Alprolix

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإنجليزية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

eftrenonacog alfa

متاح من:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC رمز:

B02BD04

INN (الاسم الدولي):

eftrenonacog alfa

المجموعة العلاجية:

Vitamin K and other hemostatics, Blood coagulation factors

المجال العلاجي:

Hemophilia B

الخصائص العلاجية:

Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia B (congenital factor IX deficiency).

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

Authorised

تاريخ الترخيص:

2016-05-12

نشرة المعلومات

                                44
B. PACKAGE LEAFLET
45
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ALPROLIX 250 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
ALPROLIX 500 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
ALPROLIX 1000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
ALPROLIX 2000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
ALPROLIX 3000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
eftrenonacog alfa (recombinant coagulation factor IX, Fc fusion
protein)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them, even if
their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What ALPROLIX is and what it is used for
2.
What you need to know before you use ALPROLIX
3.
How to use ALPROLIX
4.
Possible side effects
5.
How to store ALPROLIX
6.
Contents of the pack and other information
7.
Instructions for preparation and administration
1.
WHAT ALPROLIX IS AND WHAT IT IS USED FOR
ALPROLIX contains the active substance eftrenonacog alfa, recombinant
coagulation factor IX, Fc fusion
protein. Factor IX is a protein produced naturally in the body
necessary for the blood to form clots and stop
bleeding.
ALPROLIX is a medicine used for the treatment and prevention of
bleeding in all age groups of patients
with haemophilia B (inherited bleeding disorder caused by factor IX
deficiency).
ALPROLIX is prepared by recombinant technology without addition of any
human- or animal-derived
components in the manufacturing process.
HOW ALPROLIX WORKS
In patients with haemophilia B, factor IX is missing or not working
properly. This medicine is used to
replace the missing or deficient factor I
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
ALPROLIX 250 IU powder and solvent for solution for injection
ALPROLIX 500 IU powder and solvent for solution for injection
ALPROLIX 1000 IU powder and solvent for solution for injection
ALPROLIX 2000 IU powder and solvent for solution for injection
ALPROLIX 3000 IU powder and solvent for solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ALPROLIX 250 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 250 IU human coagulation factor IX
(rDNA), eftrenonacog alfa.
ALPROLIX contains approximately 250 IU (50 IU/mL) of human coagulation
factor IX (rDNA),
eftrenonacog alfa after reconstitution.
ALPROLIX 500 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 500 IU human coagulation factor IX
(rDNA), eftrenonacog alfa.
ALPROLIX contains approximately 500 IU (100 IU/mL) of human
coagulation factor IX (rDNA),
eftrenonacog alfa after reconstitution.
ALPROLIX 1000 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 1000 IU human coagulation factor IX
(rDNA), eftrenonacog alfa.
ALPROLIX contains approximately 1000 IU (200 IU/mL) of human
coagulation factor IX (rDNA),
eftrenonacog alfa after reconstitution.
ALPROLIX 2000 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 2000 IU human coagulation factor IX
(rDNA), eftrenonacog alfa.
ALPROLIX contains approximately 2000 IU (400 IU/mL) of human
coagulation factor IX (rDNA),
eftrenonacog alfa after reconstitution.
ALPROLIX 3000 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 3000 IU human coagulation factor IX
(rDNA), eftrenonacog alfa.
ALPROLIX contains approximately 3000 IU (600 IU/mL) of human
coagulation factor IX (rDNA),
eftrenonacog alfa after reconstitution.
The potency (IU) is determined using the European Pharmacopoeia one
stage clotting test. The specific
activity of ALPROLIX is 55-84 IU/mg protein.
Eftrenonacog alfa (recombinant human coag
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 25-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 25-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 25-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 25-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 25-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 25-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 25-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 25-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 25-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 25-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 25-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 25-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 25-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 25-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 25-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 25-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 25-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 25-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 25-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 25-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 25-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 25-05-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات