Alli (previously Orlistat GSK)

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
23-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
23-10-2023

Werkstoffen:

orlistatas

Beschikbaar vanaf:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC-code:

A08AB01

INN (Algemene Internationale Benaming):

orlistat

Therapeutische categorie:

Antikoaguliantų preparatai, išskyrus dietos produktai

Therapeutisch gebied:

Nutukimas

therapeutische indicaties:

Alli yra nurodyta, dėl svorio žmonėms, kurie turi antsvorio (kūno masės indeksas KMI, ≥ 28 kg/m2) ir turėtų būti imamasi kartu su mažai kaloringa, mažesnio riebumo dieta.

Product samenvatting:

Revision: 19

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2007-07-22

Bijsluiter

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ALLI 60 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
orlistatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai, kaip aprašyta šiame lapelyje
arba kaip nurodė gydytojas arba
vaistininkas.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
-
Jeigu per 12 savaičių Jūsų svoris nesumažėjo, kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Jums gali
tekti nutraukti vartoti alli.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra alli ir kam jis vartojamas
-
Antsvorio keliama rizika
-
Kaip veikia alli
2.
Kas žinotina prieš vartojant alli
-
alli vartoti negalima
-
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
-
Kiti vaistai ir alli
-
alli vartojimas su maistu ir gėrimais
-
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
-
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
3.
Kaip vartoti alli
-
Pasiruošimas mažinti svorį vartojant alli
-
Pasirinkite vartojimo pradžios datą
-
Nuspręskite, kiek norite sumažinti svorį
-
Nustatykite numatomų suvartoti kalorijų ir riebalų kiekį
-
alli vartojimas
-
Vyresniems nei 18 metų suaugusiems
-
alli vartojimo trukmė
-
Ką daryti pavartojus per didelę alli dozę?
-
Pamiršus pavartoti alli
4.
Galimas šalutinis poveikis
-
Sunkūs šalutiniai reiškiniai
-
Labai dažnas šalutinis poveikis
-
Dažnas šalutinis poveikis
-
Poveikis, nustatomas kraujo tyrimais
-
Išmokite kontroliuoti su mityba susijusius šalutinius gydymo
reiškinius
5.
Kaip laikyti alli
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
-
alli sudėtis
-
alli išvaizda ir kiekis pakuotėje
-
Registruotojas ir gamintojas
-
Kita naudinga informacija
28
1.
KAS YRA ALLI IR KAM JIS VARTOJAMAS
alli 60 mg kietosios kapsulės (orlistatas) yra periferinio poveikio
v
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
alli 60 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 60 mg orlistato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Kapsulės centre yra tamsiai mėlynos spalvos apvadas, kapsulė yra
žalsvai melsvos spalvos, ant jos
įspaustas užrašas „alli“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
alli yra skirtas antsvorio turintiems (kūno masės indeksas KMI ≥28
kg/m
2
) suaugusiems žmonėms
svoriui mažinti. Vartojant šį vaistinį preparatą reikia laikytis
šiek tiek sumažinto kaloringumo ir
sumažinto riebalų kiekio dietos.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusieji_
Rekomenduojama terapinė dozė yra viena 60 mg kapsulė tris kartus
per parą. Per 24 valandas galima
išgerti ne daugiau kaip tris 60 mg kapsules.
Dieta ir fiziniai pratimai yra svarbios svorio mažinimo programos
sudedamosios dalys.
Rekomenduojama dietą ir mankštą pradėti prieš gydymą alli.
Vartodamas orlistatą pacientas turi valgyti maistingą, subalansuotą
maistą, laikytis šiek tiek sumažinto
kaloringumo dietos, kurioje maždaug 30 % kalorijų sudaro riebalai
(pvz. 2000 kcal/parai dietoje tai
atitiktų <67 g riebalų). Per parą suvartojami riebalai,
angliavandeniai ir baltymai turi būti paskirstyti
trims pagrindiniams valgymams.
Baigus gydymą alli, reikėtų ir toliau laikytis dietos ir fizinių
pratimų programos.
Gydymo trukmė negali būti ilgesnė nei 6 mėnesiai.
Jeigu pacientams per 12 gydymo alli savaičių nesumažėja svoris,
jie turi kreiptis į gydytoją arba
vaistininką. Gali tekti gydymą nutraukti.
_Ypatingos žmonių grupės_
_Senyvo amžiaus (_

_ 65 metų) asmenys_
Duomenų apie orlistato vartojimą senyvo amžiaus pacientams
nepakanka. Tačiau atsižvelgiant į tai,
kad absorbuojamas tik nedidelis orlistato kiekis, senyvo amžiaus
asmenims dozės koreguoti nereikia.
3
_Sutrikusi kepenų ir 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 23-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 23-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 28-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 23-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 23-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 28-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 23-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 23-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 28-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 23-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 23-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 28-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 23-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 23-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 28-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 23-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 23-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 28-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 23-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 23-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 28-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 23-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 23-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 28-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 23-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 23-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 28-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 23-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 23-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 28-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 23-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 23-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 28-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 23-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 23-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 28-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 23-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 23-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 28-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 23-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 23-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 28-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 23-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 23-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 28-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 23-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 23-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 23-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 23-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 28-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 23-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 23-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 28-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 23-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 23-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 28-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 23-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 23-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 23-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 23-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 28-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Noors 23-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 23-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 23-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 23-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 23-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 23-10-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten