Alli (previously Orlistat GSK)

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
23-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
23-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
28-11-2012

Aktivna sestavina:

orlistatas

Dostopno od:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Koda artikla:

A08AB01

INN (mednarodno ime):

orlistat

Terapevtska skupina:

Antikoaguliantų preparatai, išskyrus dietos produktai

Terapevtsko območje:

Nutukimas

Terapevtske indikacije:

Alli yra nurodyta, dėl svorio žmonėms, kurie turi antsvorio (kūno masės indeksas KMI, ≥ 28 kg/m2) ir turėtų būti imamasi kartu su mažai kaloringa, mažesnio riebumo dieta.

Povzetek izdelek:

Revision: 19

Status dovoljenje:

Įgaliotas

Datum dovoljenje:

2007-07-22

Navodilo za uporabo

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ALLI 60 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
orlistatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai, kaip aprašyta šiame lapelyje
arba kaip nurodė gydytojas arba
vaistininkas.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
-
Jeigu per 12 savaičių Jūsų svoris nesumažėjo, kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Jums gali
tekti nutraukti vartoti alli.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra alli ir kam jis vartojamas
-
Antsvorio keliama rizika
-
Kaip veikia alli
2.
Kas žinotina prieš vartojant alli
-
alli vartoti negalima
-
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
-
Kiti vaistai ir alli
-
alli vartojimas su maistu ir gėrimais
-
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
-
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
3.
Kaip vartoti alli
-
Pasiruošimas mažinti svorį vartojant alli
-
Pasirinkite vartojimo pradžios datą
-
Nuspręskite, kiek norite sumažinti svorį
-
Nustatykite numatomų suvartoti kalorijų ir riebalų kiekį
-
alli vartojimas
-
Vyresniems nei 18 metų suaugusiems
-
alli vartojimo trukmė
-
Ką daryti pavartojus per didelę alli dozę?
-
Pamiršus pavartoti alli
4.
Galimas šalutinis poveikis
-
Sunkūs šalutiniai reiškiniai
-
Labai dažnas šalutinis poveikis
-
Dažnas šalutinis poveikis
-
Poveikis, nustatomas kraujo tyrimais
-
Išmokite kontroliuoti su mityba susijusius šalutinius gydymo
reiškinius
5.
Kaip laikyti alli
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
-
alli sudėtis
-
alli išvaizda ir kiekis pakuotėje
-
Registruotojas ir gamintojas
-
Kita naudinga informacija
28
1.
KAS YRA ALLI IR KAM JIS VARTOJAMAS
alli 60 mg kietosios kapsulės (orlistatas) yra periferinio poveikio
v
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
alli 60 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 60 mg orlistato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Kapsulės centre yra tamsiai mėlynos spalvos apvadas, kapsulė yra
žalsvai melsvos spalvos, ant jos
įspaustas užrašas „alli“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
alli yra skirtas antsvorio turintiems (kūno masės indeksas KMI ≥28
kg/m
2
) suaugusiems žmonėms
svoriui mažinti. Vartojant šį vaistinį preparatą reikia laikytis
šiek tiek sumažinto kaloringumo ir
sumažinto riebalų kiekio dietos.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusieji_
Rekomenduojama terapinė dozė yra viena 60 mg kapsulė tris kartus
per parą. Per 24 valandas galima
išgerti ne daugiau kaip tris 60 mg kapsules.
Dieta ir fiziniai pratimai yra svarbios svorio mažinimo programos
sudedamosios dalys.
Rekomenduojama dietą ir mankštą pradėti prieš gydymą alli.
Vartodamas orlistatą pacientas turi valgyti maistingą, subalansuotą
maistą, laikytis šiek tiek sumažinto
kaloringumo dietos, kurioje maždaug 30 % kalorijų sudaro riebalai
(pvz. 2000 kcal/parai dietoje tai
atitiktų <67 g riebalų). Per parą suvartojami riebalai,
angliavandeniai ir baltymai turi būti paskirstyti
trims pagrindiniams valgymams.
Baigus gydymą alli, reikėtų ir toliau laikytis dietos ir fizinių
pratimų programos.
Gydymo trukmė negali būti ilgesnė nei 6 mėnesiai.
Jeigu pacientams per 12 gydymo alli savaičių nesumažėja svoris,
jie turi kreiptis į gydytoją arba
vaistininką. Gali tekti gydymą nutraukti.
_Ypatingos žmonių grupės_
_Senyvo amžiaus (_

_ 65 metų) asmenys_
Duomenų apie orlistato vartojimą senyvo amžiaus pacientams
nepakanka. Tačiau atsižvelgiant į tai,
kad absorbuojamas tik nedidelis orlistato kiekis, senyvo amžiaus
asmenims dozės koreguoti nereikia.
3
_Sutrikusi kepenų ir 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 23-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 23-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 23-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 23-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 23-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 23-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 23-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 23-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 23-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 23-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 23-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 23-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 23-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 23-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 23-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 23-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 23-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 23-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 23-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 23-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 23-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 23-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 23-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 23-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 23-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 23-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 23-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 23-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 23-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 23-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 23-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 23-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 23-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 23-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 23-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 23-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 23-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 23-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 23-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 23-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 23-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 23-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 23-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 23-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 23-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 23-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 23-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 23-10-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom