Aripiprazole Accord

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
03-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
03-11-2022

Werkstoffen:

aripiprazol

Beschikbaar vanaf:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-code:

N05AX12

INN (Algemene Internationale Benaming):

aripiprazole

Therapeutische categorie:

psycholeptika

Therapeutisch gebied:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

therapeutische indicaties:

Aripiprazol Accord je indikovaný na liečbu schizofrénie u dospelých a dospievajúcich vo veku 15 rokov a starších. Aripiprazole Dohode je indikovaný na liečbu stredne závažných manických epizód v Bipolárna som Porucha a prevencie nový manické epizódy u dospelých, ktorí zažili prevažne manické epizódy a ktorých manické epizódy reagoval na aripiprazole liečba. Aripiprazole Dohode je indikovaný na liečbu až 12 týždňov stredne závažných manických epizód v Bipolárna som Porucha u dospievajúcich vo veku 13 rokov a starších.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

oprávnený

Autorisatie datum:

2015-11-15

Bijsluiter

                                44
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
45
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ARIPIPRAZOLE ACCORD 5 MG TABLETY
ARIPIPRAZOLE ACCORD 10 MG TABLETY
ARIPIPRAZOLE ACCORD 15 MG TABLETY
ARIPIPRAZOLE ACCORD 30 MG TABLETY
aripiprazol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Aripiprazole Accord a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Aripiprazole Accord
3.
Ako užívať Aripiprazole Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Aripiprazole Accord
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ARIPIPRAZOLE ACCORD
A NA ČO SA POUŽÍVA
Aripiprazole Accord obsahuje liečivo aripiprazol a patrí do skupiny
liekov nazývaných antipsychotiká.
Používa sa na liečbu dospelých a dospievajúcich vo veku od 15
rokov a starších, ktorí majú ochorenie
charakterizované príznakmi, ako sú počutie, videnie alebo cítenie
vecí, ktoré neexistujú,
podozrievavosť, chybné presvedčenie, nesúvislá reč a správanie
a citová sploštenosť. Ľudia s týmto
stavom sa môžu tiež cítiť skľúčení, vinní, úzkostliví
alebo napätí.
Tento liek sa používa na liečbu dospelých a dospievajúcich vo
veku 13 rokov a starších, ktorí majú
stav s príznakmi, ako sú pocit "povznesenej nálady", nadmerné
množstvo ener
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Aripiprazole Accord 5 mg tablety
Aripiprazole Accord 10 mg tablety
Aripiprazole Accord 15 mg tablety
Aripiprazole Accord 30 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Aripiprazole Accord 5 mg tablety
_ _
Každá tableta obsahuje 5 mg aripiprazolu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá 5 mg tableta obsahuje 63 mg laktózy (ako monohydrát)
Aripiprazole Accord 10 mg tablety
_ _
Každá tableta obsahuje 10 mg aripiprazolu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá 10 mg tableta obsahuje 59 mg laktózy (ako monohydrát)
Aripiprazole Accord 15 mg tablety
_ _
Každá tableta obsahuje 15 mg aripiprazolu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá 15 mg tableta obsahuje 88 mg laktózy (ako monohydrát)
Aripiprazole Accord 30 mg tablety
_ _
Každá tableta obsahuje 30 mg aripiprazolu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá 30 mg tableta obsahuje 177 mg laktózy (ako monohydrát)
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Aripiprazole Accord 5 mg tablety
_ _
Modré bikonvexné neobalené tablety s dĺžkou približne 8,1 mm a
šírkou 4,6 mm, upraveného
obdĺžnikového tvaru s označením „A5“ na jednej strane a s
druhou stranou hladkou.
Aripiprazole Accord 10 mg tablety
_ _
Ružové bikonvexné neobalené tablety s dĺžkou približne 8,1 mm a
šírkou 4,6 mm, upraveného
3
obdĺžnikového tvaru s označením „A10“ na jednej strane a s
druhou stranou hladkou.
Aripiprazole Accord 15 mg tablety
_ _
Žlté okrúhle bikonvexné neobalené tablety s priemerom približne
7,14 mm, so skosenými hranami
a s označením „A15“ na jednej strane a s druhou stranou hladkou.
Aripiprazole Accord 30 mg tablety
_ _
Ružové okrúhle bikonvexné neobalené tablety s priemerom
približne 9,1 mm, so skosenými hranami
a s označením „A30“ na jednej strane a s druhou stranou hladkou.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Aripiprazole Accord je indikovaný na liečbu schizof
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 03-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 03-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 03-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 03-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 03-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 03-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 03-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 03-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 03-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 03-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 03-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 03-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 03-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 03-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 03-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 03-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 03-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 03-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 03-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 03-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 03-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 03-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 03-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 03-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 03-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 03-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 03-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 03-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 03-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 03-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 03-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 03-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 03-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 03-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 03-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 03-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 03-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 03-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 03-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 03-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 03-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 03-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 03-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 03-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 03-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 03-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 03-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 03-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 27-11-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten