Bemfola

Država: Evropska unija

Jezik: francoščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
16-05-2014

Aktivna sestavina:

follitropine alfa

Dostopno od:

Gedeon Richter Plc.

Koda artikla:

G03GA05

INN (mednarodno ime):

follitropin alfa

Terapevtska skupina:

Les hormones sexuelles et modulateurs du système génital,

Terapevtsko območje:

Anovulation

Terapevtske indikacije:

In adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, PCOD) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (ART) such as in vitro fertilisation (IVF), gamete intra-fallopian transfer (GIFT) and zygote intra-fallopian transfer (ZIFT);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (LH) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe LH and FSH deficiency. Dans les essais cliniques de ces patients ont été définis par un développement endogène taux de LH niveau < 1. 2 UI / l. In adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human Chorionic Gonadotrophin (hCG) therapy.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

Autorisé

Datum dovoljenje:

2014-03-26

Navodilo za uporabo

                                40
B. NOTICE
41
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
BEMFOLA 75 UI/0,125 ML, SOLUTION INJECTABLE EN STYLO PRÉREMPLI
BEMFOLA 150 UI/0,25 ML, SOLUTION INJECTABLE EN STYLO PRÉREMPLI
BEMFOLA 225 UI/0,375 ML, SOLUTION INJECTABLE EN STYLO PRÉREMPLI
BEMFOLA 300 UI/0,50 ML, SOLUTION INJECTABLE EN STYLO PRÉREMPLI
BEMFOLA 450 UI/0,75 ML, SOLUTION INJECTABLE EN STYLO PRÉREMPLI
follitropine alfa
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Bemfola et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Bemfola
?
3.
Comment utiliser Bemfola ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Bemfola ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations.
1.
QU’EST-CE QUE BEMFOLA ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ ?
QU’EST-CE QUE BEMFOLA ?
Ce médicament contient une substance active, la follitropine alfa,
qui est presque identique à une
hormone naturelle produite par l’organisme appelée « hormone
folliculo-stimulante » (FSH). La FSH
est une gonadotrophine, un type d’hormone qui joue un rôle
important dans la fécondité et la
reproduction humaine. Chez la femme, la FSH est nécessaire à la
croissance et au développement des
poches qui contiennent les ovules (follicules) dans les ovaires. Chez
l’homme, la FSH est nécessaire à
la production du sperme.
DANS
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Bemfola 75 UI/0,125 ml, solution injectable en stylo pré-rempli
Bemfola 150 UI/0,25 ml, solution injectable en stylo pré-rempli
Bemfola 225 UI/0,375 ml, solution injectable en stylo pré-rempli
Bemfola 300 UI/0,50 ml, solution injectable en stylo pré-rempli
Bemfola 450 UI/0,75 ml, solution injectable en stylo pré-rempli
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque ml de solution contient 600 UI (équivalant à 44 microgrammes)
de follitropine alfa*.
Bemfola 75 UI/0,125 ml, solution injectable en stylo pré-rempli
Chaque stylo pré-rempli délivre 75 UI (équivalant à 5,5
microgrammes) dans 0,125 ml.
Bemfola 150 UI/0,25 ml, solution injectable en stylo pré-rempli
Chaque stylo pré-rempli délivre 150 UI (équivalant à 11
microgrammes) dans 0,25 ml.
Bemfola 225 UI/0,375 ml, solution injectable en stylo pré-rempli
Chaque stylo pré-rempli délivre 225 UI (équivalant à 16,5
microgrammes) dans 0,375 ml.
Bemfola 300 UI/0,50 ml, solution injectable en stylo pré-rempli
Chaque stylo pré-rempli délivre 300 UI (équivalant à 22
microgrammes) dans 0,5 ml.
Bemfola 450 UI/0,75 ml, solution injectable en stylo pré-rempli
Chaque stylo pré-rempli délivre 450 UI (équivalant à 33
microgrammes) dans 0,75 ml.
* hormone folliculo–stimulante humaine recombinante (r–hFSH)
produite sur des cellules CHO
(Chinese Hamster Ovary) par la technique de l’ADN recombinant
_ _
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME
PHARMACEUTIQUE
Solution injectable (injection).
Solution limpide incolore.
Le pH de la solution est de 6,7 à 7,3.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Chez les femmes adultes
•
Anovulation (y compris syndrome des ovaires polykystiques) chez les
femmes qui n’ont pas
répondu au traitement par le citrate de clomifène.
•
Stimulation de la croissance folliculaire multiple, chez les patientes
entreprenant une
superovulation dans le cadre des techniques d’assistance médica
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 17-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 17-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 16-05-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov