Amyvid

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
31-03-2021

Ingredient activ:

florbetapir (18F)

Disponibil de la:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codul ATC:

V09AX05

INN (nume internaţional):

florbetapir (18F)

Grupul Terapeutică:

Diagnostyczne radiofarmaceutyki

Zonă Terapeutică:

Obrazowanie radionuklidami

Indicații terapeutice:

Ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. Amyvid jest радиофармацевтический preparat jest wskazany do pozytonowej tomografii emisyjnej (PET), tomografia β-amyloidu neuritic gęstości plakiety w mózg pacjenci z zaburzeniami poznawczymi, które są wyceniane w chorobie Alzheimera (Ba) i innych przyczyn zaburzeń poznawczych. Amyvid powinien być stosowany w połączeniu z oceną kliniczną. Negatywne skanowanie wskazuje są rzadkie lub nie ma blaszek, które nie jest zgodne z diagnozą piekło.

Rezumat produs:

Revision: 14

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

2013-01-14

Prospect

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
AMYVID
1900 MBQ/ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
AMYVID
800 MBQ/ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
florbetapir (
18
F)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza medycyny nuklearnej, który
nadzoruje procedurę, w razie
jakichkolwiek wątpliwości.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi medycyny
nuklearnej. Patrz punkt
4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Amyvid i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem produktu Amyvid
3.
Jak stosować produkt Amyvid
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać produkt Amyvid
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST AMYVID
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Amyvid jest to produkt radiofarmaceutyczny przeznaczony wyłącznie do
diagnostyki.
Amyvid zawiera substancję czynną florbetapir (
18
F).
Amyvid jest podawany dorosłym osobom z zaburzeniami pamięci, aby
lekarz mógł wykonać rodzaj
badania obrazowego mózgu, nazywany PET. Amyvid, wraz z innymi
badaniami czynnościowymi
mózgu może pomóc lekarzowi w określeniu powodów zaburzeń
pamięci u pacjenta. Badanie
obrazowe PET z zastosowaniem produktu Amyvid może pomóc lekarzowi w
stwierdzeniu czy
występują złogi β-amyloidu w mózgu pacjenta. Złogi β-amyloidu
są skupiskami obecnymi w mózgu
osób z chorobą Alzheimera, ale mogą również występować w mózgu
osób z innymi rodzajami
otępienia. Należy omówić wyniki badań z lekarzem, który zlecił
wykonanie badania obrazowego.
Stosowanie produktu Amyvid powoduje narażenie na małe dawki
promieniowania jonizującego.
Lekarz prowadzący oraz lekarz medycyny nuklearnej ocenili, że
korzyści związane ze stosowa
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Amyvid 800 MBq/ml roztwór do wstrzykiwań
Amyvid 1900 MBq/ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Amyvid 800 MBq/ml roztwór do wstrzykiwań
Każdy ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 800 MBq of florbetapiru (
18
F) w dniu i w czasie
wykonania kalibracji (ToC).
Fiolka zawiera dawkę aktywności w zakresie od 800 MBq do 12 000 MBq
w ToC.
Amyvid 1900 MBq/ml roztwór do wstrzykiwań
Każdy ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 1900 MBq of florbetapiru (
18
F) w ToC.
Fiolka zawiera dawkę aktywności w zakresie od 1900 MBq do 28 500 MBq
w ToC.
Izotop fluoru (
18
F), którego czas połowicznego rozpadu wynosi około 110 minut, ulega
rozkładowi
do trwałego izotopu tlenu (
18
O) z emisją promieniowania pozytronowego o energii 634 keV, po czym
uwalnia się fotonowe promieniowanie anihilacji o energii 511 keV.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda dawka zawiera do 790 mg etanolu i 37 mg sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przejrzysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy przeznaczony wyłącznie do diagnostyki.
Amyvid jest produktem radiofarmaceutycznym wskazanym do stosowania w
pozytonowej tomografii
emisyjnej (ang.
_Positron Emission Tomography_
, PET) do obrazowania złogów β-amyloidu w mózgu
dorosłych pacjentów z zaburzeniami poznawczymi, diagnozowanych z
powodu podejrzewania
choroby Alzheimera i innych schorzeń powodujących pogorszenie
zdolności poznawczych. Badania z
zastosowaniem produktu Amyvid należy interpretować w połączeniu z
oceną kliniczną.
Ujemny wynik badania oznacza obecność nielicznych płytek starczych
lub ich brak, co nie jest
jednoznaczne z rozpoznaniem choroby Alzheimera. Ograniczenia
dotyczące interpretacji dodatnich
wyników badań obrazowych, patrz punkty 4.4 i 5.1.
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Badanie metodą PET (pozytonow
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 23-01-2013
Prospect Prospect spaniolă 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-01-2013
Prospect Prospect cehă 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-01-2013
Prospect Prospect daneză 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-01-2013
Prospect Prospect germană 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-01-2013
Prospect Prospect estoniană 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-01-2013
Prospect Prospect greacă 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-01-2013
Prospect Prospect engleză 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-01-2013
Prospect Prospect franceză 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-01-2013
Prospect Prospect italiană 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-01-2013
Prospect Prospect letonă 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 23-01-2013
Prospect Prospect lituaniană 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 23-01-2013
Prospect Prospect maghiară 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-01-2013
Prospect Prospect malteză 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-01-2013
Prospect Prospect olandeză 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 23-01-2013
Prospect Prospect portugheză 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-01-2013
Prospect Prospect română 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 23-01-2013
Prospect Prospect slovacă 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 23-01-2013
Prospect Prospect slovenă 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-01-2013
Prospect Prospect finlandeză 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-01-2013
Prospect Prospect suedeză 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 23-01-2013
Prospect Prospect norvegiană 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 31-03-2021
Prospect Prospect islandeză 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 31-03-2021
Prospect Prospect croată 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 31-03-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor