ATACAND TAB 16 MG Comprimé
Država: Kanada
Jezik: francoščina
Source: Health Canada
Lastnosti izdelka
(SPC)
10-03-2016
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Aktivna sestavina:
Candésartan cilexétil
Dostopno od:
ASTRAZENECA CANADA INC
Koda artikla:
C09CA06
INN (mednarodno ime):
CANDESARTAN
Odmerek:
16MG
Farmacevtska oblika:
Comprimé
Sestava:
Candésartan cilexétil 16MG
Pot uporabe:
Orale
Enote v paketu:
30/100
Tip zastaranja:
Prescription
Terapevtsko območje:
ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
Povzetek izdelek:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0135220003; AHFS:
Status dovoljenje:
APPROUVÉ
Datum dovoljenje:
2000-01-18
Lastnosti izdelka
COPYRIGHT 1998 – 2016 ASTRAZENECA CANADA INC.
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MONOGRAPHIE
ATACAND
®
comprimés de candésartan cilexétil
à 4 mg, à 8 mg, à 16 mg et à 32 mg
Antagoniste des récepteurs AT
1
de l’angiotensine II
AstraZeneca Canada Inc.
1004 Middlegate Road
Mississauga (Ontario)
L4Y 1M4
www.astrazeneca.ca
Date de révision :
19 février 2016
Numéro de contrôle : 187873
ATACAND
®
est une marque déposée du groupe AstraZeneca. Fabriqué sous licence
de
Takeda Pharmaceutical Company Ltd.
COPYRIGHT 1998 – 2016 ASTRAZENECA CANADA INC.
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ
.....................................................................................................................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.........................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS........................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................9
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES....................................................................16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................19
SURDOSAGE
.................................................................................................................22
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................22
CONSERVATION ET
STABILITÉ...............................................................................25
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT..................................................................................25
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..............................................
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