Aripiprazole Accord

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
27-11-2015

Aktivna sestavina:

aripiprazol

Dostopno od:

Accord Healthcare S.L.U.

Koda artikla:

N05AX12

INN (mednarodno ime):

aripiprazole

Terapevtska skupina:

psycholeptika

Terapevtsko območje:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapevtske indikacije:

Aripiprazol Accord je indikovaný na liečbu schizofrénie u dospelých a dospievajúcich vo veku 15 rokov a starších. Aripiprazole Dohode je indikovaný na liečbu stredne závažných manických epizód v Bipolárna som Porucha a prevencie nový manické epizódy u dospelých, ktorí zažili prevažne manické epizódy a ktorých manické epizódy reagoval na aripiprazole liečba. Aripiprazole Dohode je indikovaný na liečbu až 12 týždňov stredne závažných manických epizód v Bipolárna som Porucha u dospievajúcich vo veku 13 rokov a starších.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

oprávnený

Datum dovoljenje:

2015-11-15

Navodilo za uporabo

                                44
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
45
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ARIPIPRAZOLE ACCORD 5 MG TABLETY
ARIPIPRAZOLE ACCORD 10 MG TABLETY
ARIPIPRAZOLE ACCORD 15 MG TABLETY
ARIPIPRAZOLE ACCORD 30 MG TABLETY
aripiprazol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Aripiprazole Accord a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Aripiprazole Accord
3.
Ako užívať Aripiprazole Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Aripiprazole Accord
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ARIPIPRAZOLE ACCORD
A NA ČO SA POUŽÍVA
Aripiprazole Accord obsahuje liečivo aripiprazol a patrí do skupiny
liekov nazývaných antipsychotiká.
Používa sa na liečbu dospelých a dospievajúcich vo veku od 15
rokov a starších, ktorí majú ochorenie
charakterizované príznakmi, ako sú počutie, videnie alebo cítenie
vecí, ktoré neexistujú,
podozrievavosť, chybné presvedčenie, nesúvislá reč a správanie
a citová sploštenosť. Ľudia s týmto
stavom sa môžu tiež cítiť skľúčení, vinní, úzkostliví
alebo napätí.
Tento liek sa používa na liečbu dospelých a dospievajúcich vo
veku 13 rokov a starších, ktorí majú
stav s príznakmi, ako sú pocit "povznesenej nálady", nadmerné
množstvo ener
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Aripiprazole Accord 5 mg tablety
Aripiprazole Accord 10 mg tablety
Aripiprazole Accord 15 mg tablety
Aripiprazole Accord 30 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Aripiprazole Accord 5 mg tablety
_ _
Každá tableta obsahuje 5 mg aripiprazolu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá 5 mg tableta obsahuje 63 mg laktózy (ako monohydrát)
Aripiprazole Accord 10 mg tablety
_ _
Každá tableta obsahuje 10 mg aripiprazolu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá 10 mg tableta obsahuje 59 mg laktózy (ako monohydrát)
Aripiprazole Accord 15 mg tablety
_ _
Každá tableta obsahuje 15 mg aripiprazolu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá 15 mg tableta obsahuje 88 mg laktózy (ako monohydrát)
Aripiprazole Accord 30 mg tablety
_ _
Každá tableta obsahuje 30 mg aripiprazolu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá 30 mg tableta obsahuje 177 mg laktózy (ako monohydrát)
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Aripiprazole Accord 5 mg tablety
_ _
Modré bikonvexné neobalené tablety s dĺžkou približne 8,1 mm a
šírkou 4,6 mm, upraveného
obdĺžnikového tvaru s označením „A5“ na jednej strane a s
druhou stranou hladkou.
Aripiprazole Accord 10 mg tablety
_ _
Ružové bikonvexné neobalené tablety s dĺžkou približne 8,1 mm a
šírkou 4,6 mm, upraveného
3
obdĺžnikového tvaru s označením „A10“ na jednej strane a s
druhou stranou hladkou.
Aripiprazole Accord 15 mg tablety
_ _
Žlté okrúhle bikonvexné neobalené tablety s priemerom približne
7,14 mm, so skosenými hranami
a s označením „A15“ na jednej strane a s druhou stranou hladkou.
Aripiprazole Accord 30 mg tablety
_ _
Ružové okrúhle bikonvexné neobalené tablety s priemerom
približne 9,1 mm, so skosenými hranami
a s označením „A30“ na jednej strane a s druhou stranou hladkou.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Aripiprazole Accord je indikovaný na liečbu schizof
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 03-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 03-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 27-11-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom