Alprolix

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
25-05-2016

Aktivna sestavina:

eftrenonacog alfa

Dostopno od:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Koda artikla:

B02BD04

INN (mednarodno ime):

eftrenonacog alfa

Terapevtska skupina:

Vitamin K and other hemostatics, Blood coagulation factors

Terapevtsko območje:

Hemophilia B

Terapevtske indikacije:

Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia B (congenital factor IX deficiency).

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

2016-05-12

Navodilo za uporabo

                                44
B. PACKAGE LEAFLET
45
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ALPROLIX 250 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
ALPROLIX 500 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
ALPROLIX 1000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
ALPROLIX 2000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
ALPROLIX 3000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
eftrenonacog alfa (recombinant coagulation factor IX, Fc fusion
protein)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them, even if
their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What ALPROLIX is and what it is used for
2.
What you need to know before you use ALPROLIX
3.
How to use ALPROLIX
4.
Possible side effects
5.
How to store ALPROLIX
6.
Contents of the pack and other information
7.
Instructions for preparation and administration
1.
WHAT ALPROLIX IS AND WHAT IT IS USED FOR
ALPROLIX contains the active substance eftrenonacog alfa, recombinant
coagulation factor IX, Fc fusion
protein. Factor IX is a protein produced naturally in the body
necessary for the blood to form clots and stop
bleeding.
ALPROLIX is a medicine used for the treatment and prevention of
bleeding in all age groups of patients
with haemophilia B (inherited bleeding disorder caused by factor IX
deficiency).
ALPROLIX is prepared by recombinant technology without addition of any
human- or animal-derived
components in the manufacturing process.
HOW ALPROLIX WORKS
In patients with haemophilia B, factor IX is missing or not working
properly. This medicine is used to
replace the missing or deficient factor I
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
ALPROLIX 250 IU powder and solvent for solution for injection
ALPROLIX 500 IU powder and solvent for solution for injection
ALPROLIX 1000 IU powder and solvent for solution for injection
ALPROLIX 2000 IU powder and solvent for solution for injection
ALPROLIX 3000 IU powder and solvent for solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ALPROLIX 250 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 250 IU human coagulation factor IX
(rDNA), eftrenonacog alfa.
ALPROLIX contains approximately 250 IU (50 IU/mL) of human coagulation
factor IX (rDNA),
eftrenonacog alfa after reconstitution.
ALPROLIX 500 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 500 IU human coagulation factor IX
(rDNA), eftrenonacog alfa.
ALPROLIX contains approximately 500 IU (100 IU/mL) of human
coagulation factor IX (rDNA),
eftrenonacog alfa after reconstitution.
ALPROLIX 1000 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 1000 IU human coagulation factor IX
(rDNA), eftrenonacog alfa.
ALPROLIX contains approximately 1000 IU (200 IU/mL) of human
coagulation factor IX (rDNA),
eftrenonacog alfa after reconstitution.
ALPROLIX 2000 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 2000 IU human coagulation factor IX
(rDNA), eftrenonacog alfa.
ALPROLIX contains approximately 2000 IU (400 IU/mL) of human
coagulation factor IX (rDNA),
eftrenonacog alfa after reconstitution.
ALPROLIX 3000 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 3000 IU human coagulation factor IX
(rDNA), eftrenonacog alfa.
ALPROLIX contains approximately 3000 IU (600 IU/mL) of human
coagulation factor IX (rDNA),
eftrenonacog alfa after reconstitution.
The potency (IU) is determined using the European Pharmacopoeia one
stage clotting test. The specific
activity of ALPROLIX is 55-84 IU/mg protein.
Eftrenonacog alfa (recombinant human coag
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 26-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 26-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 25-05-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov