Aripiprazole Zentiva

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
30-07-2015

Aktivna sestavina:

aripiprazole

Dostopno od:

Zentiva, k.s.

Koda artikla:

N05AX12

INN (mednarodno ime):

aripiprazole

Terapevtska skupina:

Psycholeptics

Terapevtsko območje:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapevtske indikacije:

Aripiprazole Zentiva is indicated for the treatment of schizophrenia in adults and in adolescents aged 15 years and older.Aripiprazole Zentiva is indicated for the treatment of moderate to severe manic episodes in Bipolar I Disorder and for the prevention of a new manic episode in adults who experienced predominantly manic episodes and whose manic episodes responded to aripiprazole treatment.Aripiprazole Zentiva is indicated for the treatment up to 12 weeks of moderate to severe manic episodes in Bipolar I Disorder in adolescents aged 13 years and older.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

2015-06-25

Navodilo za uporabo

                                75
B. PACKAGE LEAFLET
76
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 5 MG TABLETS
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 10 MG TABLETS
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 15 MG TABLETS
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 30 MG TABLETS
aripiprazole
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Aripiprazole Zentiva is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Aripiprazole Zentiva
3.
How to take Aripiprazole Zentiva
4.
Possible side effects
5.
How to store Aripiprazole Zentiva
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ARIPIPRAZOLE ZENTIVA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Aripiprazole Zentiva contains the active substance aripiprazole and
belongs to a group of medicines
called antipsychotics.
It is used to treat adults and adolescents aged 15 years and older who
suffer from a disease
characterised by symptoms such as hearing, seeing or sensing things
which are not there,
suspiciousness, mistaken beliefs, incoherent speech and behaviour and
emotional flatness. People with
this condition may also feel depressed, guilty, anxious or tense.
Aripiprazole Zentiva is used to treat adults and adolescents aged 13
years and older who suffer from
a condition with symptoms such as feeling “high”, having excessive
amounts of energy, needing much
less sleep than usual, talking very quickly with racing ideas and
sometimes severe irritability. In adults
it also prevents this condition from returning in patients who have
responded to the treatment with
Aripiprazole Zentiva.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU T
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Aripiprazole Zentiva 5 mg tablets
Aripiprazole Zentiva 10 mg tablets
Aripiprazole Zentiva 15 mg tablets
Aripiprazole Zentiva 30 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Aripiprazole Zentiva 5 mg tablets
Each tablet contains 5 mg of aripiprazole.
Excipient with known effect
Each tablet contains 33 mg of lactose (as monohydrate).
Aripiprazole Zentiva 10 mg tablets
Each tablet contains 10 mg of aripiprazole.
Excipient with known effect
Each tablet contains 66 mg of lactose (as monohydrate).
Aripiprazole Zentiva 15 mg tablets
Each tablet contains 15 mg of aripiprazole.
Excipient with known effect
Each tablet contains 99 mg of lactose (as monohydrate).
Aripiprazole Zentiva 30 mg tablets
Each tablet contains 30 mg of aripiprazole.
Excipient with known effect
Each tablet contains 198 mg of lactose (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet
Aripiprazole Zentiva 5 mg tablets
White to off-white round flat bevel edged uncoated tablets with
‘5’ debossed on one side and plain
on the other side with diameter approx. 6 mm.
3
Aripiprazole Zentiva 10 mg tablets
White to off-white round uncoated tablets with ‘10’ debossed on
one side and snap tab breakline
on the other side with diameter approx. 8 mm.
The score line is not intended for breaking the tablet.
Aripiprazole Zentiva 15 mg tablets
White to off-white round flat bevel edged uncoated tablets with
‘15’ debossed on one side and plain
on the other side with diameter approx. 8.8 mm.
Aripiprazole Zentiva 30 mg tablets
White to off-white capsule shaped uncoated tablets with ‘30’
debossed on one side and snap tab
breakline on the other side with dimensions approx. 15.5 x 8 mm.
The score line is not intended for breaking the tablet.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Aripiprazole Zentiva is indicated for the treatment of schizophrenia
in adults and in adolescents aged
15 years and older.
Aripiprazole Ze
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 23-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 23-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 30-07-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom