ATACAND TAB 16 MG Comprimé

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Candésartan cilexétil

Disponível em:

ASTRAZENECA CANADA INC

Código ATC:

C09CA06

DCI (Denominação Comum Internacional):

CANDESARTAN

Dosagem:

16MG

Forma farmacêutica:

Comprimé

Composição:

Candésartan cilexétil 16MG

Via de administração:

Orale

Unidades em pacote:

30/100

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0135220003; AHFS:

Status de autorização:

APPROUVÉ

Data de autorização:

2000-01-18

Características técnicas

COPYRIGHT 1998 – 2016 ASTRAZENECA CANADA INC.
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MONOGRAPHIE
ATACAND
®
comprimés de candésartan cilexétil
à 4 mg, à 8 mg, à 16 mg et à 32 mg
Antagoniste des récepteurs AT
1
de l’angiotensine II
AstraZeneca Canada Inc.
1004 Middlegate Road
Mississauga (Ontario)
L4Y 1M4
www.astrazeneca.ca
Date de révision :
19 février 2016
Numéro de contrôle : 187873
ATACAND
®
est une marque déposée du groupe AstraZeneca. Fabriqué sous licence
de
Takeda Pharmaceutical Company Ltd.
COPYRIGHT 1998 – 2016 ASTRAZENECA CANADA INC.
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ
.....................................................................................................................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.........................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS........................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................9
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES....................................................................16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................19
SURDOSAGE
.................................................................................................................22
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................22
CONSERVATION ET
STABILITÉ...............................................................................25
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT..................................................................................25
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..............................................