Avandamet

Riik: Euroopa Liit

keel: taani

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
08-06-2016
Toote omadused Toote omadused (SPC)
08-06-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
08-06-2016

Toimeaine:

rosiglitazone, metformin-hydrochlorid

Saadav alates:

SmithKline Beecham Plc

ATC kood:

A10BD03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

rosiglitazone, metformin

Terapeutiline rühm:

Narkotika anvendt i diabetes

Terapeutiline ala:

Diabetes Mellitus, Type 2

Näidustused:

AVANDAMET er indiceret til behandling af type 2-diabetes mellitus patienter, især overvægtige patienter:der ikke er i stand til at opnå tilstrækkelig glykæmisk kontrol ved deres maksimalt tolereret dosis af oral metformin alene. i triple oral behandling med sulphonylurea hos patienter med utilstrækkelig glykæmisk kontrol på trods af dobbelt oral behandling med deres maksimalt tolereret dosis af metformin og et sulphonylurea (se afsnit 4.

Toote kokkuvõte:

Revision: 16

Volitamisolek:

Trukket tilbage

Loa andmise kuupäev:

2003-10-20

Infovoldik

                                104
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
105
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
AVANDAMET 1 MG/500 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
AVANDAMET 2 MG/500 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
AVANDAMET 2 MG/1000 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
AVANDAMET 4 MG/1000 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
rosiglitazon/metformin HCl
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Avandamet til dig personligt. Lad derfor være
med at give Avandamet til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
du får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Avandamet
3.
Sådan skal du tage Avandamet
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
AVANDAMET-TABLETTER ER EN KOMBINATION AF TO FORSKELLIGE LÆGEMIDLER
kaldet rosiglitazon og
metformin. Disse to lægemidler bruges til at behandle
TYPE 2-DIABETES
.
Personer med type 2-diabetes producerer ikke nok insulin (et hormon
som regulerer blodsukkeret)
eller reagerer ikke normalt på den insulin, som deres krop
producerer. Rosiglitazon og metformin
virker i fællesskab således, at din krop bedre kan udnytte den
insulin, den producerer. Dette hjælper
med til at sænke dit blodsukker til et normalt niveau. Avandamet kan
anvendes alene eller i
kombination med et sulfonylurinstof (et andet lægemiddel til
behandling af diabetes).
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR
DU BEGYNDER AT TAGE AVANDAMET
Det er vigtigt, at du følger din læges råd om diæt og levestil.
Dette vil sammen med Avandamet
hjælpe med til, at holde din diabetes under kontrol.
TAG IKKE AVANDAMET
•
HVIS DU ER OVERFØLSOM
(allergisk) over for rosiglitazon eller metformin eller et af de
øvrige
indholdsstoffer i Ava
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
AVANDAMET 1 mg/500 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 1 mg rosiglitazon (som rosiglitazonmaleat) og
500 mg metforminhydrochlorid
(svarende til 390 mg fri metforminbase).
Hjælpestoffer:
Hver tablet indeholder lactose (ca. 6 mg).
Alle hjælpestoffer er anført under afsnit 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter.
Gule filmovertrukne tabletter mærket ”gsk” på den ene side og
”1/500” på den anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
AVANDAMET er indiceret til behandling af type 2-diabetes mellitus
patienter, særligt hos
overvægtige patienter:
-
som ikke kan opnå tilstrækkelig glykæmisk kontrol ved deres
maksimal tolererede dosis af oral
metformin alene.
-
som oral tripel-kombinationsbehandling med et sulfonylurinstof hos
patienter med insufficient
glykæmisk kontrol trods oral kombinationsbehandling med maksimalt
tolereret dosis af
metformin og sulfonylurinstof (se afsnit 4.4).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Den sædvanlige startdosis af AVANDAMET er 4 mg rosiglitazon/dag plus
2000 mg
metforminhydrochlorid/dag.
Rosiglitazon kan øges til 8 mg/dag efter 8 uger, hvis bedre
glykæmisk kontrol er påkrævet. Den
maksimalt anbefalede daglige dosis af AVANDAMET er 8 mg rosiglitazon
plus 2000 mg
metforminhydrochlorid.
Den totale daglige dosis af AVANDAMET skal gives som to adskilte
doser.
Dosistitrering med rosiglitazon (som tillægsbehandling til den
optimale dosis metformin) kan
overvejes, før patienten skifter til AVANDAMET.
Et direkte skift fra monoterapi med metformin til AVANDAMET kan
overvejes, hvis det vurderes
klinisk passende.
De gastrointestinale bivirkninger forbundet med metformin kan
reduceres, hvis AVANDAMET tages
med, eller umiddelbart efter, et måltid.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
Oral tripel-kombinationsbehandling (rosiglitazon, metformin og
sulfonylurinstof) (se afsnit 4.4)
-
Patienter, der hidtil h
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 08-06-2016
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 08-06-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 08-06-2016
Toote omadused Toote omadused hispaania 08-06-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 08-06-2016
Toote omadused Toote omadused tšehhi 08-06-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 08-06-2016
Toote omadused Toote omadused saksa 08-06-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 08-06-2016
Toote omadused Toote omadused eesti 08-06-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 08-06-2016
Toote omadused Toote omadused kreeka 08-06-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 08-06-2016
Toote omadused Toote omadused inglise 08-06-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 08-06-2016
Toote omadused Toote omadused prantsuse 08-06-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 08-06-2016
Toote omadused Toote omadused itaalia 08-06-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik läti 08-06-2016
Toote omadused Toote omadused läti 08-06-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 08-06-2016
Toote omadused Toote omadused leedu 08-06-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 08-06-2016
Toote omadused Toote omadused ungari 08-06-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik malta 08-06-2016
Toote omadused Toote omadused malta 08-06-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 08-06-2016
Toote omadused Toote omadused hollandi 08-06-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik poola 08-06-2016
Toote omadused Toote omadused poola 08-06-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 08-06-2016
Toote omadused Toote omadused portugali 08-06-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 08-06-2016
Toote omadused Toote omadused rumeenia 08-06-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 08-06-2016
Toote omadused Toote omadused slovaki 08-06-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 08-06-2016
Toote omadused Toote omadused sloveeni 08-06-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik soome 08-06-2016
Toote omadused Toote omadused soome 08-06-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 08-06-2016
Toote omadused Toote omadused rootsi 08-06-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 08-06-2016

Vaadake dokumentide ajalugu