Bemrist Breezhaler

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
16-10-2023

Aktiv ingrediens:

indacaterol, Mometasone furoate

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited 

ATC-kode:

R03AK

INN (International Name):

indacaterol, mometasone

Terapeutisk gruppe:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Terapeutisk område:

Astma

Indikasjoner:

Bemrist Breezhaler is indicated as a maintenance   treatment of asthma in adults and adolescents 12 years of age and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and inhaled short acting beta2-agonists.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

Upoważniony

Autorisasjon dato:

2020-05-30

Informasjon til brukeren

                                53
B. ULOTKA DLA PACJENTA
54
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
BEMRIST BREEZHALER 125 MIKROGRAMÓW/62,5 MIKROGRAMA PROSZEK DO
INHALACJI W KAPSUŁCE
TWARDEJ
BEMRIST BREEZHALER 125 MIKROGRAMÓW/127,5 MIKROGRAMA PROSZEK DO
INHALACJI W KAPSUŁCE
TWARDEJ
BEMRIST BREEZHALER 125 MIKROGRAMÓW/260 MIKROGRAMÓW PROSZEK DO
INHALACJI W KAPSUŁCE
TWARDEJ
indakaterol/mometazonu furoinian
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Bemrist Breezhaler i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Bemrist Breezhaler
3.
Jak stosować lek Bemrist Breezhaler
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Bemrist Breezhaler
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
Instrukcja dotycząca stosowania inhalatora Bemrist Breezhaler
1.
CO TO JEST LEK BEMRIST BREEZHALER_ _I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK BEMRIST BREEZHALER_ _I JAK DZIAŁA
Bemrist Breezhaler
_ _
zawiera dwie substancje czynne o nazwie indakaterol i mometazonu
furoinian.
Indakaterol należy do grupy leków zwanych lekami rozszerzającymi
oskrzela. Lek rozluźnia mięśnie
małych dróg oddechowych w płucach. To pomaga udrożnić drogi
oddechowe i ułatwia przedostanie
się powietrza do i z płuc. Regularne stosowanie tej substancji
pomaga w utrzymaniu drożności małych
dróg oddechowych.
Mometazonu furo
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Bemrist Breezhaler 125 mikrogramów/62,5 mikrograma, proszek do
inhalacji w kapsułce twardej
Bemrist Breezhaler 125 mikrogramów/127,5 mikrograma, proszek do
inhalacji w kapsułce twardej
Bemrist Breezhaler 125 mikrogramów/260 mikrogramów, proszek do
inhalacji w kapsułce twardej
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Bemrist Breezhaler 125 mikrogramów/62,5 mikrograma, proszek do
inhalacji w kapsułce twardej
Każda kapsułka zawiera 150 µg indakaterolu (w postaci octanu) i 80
µg mometazonu furoinianu.
Każda dawka dostarczona (dawka, która wydostaje się z ustnika
inhalatora) zawiera 125 µg
indakaterolu (w postaci octanu) i 62,5 µg mometazonu furoinianu.
Bemrist Breezhaler 125 mikrogramów/127,5 mikrograma, proszek do
inhalacji w kapsułce twardej
Każda kapsułka zawiera 150 µg indakaterolu (w postaci octanu) i 160
µg mometazonu furoinianu.
Każda dawka dostarczona (dawka, która wydostaje się z ustnika
inhalatora) zawiera 125 µg
indakaterolu (w postaci octanu) i 127,5 µg mometazonu furoinianu.
Bemrist Breezhaler 125 mikrogramów/260 mikrograma, proszek do
inhalacji w kapsułce twardej
Każda kapsułka zawiera 150 µg indakaterolu (w postaci octanu) i 320
µg mometazonu furoinianu.
Każda dawka dostarczona (dawka, która wydostaje się z ustnika
inhalatora) zawiera 125 µg
indakaterolu (w postaci octanu) i 260 µg mometazonu furoinianu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka zawiera około 25 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FAMRACUETYCZNA
Proszek do inhalacji w kapsułce twardej (proszek do inhalacji).
Bemrist Breezhaler 125 mikrogramów/62,5 mikrograma proszek do
inhalacji w kapsułce twardej
Przezroczyste (bezbarwne) kapsułki zawierające biały proszek, z
oznaczeniem produktu „IM150-80”
wydrukowanym w kolorze niebieskim powyżej jednej niebieskiej kreski
na korpusie kapsułki i z logo
produktu wydrukowanym w kolorze niebieskim i otoczonym 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 24-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 24-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 24-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 24-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 24-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 24-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 24-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 24-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 24-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 24-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 24-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 24-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 24-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 24-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 24-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 24-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 24-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 24-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 24-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 24-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 24-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 24-06-2020

Søk varsler relatert til dette produktet