Arti-Cell Forte

Država: Evropska unija

Jezik: grščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-05-2019

Aktivna sestavina:

chondrogenic που προκαλείται ιπποειδών αλλογενή περιφερικό αίμα-παράγωγα μεσεγχυματικά βλαστικά κύτταρα

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Koda artikla:

QM09AX90

INN (mednarodno ime):

chondrogenic induced equine allogeneic peripheral blood-derived mesenchymal stem cells

Terapevtska skupina:

Αλογα

Terapevtsko območje:

Άλλα φάρμακα για διαταραχές του μυοσκελετικού συστήματος

Terapevtske indikacije:

Μείωση της ήπια έως μέτρια επαναλαμβανόμενες χωλότητας που σχετίζονται με μη σηπτική φλεγμονή των αρθρώσεων σε άλογα.

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

Εξουσιοδοτημένο

Datum dovoljenje:

2019-03-29

Navodilo za uporabo

                                15
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
16
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
ARTI-CELL FORTE ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ ΆΛΟΓΑ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ΓΕΡΜΑΝΙΑ
Παρασκευαστής που είναι υπεύθυνος για
την αποδέσμευση των παρτίδων
Boehringer Ingelheim Veterinary Medicine Belgium NV
Noorwegenstraat 4
9940 Evergem
ΒΕΛΓΙΟ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Arti-Cell Forte ενέσιμο εναιώρημα για άλογα
Χονδρογονικά επαγόμενα αρχέγονα
μεσεγχυματικά κύτταρα αλλογενούς
περιφερικού αίματος
ιπποειδών
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δόση (2 ml) περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ (1 ML):
1,4–2,5×10
6
, χονδρογονικά επαγόμενα αρχέγονα
μεσεγχυματικά κύτταρα αλλογενούς
περιφερικού
αίματος ιπποειδών (1 ml)
Άχρωμο και διαυγές εναιώρημα.
ΈΚΔΟΧΑ (1 ML):
Αλλογενές πλάσμα ιπποειδών (1 ml)
Κίτρινο και διαυγές εναιώρημα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Μείωση της ήπιας έως μέτριας
υποτροπιάζουσας χωλότητας
συνδεόμενης με μη σηπτική αρθρίτιδα
στα άλογα.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε περιπτ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Arti-Cell Forte ενέσιμο εναιώρημα για άλογα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση των 2 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ (1 ML):
Χονδρογονικά επαγόμενα αρχέγονα
μεσεγχυματικά κύτταρα αλλογενούς
περιφερικού αίματος
ιπποειδών (1 ml) 1,4–2,5×10
6
ΈΚΔΟΧΑ (1ML):
Αλλογενές πλάσμα ιπποειδών (ΑΠΙ) 1 ml
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στην
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα
Εναιώρημα χονδρογονικά επαγόμενων
αρχέγονων μεσεγχυματικών κυττάρων
αλλογενούς
περιφερικού αίματος ιπποειδών:
διαυγές άχρωμο εναιώρημα.
Εναιώρημα (διαλύτης) αλλογενούς
πλάσματος ιπποειδών: διαυγές κίτρινο
εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Άλογα
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Μείωση της ήπιας έως μέτριας
υποτροπιάζουσας χωλότητας
συνδεόμενης με μη σηπτική αρθρίτιδα
στα άλογα.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε περιπτώσεις
υπερευαισθησίας στο δραστικό
συστατικό ή σε κάποιο από τα
έκδοχα.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ ΚΆΘΕ
ΕΊΔΟΣ ΖΏΟΥ
Η αποτελεσματικότητα του προϊόντος
έχει καταδειχθεί σ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 25-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 25-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 07-05-2019

Ogled zgodovine dokumentov