Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen)

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
27-02-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
08-07-2016

Toimeaine:

aripiprazola

Saadav alates:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kood:

N05AX12

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

aripiprazole

Terapeutiline rühm:

Psycholeptics

Terapeutiline ala:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Näidustused:

Aripiprazol Mylan Pharma je indiciran za liječenje shizofrenije kod odraslih i adolescenata starijih od 15 godina. Арипипразол Майлана Pharma je indiciran za liječenje od umjerenih do teških maničnih epizoda kada je bipolarni poremećaj poremećaj i za prevenciju novog manic epizoda kod odraslih, koji su doživjeli pretežno manične epizode, a čiji je manične epizode odgovorio na арипипразол u liječenju. Арипипразол Майлана Pharma je indiciran za liječenje do 12 tjedana umjerenih i teških maničnih epizoda u bipolarni poremećaj kod adolescenata u dobi od 13 godina i stariji.

Toote kokkuvõte:

Revision: 16

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

2015-06-30

Infovoldik

                                43
B. UPUTA O LIJEKU
44
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 5 MG TABLETE
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 10 MG TABLETE
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 15 MG TABLETE
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 30 MG TABLETE
aripiprazol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Aripiprazole Mylan Pharma i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Aripiprazole Mylan
Pharma
3.
Kako uzimati Aripiprazole Mylan Pharma
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Aripiprazole Mylan Pharma
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA I ZA ŠTO SE KORISTI
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA SADRŽI DJELATNU TVAR ARIPIPRAZOL I PRIPADA
SKUPINI LIJEKOVA KOJI SE
ZOVU ANTIPSIHOTICI.
Koristi se za liječenje odraslih i adolescenata u dobi od 15 godina
ili starijih koji boluju od bolesti u
kojoj bolesnik čuje, vidi ili osjeća stvari kojih nema, sumnjičav
je, ima pogrešna uvjerenja, nesuvislo
govori te je ponašanjem emocionalno otupio. Osobe s ovom bolešću
također mogu osjećati depresiju,
krivnju, tjeskobu ili napetost.
Aripiprazole Mylan Pharma se koristi za liječenje odraslih osoba te
adolescenata u dobi od 13 godina i
starijih koji boluju od stanja čiji su simptomi “povišeno”
raspoloženje, pretjerana količina energije,
potreba za manjom količinom sna nego obično, vrlo brz govor i ubrzan
tijek misli te ponekad jaka
razdražljivost. Aripiprazole Mylan Pharma također sprječava
povratak takvog stanja u o
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tablete
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tablete
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tablete
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tablete
Jedna tableta sadrži 5 mg aripiprazola.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
28 mg maltoze po tableti
_ _
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tablete
Jedna tableta sadrži 10 mg aripiprazola.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
56 mg maltoze po tableti
_ _
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tablete
Jedna tableta sadrži 15 mg aripiprazola.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
84 mg maltoze po tableti
_ _
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tablete
Jedna tableta sadrži 30 mg aripiprazola.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
168 mg maltoze po tableti
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tablete
Svijetlo plave do plave, prošarane, okrugle i bikonveksne tablete
promjera 6,1 mm, s utisnutom
oznakom „5” na jednoj strani.
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tablete
Ružičaste, okrugle i bikonveksne tablete promjera 8,1 mm, s
utisnutom oznakom „10” na jednoj strani.
3
_ _
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tablete
Žute, okrugle i bikonveksne tablete promjera 10,1 mm, s utisnutom
oznakom „15” na jednoj strani.
_ _
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tablete
Ružičaste, ovalne i bikonveksne tablete duljine 17,1 mm, širine 8,1
mm, s utisnutom oznakom „30” na
jednoj strani.
_ _
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Aripiprazole Mylan Pharma je indiciran za liječenje shizofrenije u
odraslih i adolescenata u dobi od 15
godina i starijih.
Aripiprazole Mylan Pharma je indiciran za liječenje umjerenih do
teških maničnih epizoda u
bipolarnom poremećaju tipa I te za prevenciju nove manične epizode u
odraslih osoba s pretežno
maničnim epizodama u kojih je došlo do odgovora na liječenje
aripiprazolom tijekom prethodnih
maničnih epizoda (vidjeti dio 5.1
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik taani 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused taani 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik läti 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused läti 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik malta 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused malta 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik poola 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused poola 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik soome 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused soome 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik norra 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused norra 27-02-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 27-02-2024

Otsige selle tootega seotud teateid