Bavencio

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
26-07-2022

Aktivna sestavina:

avelumab

Dostopno od:

Merck Europe B.V.

Koda artikla:

L01FF04

INN (mednarodno ime):

avelumab

Terapevtska skupina:

Aġenti antineoplastiċi oħra, antikorpi Monoklonali

Terapevtsko območje:

Tumuri newroentokrini

Terapevtske indikacije:

Bavencio huwa indikat bħala monoterapija għat-trattament ta 'pazjenti adulti b'karċinoma metastatika taċ-ċellula ta' Merkel (MCC). Bavencio flimkien ma aksitinib huwa indikat għall-kura tal-ewwel linja ta ' pazjenti adulti b'karċinoma taċ-ċellola renali (RCC). Bavencio is indicated as monotherapy for the first‑line maintenance treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (UC) who are progression-free following platinum‑based chemotherapy.

Povzetek izdelek:

Revision: 16

Status dovoljenje:

Awtorizzat

Datum dovoljenje:

2017-09-18

Navodilo za uporabo

                                44
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
45
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
BAVENCIO 20 MG/ML KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
avelumab
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju
possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Bavencio u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Bavencio
3.
Kif għandek tuża Bavencio
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Bavencio
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU BAVENCIO U GĦALXIEX JINTUŻA
Bavencio fih is-sustanza attiva avelumab, antikorp monoklonali (tip
ta’ proteina) li teħel ma’ mira
speċifika fil-ġisem imsejħa PD-L1.
PD-L1 jinstab fuq il-wiċċ ta’ ċerti ċelluli tat-tumur, u jgħin
biex jipproteġihom mis-sistema immuni
(id-difiżi naturali tal-ġisem). Bavencio jingħaqad ma’ PD-L1, u
jimblokka dan l-effett protettiv, u
jħalli s-sistema immuni tattakka liċ-ċelluli tat-tumur.
Bavencio jintuża fl-adulti biex jittratta:
•
Karċinoma taċ-ċelluli Merkel (MCC - _Merkel cell carcinoma_),
TIP RARI TA’ KANĊER TAL-ĠILDA,
meta tkun metastatika (infirxet għal partijiet oħra tal-ġisem).
•
Karċinoma tal-kisja tal-apparat tal-awrina (UC - _urothelial
carcinoma_),
KANĊER LI JIBDA FL-
APPARAT TAL-AWRINA,
meta tkun avvanzata jew metastatika (infirxet barra mill-bużżieqa
tal-
awrina jew għal partijiet o
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Bavencio 20 mg/mL konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull mL ta’ konċentrat fih 20 mg ta’ avelumab.
Kunjett wieħed ta’ 10 mL fih 200 mg ta’ avelumab.
Avelumab huwa antikorp monoklonali IgG1 uman immirat lejn il-proteina
ligand immunomodulatorja
PD-L1 li tinstab fis-superfiċje taċ-ċelluli u magħmul f’ċelluli
tal-ovarji tal-ħamster Ċiniż permezz ta’
teknoloġija rikombinanti tad-DNA.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni (konċentrat sterili).
Soluzzjoni ċara, bla kulur sa kemmxejn safra. Il-pH tas-soluzzjoni
hija fil-medda ta’ 5.0 - 5.6 u l-
osmolalità hija bejn 285 u 350 mOsm/kg.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Bavencio huwa indikat bħala monoterapija għat-trattament ta’
pazjenti adulti b’karċinoma metastatika
taċ-ċelluli Merkel (MCC - _Merkel cell carcinoma_).
Bavencio huwa indikat bħala monoterapija għat-trattament ta’
manteniment tal-ewwel għażla ta’
pazjenti adulti b’karċinoma tal-kisja tal-apparat tal-awrina (UC -
_urothelial carcinoma_) avvanzata
lokalment jew metastatika li ma kellhomx progressjoni wara
kimoterapija bbażata fuq il-platinu.
Bavencio flimkien ma’ axitinib huwa indikat għat-trattament
tal-ewwel għazla ta’ pazjenti adulti
b’karċinoma taċ-ċelluli renali (RCC - _renal cell carcinoma_)
avvanzata (ara sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament għandu jinbeda u jiġi ssorveljat minn tabib
b’esperjenza fit-tra
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 26-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 26-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 10-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 10-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 26-07-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov