ATACAND TAB 16 MG Comprimé

Maa: Kanada

Kieli: ranska

Lähde: Health Canada

Aktiivinen ainesosa:

Candésartan cilexétil

Saatavilla:

ASTRAZENECA CANADA INC

ATC-koodi:

C09CA06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

CANDESARTAN

Annos:

16MG

Lääkemuoto:

Comprimé

Koostumus:

Candésartan cilexétil 16MG

Antoreitti:

Orale

Kpl paketissa:

30/100

Prescription tyyppi:

Prescription

Terapeuttinen alue:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Tuoteyhteenveto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0135220003; AHFS:

Valtuutuksen tilan:

APPROUVÉ

Valtuutus päivämäärä:

2000-01-18

Valmisteyhteenveto

COPYRIGHT 1998 – 2016 ASTRAZENECA CANADA INC.
Page 1 de 41
MONOGRAPHIE
ATACAND
®
comprimés de candésartan cilexétil
à 4 mg, à 8 mg, à 16 mg et à 32 mg
Antagoniste des récepteurs AT
1
de l’angiotensine II
AstraZeneca Canada Inc.
1004 Middlegate Road
Mississauga (Ontario)
L4Y 1M4
www.astrazeneca.ca
Date de révision :
19 février 2016
Numéro de contrôle : 187873
ATACAND
®
est une marque déposée du groupe AstraZeneca. Fabriqué sous licence
de
Takeda Pharmaceutical Company Ltd.
COPYRIGHT 1998 – 2016 ASTRAZENECA CANADA INC.
Page 2 de 41
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ
.....................................................................................................................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.........................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS........................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................9
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES....................................................................16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................19
SURDOSAGE
.................................................................................................................22
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................22
CONSERVATION ET
STABILITÉ...............................................................................25
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT..................................................................................25
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..............................................