Alprolix

Krajina: Európska únia

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

eftrenonacog alfa

Dostupné z:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC kód:

B02BD04

INN (Medzinárodný Name):

eftrenonacog alfa

Terapeutické skupiny:

Vitamin K and other hemostatics, Blood coagulation factors

Terapeutické oblasti:

Hemophilia B

Terapeutické indikácie:

Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia B (congenital factor IX deficiency).

Prehľad produktov:

Revision: 8

Stav Autorizácia:

Authorised

Dátum Autorizácia:

2016-05-12

Príbalový leták

                                44
B. PACKAGE LEAFLET
45
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ALPROLIX 250 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
ALPROLIX 500 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
ALPROLIX 1000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
ALPROLIX 2000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
ALPROLIX 3000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
eftrenonacog alfa (recombinant coagulation factor IX, Fc fusion
protein)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them, even if
their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What ALPROLIX is and what it is used for
2.
What you need to know before you use ALPROLIX
3.
How to use ALPROLIX
4.
Possible side effects
5.
How to store ALPROLIX
6.
Contents of the pack and other information
7.
Instructions for preparation and administration
1.
WHAT ALPROLIX IS AND WHAT IT IS USED FOR
ALPROLIX contains the active substance eftrenonacog alfa, recombinant
coagulation factor IX, Fc fusion
protein. Factor IX is a protein produced naturally in the body
necessary for the blood to form clots and stop
bleeding.
ALPROLIX is a medicine used for the treatment and prevention of
bleeding in all age groups of patients
with haemophilia B (inherited bleeding disorder caused by factor IX
deficiency).
ALPROLIX is prepared by recombinant technology without addition of any
human- or animal-derived
components in the manufacturing process.
HOW ALPROLIX WORKS
In patients with haemophilia B, factor IX is missing or not working
properly. This medicine is used to
replace the missing or deficient factor I
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
ALPROLIX 250 IU powder and solvent for solution for injection
ALPROLIX 500 IU powder and solvent for solution for injection
ALPROLIX 1000 IU powder and solvent for solution for injection
ALPROLIX 2000 IU powder and solvent for solution for injection
ALPROLIX 3000 IU powder and solvent for solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ALPROLIX 250 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 250 IU human coagulation factor IX
(rDNA), eftrenonacog alfa.
ALPROLIX contains approximately 250 IU (50 IU/mL) of human coagulation
factor IX (rDNA),
eftrenonacog alfa after reconstitution.
ALPROLIX 500 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 500 IU human coagulation factor IX
(rDNA), eftrenonacog alfa.
ALPROLIX contains approximately 500 IU (100 IU/mL) of human
coagulation factor IX (rDNA),
eftrenonacog alfa after reconstitution.
ALPROLIX 1000 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 1000 IU human coagulation factor IX
(rDNA), eftrenonacog alfa.
ALPROLIX contains approximately 1000 IU (200 IU/mL) of human
coagulation factor IX (rDNA),
eftrenonacog alfa after reconstitution.
ALPROLIX 2000 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 2000 IU human coagulation factor IX
(rDNA), eftrenonacog alfa.
ALPROLIX contains approximately 2000 IU (400 IU/mL) of human
coagulation factor IX (rDNA),
eftrenonacog alfa after reconstitution.
ALPROLIX 3000 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 3000 IU human coagulation factor IX
(rDNA), eftrenonacog alfa.
ALPROLIX contains approximately 3000 IU (600 IU/mL) of human
coagulation factor IX (rDNA),
eftrenonacog alfa after reconstitution.
The potency (IU) is determined using the European Pharmacopoeia one
stage clotting test. The specific
activity of ALPROLIX is 55-84 IU/mg protein.
Eftrenonacog alfa (recombinant human coag
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 26-10-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 26-10-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 25-05-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov