Aripiprazole Accord

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
03-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
03-11-2022

Aktiv bestanddel:

aripiprazol

Tilgængelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

N05AX12

INN (International Name):

aripiprazole

Terapeutisk gruppe:

psycholeptika

Terapeutisk område:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutiske indikationer:

Aripiprazol Accord je indikovaný na liečbu schizofrénie u dospelých a dospievajúcich vo veku 15 rokov a starších. Aripiprazole Dohode je indikovaný na liečbu stredne závažných manických epizód v Bipolárna som Porucha a prevencie nový manické epizódy u dospelých, ktorí zažili prevažne manické epizódy a ktorých manické epizódy reagoval na aripiprazole liečba. Aripiprazole Dohode je indikovaný na liečbu až 12 týždňov stredne závažných manických epizód v Bipolárna som Porucha u dospievajúcich vo veku 13 rokov a starších.

Produkt oversigt:

Revision: 15

Autorisation status:

oprávnený

Autorisation dato:

2015-11-15

Indlægsseddel

                                44
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
45
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ARIPIPRAZOLE ACCORD 5 MG TABLETY
ARIPIPRAZOLE ACCORD 10 MG TABLETY
ARIPIPRAZOLE ACCORD 15 MG TABLETY
ARIPIPRAZOLE ACCORD 30 MG TABLETY
aripiprazol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Aripiprazole Accord a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Aripiprazole Accord
3.
Ako užívať Aripiprazole Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Aripiprazole Accord
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ARIPIPRAZOLE ACCORD
A NA ČO SA POUŽÍVA
Aripiprazole Accord obsahuje liečivo aripiprazol a patrí do skupiny
liekov nazývaných antipsychotiká.
Používa sa na liečbu dospelých a dospievajúcich vo veku od 15
rokov a starších, ktorí majú ochorenie
charakterizované príznakmi, ako sú počutie, videnie alebo cítenie
vecí, ktoré neexistujú,
podozrievavosť, chybné presvedčenie, nesúvislá reč a správanie
a citová sploštenosť. Ľudia s týmto
stavom sa môžu tiež cítiť skľúčení, vinní, úzkostliví
alebo napätí.
Tento liek sa používa na liečbu dospelých a dospievajúcich vo
veku 13 rokov a starších, ktorí majú
stav s príznakmi, ako sú pocit "povznesenej nálady", nadmerné
množstvo ener
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Aripiprazole Accord 5 mg tablety
Aripiprazole Accord 10 mg tablety
Aripiprazole Accord 15 mg tablety
Aripiprazole Accord 30 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Aripiprazole Accord 5 mg tablety
_ _
Každá tableta obsahuje 5 mg aripiprazolu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá 5 mg tableta obsahuje 63 mg laktózy (ako monohydrát)
Aripiprazole Accord 10 mg tablety
_ _
Každá tableta obsahuje 10 mg aripiprazolu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá 10 mg tableta obsahuje 59 mg laktózy (ako monohydrát)
Aripiprazole Accord 15 mg tablety
_ _
Každá tableta obsahuje 15 mg aripiprazolu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá 15 mg tableta obsahuje 88 mg laktózy (ako monohydrát)
Aripiprazole Accord 30 mg tablety
_ _
Každá tableta obsahuje 30 mg aripiprazolu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá 30 mg tableta obsahuje 177 mg laktózy (ako monohydrát)
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Aripiprazole Accord 5 mg tablety
_ _
Modré bikonvexné neobalené tablety s dĺžkou približne 8,1 mm a
šírkou 4,6 mm, upraveného
obdĺžnikového tvaru s označením „A5“ na jednej strane a s
druhou stranou hladkou.
Aripiprazole Accord 10 mg tablety
_ _
Ružové bikonvexné neobalené tablety s dĺžkou približne 8,1 mm a
šírkou 4,6 mm, upraveného
3
obdĺžnikového tvaru s označením „A10“ na jednej strane a s
druhou stranou hladkou.
Aripiprazole Accord 15 mg tablety
_ _
Žlté okrúhle bikonvexné neobalené tablety s priemerom približne
7,14 mm, so skosenými hranami
a s označením „A15“ na jednej strane a s druhou stranou hladkou.
Aripiprazole Accord 30 mg tablety
_ _
Ružové okrúhle bikonvexné neobalené tablety s priemerom
približne 9,1 mm, so skosenými hranami
a s označením „A30“ na jednej strane a s druhou stranou hladkou.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Aripiprazole Accord je indikovaný na liečbu schizof
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 03-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 03-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 03-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 03-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 03-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 03-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 03-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 03-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 03-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 03-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 03-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 03-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 03-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 03-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 03-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 03-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 03-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 03-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 03-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 03-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 03-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 03-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 03-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 03-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 03-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 03-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 03-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 03-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 03-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 03-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 03-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 03-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 03-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 03-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 03-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 03-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 03-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 03-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 03-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 03-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 03-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 03-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 03-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 03-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 03-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 03-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 03-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 03-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 27-11-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt