Država: Kanada
Jezik: francoščina
Source: Health Canada
Citalopram (Bromhydrate de citalopram)
ANGITA PHARMA INC.
N06AB04
CITALOPRAM
30MG
Comprimé
Citalopram (Bromhydrate de citalopram) 30MG
Orale
15G/50G
Prescription
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136243004; AHFS:
APPROUVÉ
2023-11-15
_Pr_ _AG-Citalopram Tablets _ _(bromhydrate citalopram) _ _Page 1 de 66 _ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT PR AG-CITALOPRAM TABLETS Comprimés de citalopram BP Comprimé, 30 mg de citalopram sous forme de bromhydrate de citalopram, par voie orale BP Antidépresseur Numéro de contrôle de la présentation : 280131 Angita Pharma Inc. 1310 rue Nobel Boucherville, Québec J4B 5H3, Canada Date d’approbation initiale : 15 novembre 2023 _Pr_ _AG-Citalopram Tablets (Comprim_ _é_ _s de citalopram BP) Monographie de produit _ _Page 2 de 66 _ RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE AUCUNE AU MOMENT D’AUTORISATION TABLEAU DES MATIÈRES RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE ...................................................... 2 TABLEAU DES MATIÈRES ............................................................................................................... 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ....................................... 5 1 INDICATIONS ...................................................................................................................... 5 1.1 Enfants .......................................................................................................................... 5 1.2 Personnes âgées ........................................................................................................... 5 2 CONTRE-INDICATIONS ....................................................................................................... 5 3 ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES » .................................. 6 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ..................................................................................... 6 4.1 Considérations posologiques ........................................................................................ 7 4.2 Dose recommandée et modification posologique ....................................................... 7 4.4 Administrat Preberite celoten dokument