AG-CITALOPRAM TABLETS Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram)

Disponible depuis:

ANGITA PHARMA INC.

Code ATC:

N06AB04

DCI (Dénomination commune internationale):

CITALOPRAM

Dosage:

30MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram) 30MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

15G/50G

Type d'ordonnance:

Prescription

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136243004; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2023-11-15

Résumé des caractéristiques du produit

_Pr_
_AG-Citalopram Tablets _
_(bromhydrate citalopram) _
_Page 1 de 66 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
AG-CITALOPRAM TABLETS
Comprimés de citalopram BP
Comprimé, 30 mg de citalopram sous forme de bromhydrate de
citalopram, par voie orale
BP
Antidépresseur
Numéro
de
contrôle
de
la
présentation
:
280131
Angita
Pharma
Inc.
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Date
d’approbation
initiale
:
15
novembre
2023
_Pr_
_AG-Citalopram Tablets (Comprim_
_é_
_s de citalopram BP) Monographie de produit _
_Page 2 de 66 _
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
AUCUNE AU MOMENT D’AUTORISATION
TABLEAU DES MATIÈRES
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
......................................................
2
TABLEAU DES MATIÈRES
...............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.......................................
5
1
INDICATIONS
......................................................................................................................
5
1.1
Enfants
..........................................................................................................................
5
1.2
Personnes âgées
...........................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................
5
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
..................................
6
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
6
4.1
Considérations posologiques
........................................................................................
7
4.2
Dose recommandée et modification posologique
.......................................................
7
4.4
Administrat