Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen)

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-07-2016

Aktivna sestavina:

aripiprazol

Dostopno od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Koda artikla:

N05AX12

INN (mednarodno ime):

aripiprazole

Terapevtska skupina:

Psiholeptice

Terapevtsko območje:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapevtske indikacije:

Aripiprazol Mylan Pharma este indicat pentru tratamentul schizofreniei la adulți și adolescenți cu vârsta de 15 ani și peste. Aripiprazole Mylan Pharma este indicat pentru tratamentul episoadelor maniacale moderate spre severe în Tulburarea Bipolară I și pentru prevenirea unui nou episod maniacal la adulți care au prezentat predominant episoade maniacale și ale căror episoade maniacale au răspuns la tratamentul cu aripiprazol. Aripiprazole Mylan Pharma este indicat pentru tratamentul până la 12 săptămâni al episoadelor maniacale moderate spre severe în Tulburarea Bipolară I la adolescenți cu vârsta de 13 ani și mai în vârstă.

Povzetek izdelek:

Revision: 16

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2015-06-30

Navodilo za uporabo

                                39
B. PROSPECTUL
40
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 5 MG COMPRIMATE
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 10 MG COMPRIMATE
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 15 MG COMPRIMATE
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 30 MG
COMPRIMATE
aripiprazol
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Aripiprazole Mylan Pharma şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Aripiprazole Mylan Pharma
3.
Cum să luaţi Aripiprazole Mylan Pharma
4.
Reacţii adverse posibile
5
Cum se păstrează Aripiprazole Mylan Pharma
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA CONŢINE SUBSTANŢA ACTIVĂ ARIPIPRAZOL ŞI
APARŢINE UNUI GRUP DE
MEDICAMENTE NUMITE ANTIPSIHOTICE.
Este utilizat pentru tratamentul adulţilor şi adolescenţilor cu
vârsta de 15 ani sau peste care suferă de o
boală caracterizată prin simptome cum sunt: să auzi, să vezi sau
să percepi lucruri care nu sunt reale,
suspiciune, convingeri greşite, să vorbeşti şi să te comporţi
incoerent şi să nu ai emoţii. De asemenea,
persoanele cu această boală pot să se simtă deprimate, vinovate,
temătoare fără motiv sau iritate.
Aripiprazole Mylan Pharma este utilizat în tratamentul adulţilor şi
adolescenţilor cu vârsta d
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg comprimate
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg comprimate
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg comprimate
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine aripiprazol 5 mg.
Excipient cu efect cunoscut
28 mg de maltoză pe comprimat
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine aripiprazol 10 mg.
Excipient cu efect cunoscut
56 mg de maltoză pe comprimat
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine aripiprazol 15 mg.
Excipient cu efect cunoscut
84 mg de maltoză pe comprimat
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine aripiprazol 30 mg.
Excipient cu efect cunoscut
168 mg de maltoză pe comprimat
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg comprimate
Comprimate rotunde de culoare albastru deschis până la albastru,
marmorat, biconvexe de 6.1 mm in
diametru gravat cu
„
5
”
pe o faţă.
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg comprimate
Comprimate biconvexe de 8,1 mm în diametru de culoare roz, rotunde
și gravate cu
„
10
”
pe o faţă.
3
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg comprimate
Comprimate de culoare galbenă, rotunde și biconvexe de 10.1 mm în
diametru, gravate cu
„
15
”
pe o
faţă.
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg comprimate
Comprimate de culoare roz, ovale și biconvexe de 17.1 mm în lungime,
în lățime 8,1 mm gravate cu
„
30
”
pe o faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Aripiprazole Mylan Pharma este indicat pentru tratamentul
schizofreniei la adulţi şi adolescenţi cu
vârsta de 15 ani şi peste.
Aripiprazole Mylan Pharma este indicat pentru tratamentul episoadelor
maniacale moderate până la
severe în tulburarea bipolară I şi pentru prevenirea unui nou
episod maniacal la adulţi care au avut
episoade predominant ma
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 08-07-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom