanu) i 160
µg mometazonu furoinianu.
Każda dawka dostarczona (dawka, która wydostaje się z ustnika
inhalatora) zawiera 125 µg
indakaterolu (w postaci octanu) i 127,5 µg mometazonu furoinianu.
Bemrist Breezhaler 125 mikrogramów/260 mikrograma, proszek do
inhalacji w kapsułce twardej
Każda kapsułka zawiera 150 µg indakaterolu (w postaci octanu) i 320
µg mometazonu furoinianu.
Każda dawka dostarczona (dawka, która wydostaje się z ustnika
inhalatora) zawiera 125 µg
indakaterolu (w postaci octanu) i 260 µg mometazonu furoinianu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka zawiera około 25 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FAMRACUETYCZNA
Proszek do inhalacji w kapsułce twardej (proszek do inhalacji).
Bemrist Breezhaler 125 mikrogramów/62,5 mikrograma proszek do
inhalacji w kapsułce twardej
Przezroczyste (bezbarwne) kapsułki zawierające biały proszek, z
oznaczeniem produktu „IM150-80”
wydrukowanym w kolorze niebieskim powyżej jednej niebieskiej kreski
na korpusie kapsułki i z logo
produktu wydrukowanym w kolorze niebieskim i otoczonym 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 24-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 24-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 24-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 24-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 24-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 24-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 24-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 24-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 24-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 24-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 24-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 24-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 24-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 24-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 24-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 24-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 24-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 24-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 24-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 24-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 24-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 24-06-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom