Aerivio Spiromax

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-01-2020

Aktivna sestavina:

salmeterol xinafoate, fluticasone propionát

Dostopno od:

Teva B.V.

Koda artikla:

R03AK06

INN (mednarodno ime):

salmeterol, fluticasone propionate

Terapevtska skupina:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Terapevtsko območje:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terapevtske indikacije:

Aerivio Spiromax je indikovaný na použitie len u dospelých vo veku 18 rokov a viac. AsthmaAerivio Spiromax je indikovaný na pravidelnú liečbu pacientov s ťažkou astmou, kde sa kombinácia produktu (inhalačných kortikosteroidov a dlhodobo pôsobiaci β2 agonist) je vhodné:pacienti nie je primerane kontrolované, na nižšej pevnosti kortikosteroidov kombináciu produkt orpatients už kontrolujú na vysokej dávky inhalačných kortikosteroidov a dlhodobo pôsobiaci β2 agonist. S chronickou Obštrukčnou Chorobou (CHOCHP)Aerivio Spiromax je indikovaný na liečbu symptomatických pacientov s CHOCHP, s FEV1.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

uzavretý

Datum dovoljenje:

2016-08-18

Navodilo za uporabo

                                29
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
AERIVIO SPIROMAX 50 MIKROGRAMOV/500 MIKROGRAMOV INHALAČNÝ PRÁŠOK
salmeterol/flutikazónpropionát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy,
ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Aerivio Spiromax a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Aerivio Spiromax
3.
Ako používať Aerivio Spiromax
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Aerivio Spiromax
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE AERIVIO SPIROMAX A NA ČO SA POUŽÍVA
Aerivio Spiromax obsahuje dva lieky, salmeterol a
flutikazónpropionát:

Salmeterol je dlhodobo účinný bronchodilatačný liek.
Bronchodilatačné lieky pomáhajú udržiavať
dýchacie cesty v pľúcach otvorené. To uľahčuje vdýchnutie a
vydýchnutie vzduchu. Účinky trvajú aspoň
12 hodín.

Flutikazónpropionát je kortikosteroid, ktorý znižuje opuch a
podráždenie pľúc.
Váš lekár vám predpísal tento liek na liečbu buď

ťažkej astmy, na prevenciu záchvatov dýchavičnosti a sipotu,
alebo

chronickej obštrukčnej choroby pľúc (CHOCHP), na zníženie počtu
zhoršení príznakov.
Aerivio Spiromax musíte používať každý deň podľa pokynov
vá
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Aerivio Spiromax 50 mikrogramov/500 mikrogramov inhalačný prášok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá odmeraná dávka obsahuje 50 mikrogramov salmeterolu (vo forme
salmeterolu xinafoátu)
a 500 mikrogramov flutikazónpropionátu.
Každá podaná dávka (dávka z náustku) obsahuje 45 mikrogramov
salmeterolu (vo forme salmeterolu
xinafoátu) a 465 mikrogramov flutikazónpropionátu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá dávka obsahuje približne 10 miligramov laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok.
Biely prášok.
Biely inhalátor s polopriehľadným žltým krytom náustku.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Aerivio Spiromax je indikovaný na použitie len u dospelých vo veku
18 rokov a starších._ _
Astma
Aerivio Spiromax je indikovaný na pravidelnú liečbu pacientov s
ťažkou astmou, u ktorých je vhodné použiť
kombinovaný liek (inhalovaný kortikosteroid a dlhodobo účinný β
2
-agonista):
-
pacienti, ktorých stav nie je dostatočne kontrolovaný kombinovaným
liekom s nižšou silou
kortikosteroidov
alebo
-
pacienti, ktorých stav už je kontrolovaný vysokými dávkami
inhalačného kortikosteroidu
a dlhodobo účinným β
2
-agonistom.
Chronická obštrukčná choroba pľúc (CHOCHP)
Aerivio Spiromax je indikovaný na symptomatickú liečbu pacientov s
CHOCHP, u ktorých je hodnota FEV
1
< 60 % predpokladanej normálnej hodnoty (pred použitím
bronchodilatačného lieku) a s opakovanými
exacerbáciami v anamnéze, ktorí majú významne príznaky napriek
pravidelnej bronchodilatačnej liečbe.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Aerivio Spiromax je indikovaný len na použitie u dospelých vo veku
18 rokov a starších.
Aerivio Spiromax nie je indikovaný na použitie u detí vo veku 12
rokov a mladších, ani u dospievajúcich vo
veku 13 až 17 rok
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 15-01-2020

Ogled zgodovine dokumentov