Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen)

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

aripiprazol

Disponibbli minn:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kodiċi ATC:

N05AX12

INN (Isem Internazzjonali):

aripiprazole

Grupp terapewtiku:

Psiholeptice

Żona terapewtika:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Aripiprazol Mylan Pharma este indicat pentru tratamentul schizofreniei la adulți și adolescenți cu vârsta de 15 ani și peste. Aripiprazole Mylan Pharma este indicat pentru tratamentul episoadelor maniacale moderate spre severe în Tulburarea Bipolară I și pentru prevenirea unui nou episod maniacal la adulți care au prezentat predominant episoade maniacale și ale căror episoade maniacale au răspuns la tratamentul cu aripiprazol. Aripiprazole Mylan Pharma este indicat pentru tratamentul până la 12 săptămâni al episoadelor maniacale moderate spre severe în Tulburarea Bipolară I la adolescenți cu vârsta de 13 ani și mai în vârstă.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 16

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-06-30

Fuljett ta 'informazzjoni

                                39
B. PROSPECTUL
40
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 5 MG COMPRIMATE
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 10 MG COMPRIMATE
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 15 MG COMPRIMATE
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 30 MG
COMPRIMATE
aripiprazol
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Aripiprazole Mylan Pharma şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Aripiprazole Mylan Pharma
3.
Cum să luaţi Aripiprazole Mylan Pharma
4.
Reacţii adverse posibile
5
Cum se păstrează Aripiprazole Mylan Pharma
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA CONŢINE SUBSTANŢA ACTIVĂ ARIPIPRAZOL ŞI
APARŢINE UNUI GRUP DE
MEDICAMENTE NUMITE ANTIPSIHOTICE.
Este utilizat pentru tratamentul adulţilor şi adolescenţilor cu
vârsta de 15 ani sau peste care suferă de o
boală caracterizată prin simptome cum sunt: să auzi, să vezi sau
să percepi lucruri care nu sunt reale,
suspiciune, convingeri greşite, să vorbeşti şi să te comporţi
incoerent şi să nu ai emoţii. De asemenea,
persoanele cu această boală pot să se simtă deprimate, vinovate,
temătoare fără motiv sau iritate.
Aripiprazole Mylan Pharma este utilizat în tratamentul adulţilor şi
adolescenţilor cu vârsta d
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg comprimate
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg comprimate
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg comprimate
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine aripiprazol 5 mg.
Excipient cu efect cunoscut
28 mg de maltoză pe comprimat
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine aripiprazol 10 mg.
Excipient cu efect cunoscut
56 mg de maltoză pe comprimat
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine aripiprazol 15 mg.
Excipient cu efect cunoscut
84 mg de maltoză pe comprimat
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine aripiprazol 30 mg.
Excipient cu efect cunoscut
168 mg de maltoză pe comprimat
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg comprimate
Comprimate rotunde de culoare albastru deschis până la albastru,
marmorat, biconvexe de 6.1 mm in
diametru gravat cu
„
5
”
pe o faţă.
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg comprimate
Comprimate biconvexe de 8,1 mm în diametru de culoare roz, rotunde
și gravate cu
„
10
”
pe o faţă.
3
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg comprimate
Comprimate de culoare galbenă, rotunde și biconvexe de 10.1 mm în
diametru, gravate cu
„
15
”
pe o
faţă.
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg comprimate
Comprimate de culoare roz, ovale și biconvexe de 17.1 mm în lungime,
în lățime 8,1 mm gravate cu
„
30
”
pe o faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Aripiprazole Mylan Pharma este indicat pentru tratamentul
schizofreniei la adulţi şi adolescenţi cu
vârsta de 15 ani şi peste.
Aripiprazole Mylan Pharma este indicat pentru tratamentul episoadelor
maniacale moderate până la
severe în tulburarea bipolară I şi pentru prevenirea unui nou
episod maniacal la adulţi care au avut
episoade predominant ma
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 27-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 27-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 27-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 27-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 27-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 08-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 27-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 08-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 27-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 27-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 27-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 08-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 27-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 27-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 27-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 08-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 27-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 08-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 27-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 27-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 08-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 27-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 27-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 08-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 27-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 27-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 27-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 08-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 27-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 27-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 27-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 27-02-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott