Avamys

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-07-2009

Aktivna sestavina:

flutikazon furoat

Dostopno od:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Koda artikla:

R01AD12

INN (mednarodno ime):

fluticasone furoate

Terapevtska skupina:

Nosni preparati, Kortikosteroidi

Terapevtsko območje:

Rhinitis, Allergic, Seasonal; Rhinitis, Allergic, Perennial

Terapevtske indikacije:

Odrasli, mladostniki (12 let in več) in otroci (6-11 let). Zdravilo Avamys je indicirano za zdravljenje simptomov alergijskega rinitisa.

Povzetek izdelek:

Revision: 22

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2008-01-11

Navodilo za uporabo

                                17
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
_ _
Ne shranjujte v hladilniku ali zamrzujte.
Shranjujte v pokončnem položaju.
Pokrovček naj bo vedno nameščen.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
12 Riverwalk, Citywest Business Campus
Dublin 24, Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/07/434/001
EU/1/07/434/002
EU/1/07/434/003
13.
ŠTEVILKA SERIJE
LOT
14.
NAČIN IZDAJANJA
ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
avamys
17.
EDINSTVENA OZNAKA
–
DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA
– V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
18
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
PRŠILO ZA NOS/NALEPKA NA PRŠILNIKU
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Avamys 27,5 mikrogramov/vpih pršilo za nos, suspenzija
flutikazonfuroat
nazalna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
LOT
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI
ŠTEVILOM ENOT
30 vpihov
60 vpihov
120 vpihov
6.
DRUGI PODATKI
19
B. NAVODILO ZA UPORABO
20
NAVODILO ZA UPORABO
AVAMYS 27, 5
MIKROGRAMOV NA VPIH PRŠILO ZA NOS, SUSPENZIJA
flutikazonfuroat
PRED
ZAČETKOM
UPORABE ZDRAVILA
NATANČNO PREBERITE NAVODILO
, KER VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite katerikoli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom,
farmacevtom ali medicinsko
sestro. Posvetujte se tudi, če opazite katerekoli neželene učinke,
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
AVAMYS 27,5 mikrogramov/vpih pršilo za nos, suspenzija
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Pri enem vpihu se sprosti 27,5 mikrogramov flutikazonfuroata.
Pomožne snovi z znanim učinkom.
To zdravilo vsebuje 8,25 mg benzalkonijevega klorida na en vpih.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
pršilo za nos, suspenzija
bela suspenzija
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Avamys je indicirano pri odraslih, mladostnikih in otrocih
(starih 6 let ali več).
Zdravilo Avamys je indicirano za zdravljenje simptomov alergijskega
rinitisa.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Odrasli in mladostniki (stari 12 _
_let in starejši)_
_ _
Priporočeni začetni odmerek sta dva vpiha (27,5 mikrogramov
flutikazonfuroata na vpih) v vsako
nosnico enkrat na dan (skupni dnevni odmerek 110 mikrogramov).
Ko je dosežen zadosten nadzor simptomov, je zdravljenje možno
vzdrževati že z enim vpihom v vsako
nosnico (skupni dnevni odmerek 55 mikrogramov).
Odmerek je treba titrirati do najmanjšega odmerka, s katerim se lahko
učinkovito obvladuje simptome.
_Otroci (stari od 6 do 11 let) _
Priporočeni začetni odmerek je en vpih (27,5 mikrogramov
flutikazonfuroata na vpih) v vsako nosnico
enkrat na dan (skupni dnevni odmerek 55 mikrogramov).
Bolniki, ki se na zdravljenje z enim vpihom v vsako nosnico enkrat na
dan (skupni dnevni odmerek
55 mikrogramov) ne odzovejo dovolj, lahko uporabljajo dva vpiha v
vsako nosnico enkrat na dan
(skupni dnevni odmerek 110 mikrogramov). Ko je dosežen zadosten
nadzor simptomov, priporočamo
zmanjšanje odmerka na en vpih v vsako nosnico enkrat na dan (skupni
dnevni odmerek
55 mikrogramov).
Da dosežemo popolno terapevtsko korist, je priporočljivo zdravilo
uporabljati redno. Začetek
delovanja so opazili že 8 ur po prvi uporabi, vendar pa se največja
korist lahko pokaže šele nekaj dni
po začetku zdravljenja. Bolniku je treba pojasniti, da se bodo
simptomi izboljšali le 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-07-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-07-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-07-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-07-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-07-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-07-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-07-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-07-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-07-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-07-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-07-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-07-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-07-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-07-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-07-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-07-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-07-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-07-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-07-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-07-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-07-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 29-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 29-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 29-03-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov