Avandamet

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-06-2016

Aktivna sestavina:

rosiglitazone, metformin-hydrochlorid

Dostopno od:

SmithKline Beecham Plc

Koda artikla:

A10BD03

INN (mednarodno ime):

rosiglitazone, metformin

Terapevtska skupina:

Narkotika anvendt i diabetes

Terapevtsko območje:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapevtske indikacije:

AVANDAMET er indiceret til behandling af type 2-diabetes mellitus patienter, især overvægtige patienter:der ikke er i stand til at opnå tilstrækkelig glykæmisk kontrol ved deres maksimalt tolereret dosis af oral metformin alene. i triple oral behandling med sulphonylurea hos patienter med utilstrækkelig glykæmisk kontrol på trods af dobbelt oral behandling med deres maksimalt tolereret dosis af metformin og et sulphonylurea (se afsnit 4.

Povzetek izdelek:

Revision: 16

Status dovoljenje:

Trukket tilbage

Datum dovoljenje:

2003-10-20

Navodilo za uporabo

                                104
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
105
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
AVANDAMET 1 MG/500 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
AVANDAMET 2 MG/500 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
AVANDAMET 2 MG/1000 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
AVANDAMET 4 MG/1000 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
rosiglitazon/metformin HCl
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Avandamet til dig personligt. Lad derfor være
med at give Avandamet til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
du får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Avandamet
3.
Sådan skal du tage Avandamet
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
AVANDAMET-TABLETTER ER EN KOMBINATION AF TO FORSKELLIGE LÆGEMIDLER
kaldet rosiglitazon og
metformin. Disse to lægemidler bruges til at behandle
TYPE 2-DIABETES
.
Personer med type 2-diabetes producerer ikke nok insulin (et hormon
som regulerer blodsukkeret)
eller reagerer ikke normalt på den insulin, som deres krop
producerer. Rosiglitazon og metformin
virker i fællesskab således, at din krop bedre kan udnytte den
insulin, den producerer. Dette hjælper
med til at sænke dit blodsukker til et normalt niveau. Avandamet kan
anvendes alene eller i
kombination med et sulfonylurinstof (et andet lægemiddel til
behandling af diabetes).
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR
DU BEGYNDER AT TAGE AVANDAMET
Det er vigtigt, at du følger din læges råd om diæt og levestil.
Dette vil sammen med Avandamet
hjælpe med til, at holde din diabetes under kontrol.
TAG IKKE AVANDAMET
•
HVIS DU ER OVERFØLSOM
(allergisk) over for rosiglitazon eller metformin eller et af de
øvrige
indholdsstoffer i Ava
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
AVANDAMET 1 mg/500 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 1 mg rosiglitazon (som rosiglitazonmaleat) og
500 mg metforminhydrochlorid
(svarende til 390 mg fri metforminbase).
Hjælpestoffer:
Hver tablet indeholder lactose (ca. 6 mg).
Alle hjælpestoffer er anført under afsnit 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter.
Gule filmovertrukne tabletter mærket ”gsk” på den ene side og
”1/500” på den anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
AVANDAMET er indiceret til behandling af type 2-diabetes mellitus
patienter, særligt hos
overvægtige patienter:
-
som ikke kan opnå tilstrækkelig glykæmisk kontrol ved deres
maksimal tolererede dosis af oral
metformin alene.
-
som oral tripel-kombinationsbehandling med et sulfonylurinstof hos
patienter med insufficient
glykæmisk kontrol trods oral kombinationsbehandling med maksimalt
tolereret dosis af
metformin og sulfonylurinstof (se afsnit 4.4).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Den sædvanlige startdosis af AVANDAMET er 4 mg rosiglitazon/dag plus
2000 mg
metforminhydrochlorid/dag.
Rosiglitazon kan øges til 8 mg/dag efter 8 uger, hvis bedre
glykæmisk kontrol er påkrævet. Den
maksimalt anbefalede daglige dosis af AVANDAMET er 8 mg rosiglitazon
plus 2000 mg
metforminhydrochlorid.
Den totale daglige dosis af AVANDAMET skal gives som to adskilte
doser.
Dosistitrering med rosiglitazon (som tillægsbehandling til den
optimale dosis metformin) kan
overvejes, før patienten skifter til AVANDAMET.
Et direkte skift fra monoterapi med metformin til AVANDAMET kan
overvejes, hvis det vurderes
klinisk passende.
De gastrointestinale bivirkninger forbundet med metformin kan
reduceres, hvis AVANDAMET tages
med, eller umiddelbart efter, et måltid.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
Oral tripel-kombinationsbehandling (rosiglitazon, metformin og
sulfonylurinstof) (se afsnit 4.4)
-
Patienter, der hidtil h
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-06-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov