Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen)

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-07-2016

Aktivna sestavina:

aripiprazola

Dostopno od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Koda artikla:

N05AX12

INN (mednarodno ime):

aripiprazole

Terapevtska skupina:

Psycholeptics

Terapevtsko območje:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapevtske indikacije:

Aripiprazol Mylan Pharma je indiciran za liječenje shizofrenije kod odraslih i adolescenata starijih od 15 godina. Арипипразол Майлана Pharma je indiciran za liječenje od umjerenih do teških maničnih epizoda kada je bipolarni poremećaj poremećaj i za prevenciju novog manic epizoda kod odraslih, koji su doživjeli pretežno manične epizode, a čiji je manične epizode odgovorio na арипипразол u liječenju. Арипипразол Майлана Pharma je indiciran za liječenje do 12 tjedana umjerenih i teških maničnih epizoda u bipolarni poremećaj kod adolescenata u dobi od 13 godina i stariji.

Povzetek izdelek:

Revision: 16

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2015-06-30

Navodilo za uporabo

                                43
B. UPUTA O LIJEKU
44
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 5 MG TABLETE
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 10 MG TABLETE
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 15 MG TABLETE
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 30 MG TABLETE
aripiprazol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Aripiprazole Mylan Pharma i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Aripiprazole Mylan
Pharma
3.
Kako uzimati Aripiprazole Mylan Pharma
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Aripiprazole Mylan Pharma
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA I ZA ŠTO SE KORISTI
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA SADRŽI DJELATNU TVAR ARIPIPRAZOL I PRIPADA
SKUPINI LIJEKOVA KOJI SE
ZOVU ANTIPSIHOTICI.
Koristi se za liječenje odraslih i adolescenata u dobi od 15 godina
ili starijih koji boluju od bolesti u
kojoj bolesnik čuje, vidi ili osjeća stvari kojih nema, sumnjičav
je, ima pogrešna uvjerenja, nesuvislo
govori te je ponašanjem emocionalno otupio. Osobe s ovom bolešću
također mogu osjećati depresiju,
krivnju, tjeskobu ili napetost.
Aripiprazole Mylan Pharma se koristi za liječenje odraslih osoba te
adolescenata u dobi od 13 godina i
starijih koji boluju od stanja čiji su simptomi “povišeno”
raspoloženje, pretjerana količina energije,
potreba za manjom količinom sna nego obično, vrlo brz govor i ubrzan
tijek misli te ponekad jaka
razdražljivost. Aripiprazole Mylan Pharma također sprječava
povratak takvog stanja u o
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tablete
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tablete
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tablete
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tablete
Jedna tableta sadrži 5 mg aripiprazola.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
28 mg maltoze po tableti
_ _
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tablete
Jedna tableta sadrži 10 mg aripiprazola.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
56 mg maltoze po tableti
_ _
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tablete
Jedna tableta sadrži 15 mg aripiprazola.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
84 mg maltoze po tableti
_ _
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tablete
Jedna tableta sadrži 30 mg aripiprazola.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
168 mg maltoze po tableti
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tablete
Svijetlo plave do plave, prošarane, okrugle i bikonveksne tablete
promjera 6,1 mm, s utisnutom
oznakom „5” na jednoj strani.
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tablete
Ružičaste, okrugle i bikonveksne tablete promjera 8,1 mm, s
utisnutom oznakom „10” na jednoj strani.
3
_ _
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tablete
Žute, okrugle i bikonveksne tablete promjera 10,1 mm, s utisnutom
oznakom „15” na jednoj strani.
_ _
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tablete
Ružičaste, ovalne i bikonveksne tablete duljine 17,1 mm, širine 8,1
mm, s utisnutom oznakom „30” na
jednoj strani.
_ _
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Aripiprazole Mylan Pharma je indiciran za liječenje shizofrenije u
odraslih i adolescenata u dobi od 15
godina i starijih.
Aripiprazole Mylan Pharma je indiciran za liječenje umjerenih do
teških maničnih epizoda u
bipolarnom poremećaju tipa I te za prevenciju nove manične epizode u
odraslih osoba s pretežno
maničnim epizodama u kojih je došlo do odgovora na liječenje
aripiprazolom tijekom prethodnih
maničnih epizoda (vidjeti dio 5.1
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-02-2024

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom