Alli (previously Orlistat GSK)

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

orlistatas

Verfügbar ab:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC-Code:

A08AB01

INN (Internationale Bezeichnung):

orlistat

Therapiegruppe:

Antikoaguliantų preparatai, išskyrus dietos produktai

Therapiebereich:

Nutukimas

Anwendungsgebiete:

Alli yra nurodyta, dėl svorio žmonėms, kurie turi antsvorio (kūno masės indeksas KMI, ≥ 28 kg/m2) ir turėtų būti imamasi kartu su mažai kaloringa, mažesnio riebumo dieta.

Produktbesonderheiten:

Revision: 19

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2007-07-22

Gebrauchsinformation

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ALLI 60 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
orlistatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai, kaip aprašyta šiame lapelyje
arba kaip nurodė gydytojas arba
vaistininkas.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
-
Jeigu per 12 savaičių Jūsų svoris nesumažėjo, kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Jums gali
tekti nutraukti vartoti alli.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra alli ir kam jis vartojamas
-
Antsvorio keliama rizika
-
Kaip veikia alli
2.
Kas žinotina prieš vartojant alli
-
alli vartoti negalima
-
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
-
Kiti vaistai ir alli
-
alli vartojimas su maistu ir gėrimais
-
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
-
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
3.
Kaip vartoti alli
-
Pasiruošimas mažinti svorį vartojant alli
-
Pasirinkite vartojimo pradžios datą
-
Nuspręskite, kiek norite sumažinti svorį
-
Nustatykite numatomų suvartoti kalorijų ir riebalų kiekį
-
alli vartojimas
-
Vyresniems nei 18 metų suaugusiems
-
alli vartojimo trukmė
-
Ką daryti pavartojus per didelę alli dozę?
-
Pamiršus pavartoti alli
4.
Galimas šalutinis poveikis
-
Sunkūs šalutiniai reiškiniai
-
Labai dažnas šalutinis poveikis
-
Dažnas šalutinis poveikis
-
Poveikis, nustatomas kraujo tyrimais
-
Išmokite kontroliuoti su mityba susijusius šalutinius gydymo
reiškinius
5.
Kaip laikyti alli
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
-
alli sudėtis
-
alli išvaizda ir kiekis pakuotėje
-
Registruotojas ir gamintojas
-
Kita naudinga informacija
28
1.
KAS YRA ALLI IR KAM JIS VARTOJAMAS
alli 60 mg kietosios kapsulės (orlistatas) yra periferinio poveikio
v
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
alli 60 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 60 mg orlistato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Kapsulės centre yra tamsiai mėlynos spalvos apvadas, kapsulė yra
žalsvai melsvos spalvos, ant jos
įspaustas užrašas „alli“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
alli yra skirtas antsvorio turintiems (kūno masės indeksas KMI ≥28
kg/m
2
) suaugusiems žmonėms
svoriui mažinti. Vartojant šį vaistinį preparatą reikia laikytis
šiek tiek sumažinto kaloringumo ir
sumažinto riebalų kiekio dietos.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusieji_
Rekomenduojama terapinė dozė yra viena 60 mg kapsulė tris kartus
per parą. Per 24 valandas galima
išgerti ne daugiau kaip tris 60 mg kapsules.
Dieta ir fiziniai pratimai yra svarbios svorio mažinimo programos
sudedamosios dalys.
Rekomenduojama dietą ir mankštą pradėti prieš gydymą alli.
Vartodamas orlistatą pacientas turi valgyti maistingą, subalansuotą
maistą, laikytis šiek tiek sumažinto
kaloringumo dietos, kurioje maždaug 30 % kalorijų sudaro riebalai
(pvz. 2000 kcal/parai dietoje tai
atitiktų <67 g riebalų). Per parą suvartojami riebalai,
angliavandeniai ir baltymai turi būti paskirstyti
trims pagrindiniams valgymams.
Baigus gydymą alli, reikėtų ir toliau laikytis dietos ir fizinių
pratimų programos.
Gydymo trukmė negali būti ilgesnė nei 6 mėnesiai.
Jeigu pacientams per 12 gydymo alli savaičių nesumažėja svoris,
jie turi kreiptis į gydytoją arba
vaistininką. Gali tekti gydymą nutraukti.
_Ypatingos žmonių grupės_
_Senyvo amžiaus (_

_ 65 metų) asmenys_
Duomenų apie orlistato vartojimą senyvo amžiaus pacientams
nepakanka. Tačiau atsižvelgiant į tai,
kad absorbuojamas tik nedidelis orlistato kiekis, senyvo amžiaus
asmenims dozės koreguoti nereikia.
3
_Sutrikusi kepenų ir 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 23-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 28-11-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 23-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 23-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 28-11-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 23-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 23-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 23-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 23-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 28-11-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 23-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 23-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 28-11-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 23-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 28-11-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 23-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 23-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 28-11-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 23-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 28-11-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 23-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 28-11-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 23-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 23-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 23-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 28-11-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 23-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 28-11-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 23-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 28-11-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 23-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 23-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 28-11-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 23-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 23-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 23-10-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt