AG-CITALOPRAM TABLETS Comprimé

País: Canadà

Idioma: francès

Font: Health Canada

ingredients actius:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram)

Disponible des:

ANGITA PHARMA INC.

Codi ATC:

N06AB04

Designació comuna internacional (DCI):

CITALOPRAM

Dosis:

30MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram) 30MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

15G/50G

tipo de receta:

Prescription

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136243004; AHFS:

Estat d'Autorització:

APPROUVÉ

Data d'autorització:

2023-11-15

Fitxa tècnica

_Pr_
_AG-Citalopram Tablets _
_(bromhydrate citalopram) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
AG-CITALOPRAM TABLETS
Comprimés de citalopram BP
Comprimé, 30 mg de citalopram sous forme de bromhydrate de
citalopram, par voie orale
BP
Antidépresseur
Numéro
de
contrôle
de
la
présentation
:
280131
Angita
Pharma
Inc.
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Date
d’approbation
initiale
:
15
novembre
2023
_Pr_
_AG-Citalopram Tablets (Comprim_
_é_
_s de citalopram BP) Monographie de produit _
_Page 2 de 66 _
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
AUCUNE AU MOMENT D’AUTORISATION
TABLEAU DES MATIÈRES
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
......................................................
2
TABLEAU DES MATIÈRES
...............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.......................................
5
1
INDICATIONS
......................................................................................................................
5
1.1
Enfants
..........................................................................................................................
5
1.2
Personnes âgées
...........................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................
5
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
..................................
6
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
6
4.1
Considérations posologiques
........................................................................................
7
4.2
Dose recommandée et modification posologique
.......................................................
7
4.4
Administrat