Aripiprazole Zentiva

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
23-02-2024

Aktiv ingrediens:

aripiprazole

Tilgjengelig fra:

Zentiva, k.s.

ATC-kode:

N05AX12

INN (International Name):

aripiprazole

Terapeutisk gruppe:

Psycholeptics

Terapeutisk område:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikasjoner:

Aripiprazole Zentiva is indicated for the treatment of schizophrenia in adults and in adolescents aged 15 years and older.Aripiprazole Zentiva is indicated for the treatment of moderate to severe manic episodes in Bipolar I Disorder and for the prevention of a new manic episode in adults who experienced predominantly manic episodes and whose manic episodes responded to aripiprazole treatment.Aripiprazole Zentiva is indicated for the treatment up to 12 weeks of moderate to severe manic episodes in Bipolar I Disorder in adolescents aged 13 years and older.

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

2015-06-25

Informasjon til brukeren

                                75
B. PACKAGE LEAFLET
76
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 5 MG TABLETS
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 10 MG TABLETS
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 15 MG TABLETS
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 30 MG TABLETS
aripiprazole
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Aripiprazole Zentiva is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Aripiprazole Zentiva
3.
How to take Aripiprazole Zentiva
4.
Possible side effects
5.
How to store Aripiprazole Zentiva
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ARIPIPRAZOLE ZENTIVA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Aripiprazole Zentiva contains the active substance aripiprazole and
belongs to a group of medicines
called antipsychotics.
It is used to treat adults and adolescents aged 15 years and older who
suffer from a disease
characterised by symptoms such as hearing, seeing or sensing things
which are not there,
suspiciousness, mistaken beliefs, incoherent speech and behaviour and
emotional flatness. People with
this condition may also feel depressed, guilty, anxious or tense.
Aripiprazole Zentiva is used to treat adults and adolescents aged 13
years and older who suffer from
a condition with symptoms such as feeling “high”, having excessive
amounts of energy, needing much
less sleep than usual, talking very quickly with racing ideas and
sometimes severe irritability. In adults
it also prevents this condition from returning in patients who have
responded to the treatment with
Aripiprazole Zentiva.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU T
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Aripiprazole Zentiva 5 mg tablets
Aripiprazole Zentiva 10 mg tablets
Aripiprazole Zentiva 15 mg tablets
Aripiprazole Zentiva 30 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Aripiprazole Zentiva 5 mg tablets
Each tablet contains 5 mg of aripiprazole.
Excipient with known effect
Each tablet contains 33 mg of lactose (as monohydrate).
Aripiprazole Zentiva 10 mg tablets
Each tablet contains 10 mg of aripiprazole.
Excipient with known effect
Each tablet contains 66 mg of lactose (as monohydrate).
Aripiprazole Zentiva 15 mg tablets
Each tablet contains 15 mg of aripiprazole.
Excipient with known effect
Each tablet contains 99 mg of lactose (as monohydrate).
Aripiprazole Zentiva 30 mg tablets
Each tablet contains 30 mg of aripiprazole.
Excipient with known effect
Each tablet contains 198 mg of lactose (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet
Aripiprazole Zentiva 5 mg tablets
White to off-white round flat bevel edged uncoated tablets with
‘5’ debossed on one side and plain
on the other side with diameter approx. 6 mm.
3
Aripiprazole Zentiva 10 mg tablets
White to off-white round uncoated tablets with ‘10’ debossed on
one side and snap tab breakline
on the other side with diameter approx. 8 mm.
The score line is not intended for breaking the tablet.
Aripiprazole Zentiva 15 mg tablets
White to off-white round flat bevel edged uncoated tablets with
‘15’ debossed on one side and plain
on the other side with diameter approx. 8.8 mm.
Aripiprazole Zentiva 30 mg tablets
White to off-white capsule shaped uncoated tablets with ‘30’
debossed on one side and snap tab
breakline on the other side with dimensions approx. 15.5 x 8 mm.
The score line is not intended for breaking the tablet.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Aripiprazole Zentiva is indicated for the treatment of schizophrenia
in adults and in adolescents aged
15 years and older.
Aripiprazole Ze
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 23-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 23-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 30-07-2015

Søk varsler relatert til dette produktet