Bemrist Breezhaler

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
16-10-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
16-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
24-06-2020

Bahan aktif:

indacaterol, Mometasone furoate

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Limited 

Kod ATC:

R03AK

INN (Nama Antarabangsa):

indacaterol, mometasone

Kumpulan terapeutik:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Kawasan terapeutik:

Astma

Tanda-tanda terapeutik:

Bemrist Breezhaler is indicated as a maintenance   treatment of asthma in adults and adolescents 12 years of age and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and inhaled short acting beta2-agonists.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2020-05-30

Risalah maklumat

                                53
B. ULOTKA DLA PACJENTA
54
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
BEMRIST BREEZHALER 125 MIKROGRAMÓW/62,5 MIKROGRAMA PROSZEK DO
INHALACJI W KAPSUŁCE
TWARDEJ
BEMRIST BREEZHALER 125 MIKROGRAMÓW/127,5 MIKROGRAMA PROSZEK DO
INHALACJI W KAPSUŁCE
TWARDEJ
BEMRIST BREEZHALER 125 MIKROGRAMÓW/260 MIKROGRAMÓW PROSZEK DO
INHALACJI W KAPSUŁCE
TWARDEJ
indakaterol/mometazonu furoinian
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Bemrist Breezhaler i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Bemrist Breezhaler
3.
Jak stosować lek Bemrist Breezhaler
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Bemrist Breezhaler
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
Instrukcja dotycząca stosowania inhalatora Bemrist Breezhaler
1.
CO TO JEST LEK BEMRIST BREEZHALER_ _I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK BEMRIST BREEZHALER_ _I JAK DZIAŁA
Bemrist Breezhaler
_ _
zawiera dwie substancje czynne o nazwie indakaterol i mometazonu
furoinian.
Indakaterol należy do grupy leków zwanych lekami rozszerzającymi
oskrzela. Lek rozluźnia mięśnie
małych dróg oddechowych w płucach. To pomaga udrożnić drogi
oddechowe i ułatwia przedostanie
się powietrza do i z płuc. Regularne stosowanie tej substancji
pomaga w utrzymaniu drożności małych
dróg oddechowych.
Mometazonu furo
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Bemrist Breezhaler 125 mikrogramów/62,5 mikrograma, proszek do
inhalacji w kapsułce twardej
Bemrist Breezhaler 125 mikrogramów/127,5 mikrograma, proszek do
inhalacji w kapsułce twardej
Bemrist Breezhaler 125 mikrogramów/260 mikrogramów, proszek do
inhalacji w kapsułce twardej
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Bemrist Breezhaler 125 mikrogramów/62,5 mikrograma, proszek do
inhalacji w kapsułce twardej
Każda kapsułka zawiera 150 µg indakaterolu (w postaci octanu) i 80
µg mometazonu furoinianu.
Każda dawka dostarczona (dawka, która wydostaje się z ustnika
inhalatora) zawiera 125 µg
indakaterolu (w postaci octanu) i 62,5 µg mometazonu furoinianu.
Bemrist Breezhaler 125 mikrogramów/127,5 mikrograma, proszek do
inhalacji w kapsułce twardej
Każda kapsułka zawiera 150 µg indakaterolu (w postaci octanu) i 160
µg mometazonu furoinianu.
Każda dawka dostarczona (dawka, która wydostaje się z ustnika
inhalatora) zawiera 125 µg
indakaterolu (w postaci octanu) i 127,5 µg mometazonu furoinianu.
Bemrist Breezhaler 125 mikrogramów/260 mikrograma, proszek do
inhalacji w kapsułce twardej
Każda kapsułka zawiera 150 µg indakaterolu (w postaci octanu) i 320
µg mometazonu furoinianu.
Każda dawka dostarczona (dawka, która wydostaje się z ustnika
inhalatora) zawiera 125 µg
indakaterolu (w postaci octanu) i 260 µg mometazonu furoinianu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka zawiera około 25 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FAMRACUETYCZNA
Proszek do inhalacji w kapsułce twardej (proszek do inhalacji).
Bemrist Breezhaler 125 mikrogramów/62,5 mikrograma proszek do
inhalacji w kapsułce twardej
Przezroczyste (bezbarwne) kapsułki zawierające biały proszek, z
oznaczeniem produktu „IM150-80”
wydrukowanym w kolorze niebieskim powyżej jednej niebieskiej kreski
na korpusie kapsułki i z logo
produktu wydrukowanym w kolorze niebieskim i otoczonym 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 16-10-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 16-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 24-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 16-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 16-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 24-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 16-10-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 16-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 24-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 16-10-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 16-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 24-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-10-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 24-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 16-10-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 16-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 24-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 16-10-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 16-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 24-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-10-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 24-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-10-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 24-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-10-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 16-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 24-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 16-10-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 16-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 24-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 16-10-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 16-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 24-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 16-10-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 16-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 24-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 16-10-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 16-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 24-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 16-10-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 16-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 24-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-10-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 24-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-10-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 16-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 24-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 16-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 16-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 24-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 16-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 16-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 24-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 16-10-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 16-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 24-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 16-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 16-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 24-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 16-10-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 16-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 16-10-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 16-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 16-10-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 16-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 24-06-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini