Amyvid

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
31-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
31-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
23-01-2013

Aktivna sestavina:

florbetapir (18F)

Dostopno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

Koda artikla:

V09AX05

INN (mednarodno ime):

florbetapir (18F)

Terapevtska skupina:

Diagnostyczne radiofarmaceutyki

Terapevtsko območje:

Obrazowanie radionuklidami

Terapevtske indikacije:

Ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. Amyvid jest радиофармацевтический preparat jest wskazany do pozytonowej tomografii emisyjnej (PET), tomografia β-amyloidu neuritic gęstości plakiety w mózg pacjenci z zaburzeniami poznawczymi, które są wyceniane w chorobie Alzheimera (Ba) i innych przyczyn zaburzeń poznawczych. Amyvid powinien być stosowany w połączeniu z oceną kliniczną. Negatywne skanowanie wskazuje są rzadkie lub nie ma blaszek, które nie jest zgodne z diagnozą piekło.

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

Upoważniony

Datum dovoljenje:

2013-01-14

Navodilo za uporabo

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
AMYVID
1900 MBQ/ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
AMYVID
800 MBQ/ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
florbetapir (
18
F)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza medycyny nuklearnej, który
nadzoruje procedurę, w razie
jakichkolwiek wątpliwości.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi medycyny
nuklearnej. Patrz punkt
4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Amyvid i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem produktu Amyvid
3.
Jak stosować produkt Amyvid
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać produkt Amyvid
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST AMYVID
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Amyvid jest to produkt radiofarmaceutyczny przeznaczony wyłącznie do
diagnostyki.
Amyvid zawiera substancję czynną florbetapir (
18
F).
Amyvid jest podawany dorosłym osobom z zaburzeniami pamięci, aby
lekarz mógł wykonać rodzaj
badania obrazowego mózgu, nazywany PET. Amyvid, wraz z innymi
badaniami czynnościowymi
mózgu może pomóc lekarzowi w określeniu powodów zaburzeń
pamięci u pacjenta. Badanie
obrazowe PET z zastosowaniem produktu Amyvid może pomóc lekarzowi w
stwierdzeniu czy
występują złogi β-amyloidu w mózgu pacjenta. Złogi β-amyloidu
są skupiskami obecnymi w mózgu
osób z chorobą Alzheimera, ale mogą również występować w mózgu
osób z innymi rodzajami
otępienia. Należy omówić wyniki badań z lekarzem, który zlecił
wykonanie badania obrazowego.
Stosowanie produktu Amyvid powoduje narażenie na małe dawki
promieniowania jonizującego.
Lekarz prowadzący oraz lekarz medycyny nuklearnej ocenili, że
korzyści związane ze stosowa
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Amyvid 800 MBq/ml roztwór do wstrzykiwań
Amyvid 1900 MBq/ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Amyvid 800 MBq/ml roztwór do wstrzykiwań
Każdy ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 800 MBq of florbetapiru (
18
F) w dniu i w czasie
wykonania kalibracji (ToC).
Fiolka zawiera dawkę aktywności w zakresie od 800 MBq do 12 000 MBq
w ToC.
Amyvid 1900 MBq/ml roztwór do wstrzykiwań
Każdy ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 1900 MBq of florbetapiru (
18
F) w ToC.
Fiolka zawiera dawkę aktywności w zakresie od 1900 MBq do 28 500 MBq
w ToC.
Izotop fluoru (
18
F), którego czas połowicznego rozpadu wynosi około 110 minut, ulega
rozkładowi
do trwałego izotopu tlenu (
18
O) z emisją promieniowania pozytronowego o energii 634 keV, po czym
uwalnia się fotonowe promieniowanie anihilacji o energii 511 keV.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda dawka zawiera do 790 mg etanolu i 37 mg sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przejrzysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy przeznaczony wyłącznie do diagnostyki.
Amyvid jest produktem radiofarmaceutycznym wskazanym do stosowania w
pozytonowej tomografii
emisyjnej (ang.
_Positron Emission Tomography_
, PET) do obrazowania złogów β-amyloidu w mózgu
dorosłych pacjentów z zaburzeniami poznawczymi, diagnozowanych z
powodu podejrzewania
choroby Alzheimera i innych schorzeń powodujących pogorszenie
zdolności poznawczych. Badania z
zastosowaniem produktu Amyvid należy interpretować w połączeniu z
oceną kliniczną.
Ujemny wynik badania oznacza obecność nielicznych płytek starczych
lub ich brak, co nie jest
jednoznaczne z rozpoznaniem choroby Alzheimera. Ograniczenia
dotyczące interpretacji dodatnich
wyników badań obrazowych, patrz punkty 4.4 i 5.1.
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Badanie metodą PET (pozytonow
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 31-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 31-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 23-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 31-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 31-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 23-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 31-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 31-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 23-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 31-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 31-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 23-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 31-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 31-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 23-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 31-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 31-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 23-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 31-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 31-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 23-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 31-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 31-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 23-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 31-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 31-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 23-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 31-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 31-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 23-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 31-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 31-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 23-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 31-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 31-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 23-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 31-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 31-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 23-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 31-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 31-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 23-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 31-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 31-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 23-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 31-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 31-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 23-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 31-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 31-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 23-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 31-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 31-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 23-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 31-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 31-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 23-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 31-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 31-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 23-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 31-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 31-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 23-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 31-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 31-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 31-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 31-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 31-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 31-03-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov