Altargo

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
15-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
15-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-03-2019

Aktivna sestavina:

retapamulin

Dostopno od:

Glaxo Group Ltd

Koda artikla:

D06AX13

INN (mednarodno ime):

retapamulin

Terapevtska skupina:

Antibiotikas un ķīmijterapijas līdzekļi dermatoloģiskai lietošanai

Terapevtsko območje:

Impetigo; Staphylococcal Skin Infections

Terapevtske indikacije:

Short term treatment of the following superficial skin infections: , impetigo;, infected small lacerations, abrasions or sutured wounds. , Skatīt 4. 4 un 5. 1 svarīga informācija attiecībā uz klīnisko aktivitāti retapamulin pret dažāda veida Staphylococcus aureus. Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

Atsaukts

Datum dovoljenje:

2007-05-24

Navodilo za uporabo

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
ALTARGO 10 MG/G ZIEDE
_Retapamulin _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU
.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Altargo un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Altargo lietošanas
3.
Kā lietot Altargo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Altargo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ALTARGO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Altargo ziedes sastāvā ir antibiotika, ko sauc par retapamulīnu. To
lieto uz ādas.
Altargo lieto, lai ārstētu bakteriālas infekcijas, kas skar
nelielus ādas apvidus. Infekcijas, ko var ārstēt,
ietver impetigo (kas veido kreveles uz inficētās vietas),
iegriezumus, nobrāzumus un šūtas brūces.
Altargo paredzēts pieaugušiem un bērniem no 9 mēnešu vecuma.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ALTARGO LIETOŠANAS
NELIETOJIET ALTARGO
ŠĀDOS GADĪJUMOS
Ja Jums ir alerģija pret retapamulīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Altargo lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
Ja novērojat infekcijas pastiprināšanos vai pastiprinātu
apsārtumu, kairinājumu vai citas pazīmes un
simptomus lietošanas vietā, Jums jāpārtrauc Altargo lietošana un
jāpastāsta par to savam ārstam. Skatīt
arī šīs instrukcijas 4. punktu.
Ja Jums nerodas stāvokļa uzlabošanās pēc 2 - 3 terapijas di
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Altargo 10 mg/g ziede
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ziedes grams satur 10 mg retapamulīna (
_retapamulin_
) (1%).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katrs ziedes grams satur līdz 20 mikrogramiem butilēta
hidroksitoluola (E321).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ziede.
Viendabīga, bālganas krāsas ziede.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Īslaicīgai turpmāk norādīto virspusējo ādas infekciju
ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem, zīdaiņiem
un bērniem (no deviņu mēnešu vecuma) (skatīt 5.1. apakšpunktu):
•
Impetigo.
•
Inficētas nelielas plēstas brūces, nobrāzumi vai šūtas brūces.
Svarīgu informāciju par retapamulīna klīnisko aktivitāti pret
dažādu tipu
_Staphylococcus aureus _
skatīt
4.4. un 5.1. apakšpunktā.
_ _
Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par pareizu antibiotisko
līdzekļu lietošanu.
4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušiem (18 – 65 gadus veciem), pusaudžiem (12 – _
_17 gadus veciem), zīdaiņiem un bērniem (9 _
_mēnešus līdz 11 gadus veciem)_
_ _
Plāns ziedes slānītis jāuzklāj uz bojātā apvidus divas reizes
dienā piecas dienas ilgi.
Ārstēto apvidu var pārklāt ar sterilu plāksteri vai marles
pārsēju.
Nav apstiprināts drošums un efektivitāte šādos gadījumos:
•
Impetigo veida bojājumi, kuru skaits >10 un kuru kopējais virsmas
laukums pārsniedz 100 cm
2
.
•
Inficētas brūces, kuru izmērs pārsniedz 10 cm garumu vai kuru
kopējais virsmas laukums ir
>100 cm
2
.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Pacientiem līdz 18 gadu vecumam kopējais ārstējamais virsmas
laukums nedrīkst pārsniegt 2% no
ķermeņa virsmas laukuma.
Pacienti, kam klīniska atbildes reakcija nerodas 2 – 3 dienu
laikā, atkārtoti jānovērtē un jāapsver
alternatīva terapija (skatīt 4.4. apakšpunktu).
_Īpašas pa_
_cientu grupas _
_Gados vecākiem (65 gadus veciem un v
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 15-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 15-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 15-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 15-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 15-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 15-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 15-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 15-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 15-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 15-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 15-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 15-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 15-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 15-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 15-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 15-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 15-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 15-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 15-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 15-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 15-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 15-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 15-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 15-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 15-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 15-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 15-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 15-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 15-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 15-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 15-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 15-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 15-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 15-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 15-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 15-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 15-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 15-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 15-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 15-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 15-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 15-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 15-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 15-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 15-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 15-03-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov