Avandamet

Država: Europska Unija

Jezik: danski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-06-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-06-2016

Aktivni sastojci:

rosiglitazone, metformin-hydrochlorid

Dostupno od:

SmithKline Beecham Plc

ATC koda:

A10BD03

INN (International ime):

rosiglitazone, metformin

Terapijska grupa:

Narkotika anvendt i diabetes

Područje terapije:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapijske indikacije:

AVANDAMET er indiceret til behandling af type 2-diabetes mellitus patienter, især overvægtige patienter:der ikke er i stand til at opnå tilstrækkelig glykæmisk kontrol ved deres maksimalt tolereret dosis af oral metformin alene. i triple oral behandling med sulphonylurea hos patienter med utilstrækkelig glykæmisk kontrol på trods af dobbelt oral behandling med deres maksimalt tolereret dosis af metformin og et sulphonylurea (se afsnit 4.

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

Trukket tilbage

Datum autorizacije:

2003-10-20

Uputa o lijeku

                                104
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
105
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
AVANDAMET 1 MG/500 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
AVANDAMET 2 MG/500 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
AVANDAMET 2 MG/1000 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
AVANDAMET 4 MG/1000 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
rosiglitazon/metformin HCl
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Avandamet til dig personligt. Lad derfor være
med at give Avandamet til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
du får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Avandamet
3.
Sådan skal du tage Avandamet
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
AVANDAMET-TABLETTER ER EN KOMBINATION AF TO FORSKELLIGE LÆGEMIDLER
kaldet rosiglitazon og
metformin. Disse to lægemidler bruges til at behandle
TYPE 2-DIABETES
.
Personer med type 2-diabetes producerer ikke nok insulin (et hormon
som regulerer blodsukkeret)
eller reagerer ikke normalt på den insulin, som deres krop
producerer. Rosiglitazon og metformin
virker i fællesskab således, at din krop bedre kan udnytte den
insulin, den producerer. Dette hjælper
med til at sænke dit blodsukker til et normalt niveau. Avandamet kan
anvendes alene eller i
kombination med et sulfonylurinstof (et andet lægemiddel til
behandling af diabetes).
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR
DU BEGYNDER AT TAGE AVANDAMET
Det er vigtigt, at du følger din læges råd om diæt og levestil.
Dette vil sammen med Avandamet
hjælpe med til, at holde din diabetes under kontrol.
TAG IKKE AVANDAMET
•
HVIS DU ER OVERFØLSOM
(allergisk) over for rosiglitazon eller metformin eller et af de
øvrige
indholdsstoffer i Ava
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
AVANDAMET 1 mg/500 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 1 mg rosiglitazon (som rosiglitazonmaleat) og
500 mg metforminhydrochlorid
(svarende til 390 mg fri metforminbase).
Hjælpestoffer:
Hver tablet indeholder lactose (ca. 6 mg).
Alle hjælpestoffer er anført under afsnit 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter.
Gule filmovertrukne tabletter mærket ”gsk” på den ene side og
”1/500” på den anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
AVANDAMET er indiceret til behandling af type 2-diabetes mellitus
patienter, særligt hos
overvægtige patienter:
-
som ikke kan opnå tilstrækkelig glykæmisk kontrol ved deres
maksimal tolererede dosis af oral
metformin alene.
-
som oral tripel-kombinationsbehandling med et sulfonylurinstof hos
patienter med insufficient
glykæmisk kontrol trods oral kombinationsbehandling med maksimalt
tolereret dosis af
metformin og sulfonylurinstof (se afsnit 4.4).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Den sædvanlige startdosis af AVANDAMET er 4 mg rosiglitazon/dag plus
2000 mg
metforminhydrochlorid/dag.
Rosiglitazon kan øges til 8 mg/dag efter 8 uger, hvis bedre
glykæmisk kontrol er påkrævet. Den
maksimalt anbefalede daglige dosis af AVANDAMET er 8 mg rosiglitazon
plus 2000 mg
metforminhydrochlorid.
Den totale daglige dosis af AVANDAMET skal gives som to adskilte
doser.
Dosistitrering med rosiglitazon (som tillægsbehandling til den
optimale dosis metformin) kan
overvejes, før patienten skifter til AVANDAMET.
Et direkte skift fra monoterapi med metformin til AVANDAMET kan
overvejes, hvis det vurderes
klinisk passende.
De gastrointestinale bivirkninger forbundet med metformin kan
reduceres, hvis AVANDAMET tages
med, eller umiddelbart efter, et måltid.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
Oral tripel-kombinationsbehandling (rosiglitazon, metformin og
sulfonylurinstof) (se afsnit 4.4)
-
Patienter, der hidtil h
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-06-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-06-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-06-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-06-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-06-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-06-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-06-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-06-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-06-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-06-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-06-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-06-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 08-06-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-06-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-06-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-06-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-06-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-06-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-06-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-06-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-06-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-06-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-06-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-06-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-06-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-06-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-06-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-06-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-06-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-06-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-06-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-06-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-06-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-06-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-06-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-06-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-06-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-06-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-06-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-06-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-06-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-06-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-06-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata