Aripiprazole Zentiva

Nazione: Unione Europea

Lingua: inglese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
23-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
23-02-2024

Principio attivo:

aripiprazole

Commercializzato da:

Zentiva, k.s.

Codice ATC:

N05AX12

INN (Nome Internazionale):

aripiprazole

Gruppo terapeutico:

Psycholeptics

Area terapeutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicazioni terapeutiche:

Aripiprazole Zentiva is indicated for the treatment of schizophrenia in adults and in adolescents aged 15 years and older.Aripiprazole Zentiva is indicated for the treatment of moderate to severe manic episodes in Bipolar I Disorder and for the prevention of a new manic episode in adults who experienced predominantly manic episodes and whose manic episodes responded to aripiprazole treatment.Aripiprazole Zentiva is indicated for the treatment up to 12 weeks of moderate to severe manic episodes in Bipolar I Disorder in adolescents aged 13 years and older.

Dettagli prodotto:

Revision: 9

Stato dell'autorizzazione:

Authorised

Data dell'autorizzazione:

2015-06-25

Foglio illustrativo

                                75
B. PACKAGE LEAFLET
76
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 5 MG TABLETS
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 10 MG TABLETS
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 15 MG TABLETS
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 30 MG TABLETS
aripiprazole
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Aripiprazole Zentiva is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Aripiprazole Zentiva
3.
How to take Aripiprazole Zentiva
4.
Possible side effects
5.
How to store Aripiprazole Zentiva
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ARIPIPRAZOLE ZENTIVA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Aripiprazole Zentiva contains the active substance aripiprazole and
belongs to a group of medicines
called antipsychotics.
It is used to treat adults and adolescents aged 15 years and older who
suffer from a disease
characterised by symptoms such as hearing, seeing or sensing things
which are not there,
suspiciousness, mistaken beliefs, incoherent speech and behaviour and
emotional flatness. People with
this condition may also feel depressed, guilty, anxious or tense.
Aripiprazole Zentiva is used to treat adults and adolescents aged 13
years and older who suffer from
a condition with symptoms such as feeling “high”, having excessive
amounts of energy, needing much
less sleep than usual, talking very quickly with racing ideas and
sometimes severe irritability. In adults
it also prevents this condition from returning in patients who have
responded to the treatment with
Aripiprazole Zentiva.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU T
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Aripiprazole Zentiva 5 mg tablets
Aripiprazole Zentiva 10 mg tablets
Aripiprazole Zentiva 15 mg tablets
Aripiprazole Zentiva 30 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Aripiprazole Zentiva 5 mg tablets
Each tablet contains 5 mg of aripiprazole.
Excipient with known effect
Each tablet contains 33 mg of lactose (as monohydrate).
Aripiprazole Zentiva 10 mg tablets
Each tablet contains 10 mg of aripiprazole.
Excipient with known effect
Each tablet contains 66 mg of lactose (as monohydrate).
Aripiprazole Zentiva 15 mg tablets
Each tablet contains 15 mg of aripiprazole.
Excipient with known effect
Each tablet contains 99 mg of lactose (as monohydrate).
Aripiprazole Zentiva 30 mg tablets
Each tablet contains 30 mg of aripiprazole.
Excipient with known effect
Each tablet contains 198 mg of lactose (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet
Aripiprazole Zentiva 5 mg tablets
White to off-white round flat bevel edged uncoated tablets with
‘5’ debossed on one side and plain
on the other side with diameter approx. 6 mm.
3
Aripiprazole Zentiva 10 mg tablets
White to off-white round uncoated tablets with ‘10’ debossed on
one side and snap tab breakline
on the other side with diameter approx. 8 mm.
The score line is not intended for breaking the tablet.
Aripiprazole Zentiva 15 mg tablets
White to off-white round flat bevel edged uncoated tablets with
‘15’ debossed on one side and plain
on the other side with diameter approx. 8.8 mm.
Aripiprazole Zentiva 30 mg tablets
White to off-white capsule shaped uncoated tablets with ‘30’
debossed on one side and snap tab
breakline on the other side with dimensions approx. 15.5 x 8 mm.
The score line is not intended for breaking the tablet.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Aripiprazole Zentiva is indicated for the treatment of schizophrenia
in adults and in adolescents aged
15 years and older.
Aripiprazole Ze
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 23-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 23-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 23-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 23-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 30-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 23-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 23-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 23-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 23-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 23-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 23-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 23-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 23-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 23-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 23-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 23-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 23-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 30-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 23-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 23-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 30-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 23-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 23-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 23-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 23-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 23-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 23-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 30-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 23-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 23-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 23-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 23-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 30-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 23-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 23-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 23-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 23-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 30-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 23-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 23-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 23-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 23-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 30-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 23-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 23-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 23-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 23-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 30-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 23-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 23-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 23-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 23-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 23-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 23-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 23-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 23-02-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti