Bemfola

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: prancūzų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

follitropine alfa

Prieinama:

Gedeon Richter Plc.

ATC kodas:

G03GA05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

follitropin alfa

Farmakoterapinė grupė:

Les hormones sexuelles et modulateurs du système génital,

Gydymo sritis:

Anovulation

Terapinės indikacijos:

In adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, PCOD) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (ART) such as in vitro fertilisation (IVF), gamete intra-fallopian transfer (GIFT) and zygote intra-fallopian transfer (ZIFT);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (LH) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe LH and FSH deficiency. Dans les essais cliniques de ces patients ont été définis par un développement endogène taux de LH niveau < 1. 2 UI / l. In adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human Chorionic Gonadotrophin (hCG) therapy.

Produkto santrauka:

Revision: 10

Autorizacija statusas:

Autorisé

Leidimo data:

2014-03-26

Pakuotės lapelis

                                40
B. NOTICE
41
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
BEMFOLA 75 UI/0,125 ML, SOLUTION INJECTABLE EN STYLO PRÉREMPLI
BEMFOLA 150 UI/0,25 ML, SOLUTION INJECTABLE EN STYLO PRÉREMPLI
BEMFOLA 225 UI/0,375 ML, SOLUTION INJECTABLE EN STYLO PRÉREMPLI
BEMFOLA 300 UI/0,50 ML, SOLUTION INJECTABLE EN STYLO PRÉREMPLI
BEMFOLA 450 UI/0,75 ML, SOLUTION INJECTABLE EN STYLO PRÉREMPLI
follitropine alfa
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Bemfola et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Bemfola
?
3.
Comment utiliser Bemfola ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Bemfola ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations.
1.
QU’EST-CE QUE BEMFOLA ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ ?
QU’EST-CE QUE BEMFOLA ?
Ce médicament contient une substance active, la follitropine alfa,
qui est presque identique à une
hormone naturelle produite par l’organisme appelée « hormone
folliculo-stimulante » (FSH). La FSH
est une gonadotrophine, un type d’hormone qui joue un rôle
important dans la fécondité et la
reproduction humaine. Chez la femme, la FSH est nécessaire à la
croissance et au développement des
poches qui contiennent les ovules (follicules) dans les ovaires. Chez
l’homme, la FSH est nécessaire à
la production du sperme.
DANS
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Bemfola 75 UI/0,125 ml, solution injectable en stylo pré-rempli
Bemfola 150 UI/0,25 ml, solution injectable en stylo pré-rempli
Bemfola 225 UI/0,375 ml, solution injectable en stylo pré-rempli
Bemfola 300 UI/0,50 ml, solution injectable en stylo pré-rempli
Bemfola 450 UI/0,75 ml, solution injectable en stylo pré-rempli
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque ml de solution contient 600 UI (équivalant à 44 microgrammes)
de follitropine alfa*.
Bemfola 75 UI/0,125 ml, solution injectable en stylo pré-rempli
Chaque stylo pré-rempli délivre 75 UI (équivalant à 5,5
microgrammes) dans 0,125 ml.
Bemfola 150 UI/0,25 ml, solution injectable en stylo pré-rempli
Chaque stylo pré-rempli délivre 150 UI (équivalant à 11
microgrammes) dans 0,25 ml.
Bemfola 225 UI/0,375 ml, solution injectable en stylo pré-rempli
Chaque stylo pré-rempli délivre 225 UI (équivalant à 16,5
microgrammes) dans 0,375 ml.
Bemfola 300 UI/0,50 ml, solution injectable en stylo pré-rempli
Chaque stylo pré-rempli délivre 300 UI (équivalant à 22
microgrammes) dans 0,5 ml.
Bemfola 450 UI/0,75 ml, solution injectable en stylo pré-rempli
Chaque stylo pré-rempli délivre 450 UI (équivalant à 33
microgrammes) dans 0,75 ml.
* hormone folliculo–stimulante humaine recombinante (r–hFSH)
produite sur des cellules CHO
(Chinese Hamster Ovary) par la technique de l’ADN recombinant
_ _
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME
PHARMACEUTIQUE
Solution injectable (injection).
Solution limpide incolore.
Le pH de la solution est de 6,7 à 7,3.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Chez les femmes adultes
•
Anovulation (y compris syndrome des ovaires polykystiques) chez les
femmes qui n’ont pas
répondu au traitement par le citrate de clomifène.
•
Stimulation de la croissance folliculaire multiple, chez les patientes
entreprenant une
superovulation dans le cadre des techniques d’assistance médica
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 17-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 16-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 17-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 16-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 17-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 16-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 17-01-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją