Advagraf

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
31-03-2008

Aktivna sestavina:

tacrolimus

Dostopno od:

Astellas Pharma Europe BV

Koda artikla:

L04AD02

INN (mednarodno ime):

tacrolimus

Terapevtska skupina:

Imunosupresoare

Terapevtsko območje:

Respingerea grefei

Terapevtske indikacije:

Profilaxia respingerii transplantului la adulții adulți din rinichi sau ficat. Tratamentul respingerii alogrefei rezistent la tratamentul cu alte medicamente imunosupresoare la pacienții adulți.

Povzetek izdelek:

Revision: 26

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2007-04-23

Navodilo za uporabo

                                51
B. PROSPECTUL
52
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
ADVAGRAF 0,5 MG CAPSULE CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
ADVAGRAF 1 MG CAPSULE CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
ADVAGRAF 3 MG CAPSULE CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
ADVAGRAF 5 MG CAPSULE CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
Tacrolimus
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Advagraf şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Advagraf
3.
Cum să utilizaţi Advagraf
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Advagraf
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ADVAGRAF ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Advagraf conține substanța activă tacrolimus. Este un
imunosupresor. După un transplant de organ
(ficat, rinichi), sistemul dumneavoastră imunitar va încerca să
respingă noul organ. Advagraf este
utilizat în scopul de a controla răspunsul imun, permiţând
organismului dumneavoastră să accepte
organul transplantat.
Advagraf mai poate fi recomandat în caz de rejet al organului
transplantat, ficat, rinichi, cord sau alt
organ, când tratamentul anterior nu a putut controla răspunsul imun
după transplant.
Advagraf este utilizat la adulți.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI ADVAGRAF
NU UTILIZAŢI ADVAGRAF
-
dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la tacrolimus sau la oricare
dintre componentele
Ad
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Advagraf 0,5 mg capsule cu eliberare prelungită
Advagraf 1 mg capsule cu eliberare prelungită
Advagraf 3 mg capsule cu eliberare prelungită
Advagraf 5 mg capsule cu eliberare prelungită
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Advagraf 0,5 mg capsule cu eliberare prelungită
Fiecare capsulă cu eliberare prelungită conţine tacrolimus (sub
formă de monohidrat) 0,5 mg.
Excipienți cu efect cunoscut: Fiecare capsulă cu eliberare
prelungită conţine lactoză 51,09 mg.
Cerneala de inscripţionare a capsulei conţine urme de lecitină de
soia (0,48% din totalul
compoziţiei
cernelii de inscripţionare).
Advagraf 1 mg capsule cu eliberare prelungită
Fiecare capsulă cu eliberare prelungită conţine tacrolimus (sub
formă de monohidrat) 1 mg.
Excipienți cu efect cunoscut: Fiecare capsulă cu eliberare
prelungită conţine lactoză 102,17 mg.
Cerneala de inscripţionare a capsulei conţine urme de lecitină de
soia (0,48% din totalul
compoziţiei
cernelii de inscripţionare).
Advagraf 3 mg capsule cu eliberare prelungită
Fiecare capsulă cu eliberare prelungită conţine tacrolimus (sub
formă de monohidrat) 3 mg.
Excipienți cu efect cunoscut: Fiecare capsulă cu eliberare
prelungită conţine lactoză 306,52 mg.
Cerneala de inscripţionare a capsulei conţine urme de lecitină de
soia (0,48% din totalul
compoziţiei
cernelii de inscripţionare).
Advagraf 5 mg capsule cu eliberare prelungită
Fiecare capsulă cu eliberare prelungită conţine tacrolimus (sub
formă de monohidrat) 5 mg
Excipienți cu efect cunoscut: Fiecare capsulă cu eliberare
prelungită conţine lactoză 510,9 mg.
Cerneala de inscripţionare a capsulei conţine urme de lecitină de
soia (0,48% din totalul
compoziţiei
cernelii de inscripţionare).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule cu eliberare prelungită.
Advagraf 0,5 mg capsule cu eliberare prelungită
Capsule gelatinoase, având inscripţionat
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 31-03-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 31-03-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 31-03-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 31-03-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 31-03-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 31-03-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 31-03-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 31-03-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 31-03-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 31-03-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 31-03-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 31-03-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 31-03-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 31-03-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 31-03-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 31-03-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 31-03-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 31-03-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 31-03-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 31-03-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 31-03-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 30-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 30-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 30-10-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov