Advagraf

País: Unió Europea

Idioma: romanès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

tacrolimus

Disponible des:

Astellas Pharma Europe BV

Codi ATC:

L04AD02

Designació comuna internacional (DCI):

tacrolimus

Grupo terapéutico:

Imunosupresoare

Área terapéutica:

Respingerea grefei

indicaciones terapéuticas:

Profilaxia respingerii transplantului la adulții adulți din rinichi sau ficat. Tratamentul respingerii alogrefei rezistent la tratamentul cu alte medicamente imunosupresoare la pacienții adulți.

Resumen del producto:

Revision: 26

Estat d'Autorització:

Autorizat

Data d'autorització:

2007-04-23

Informació per a l'usuari

                                51
B. PROSPECTUL
52
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
ADVAGRAF 0,5 MG CAPSULE CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
ADVAGRAF 1 MG CAPSULE CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
ADVAGRAF 3 MG CAPSULE CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
ADVAGRAF 5 MG CAPSULE CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
Tacrolimus
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Advagraf şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Advagraf
3.
Cum să utilizaţi Advagraf
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Advagraf
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ADVAGRAF ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Advagraf conține substanța activă tacrolimus. Este un
imunosupresor. După un transplant de organ
(ficat, rinichi), sistemul dumneavoastră imunitar va încerca să
respingă noul organ. Advagraf este
utilizat în scopul de a controla răspunsul imun, permiţând
organismului dumneavoastră să accepte
organul transplantat.
Advagraf mai poate fi recomandat în caz de rejet al organului
transplantat, ficat, rinichi, cord sau alt
organ, când tratamentul anterior nu a putut controla răspunsul imun
după transplant.
Advagraf este utilizat la adulți.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI ADVAGRAF
NU UTILIZAŢI ADVAGRAF
-
dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la tacrolimus sau la oricare
dintre componentele
Ad
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Advagraf 0,5 mg capsule cu eliberare prelungită
Advagraf 1 mg capsule cu eliberare prelungită
Advagraf 3 mg capsule cu eliberare prelungită
Advagraf 5 mg capsule cu eliberare prelungită
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Advagraf 0,5 mg capsule cu eliberare prelungită
Fiecare capsulă cu eliberare prelungită conţine tacrolimus (sub
formă de monohidrat) 0,5 mg.
Excipienți cu efect cunoscut: Fiecare capsulă cu eliberare
prelungită conţine lactoză 51,09 mg.
Cerneala de inscripţionare a capsulei conţine urme de lecitină de
soia (0,48% din totalul
compoziţiei
cernelii de inscripţionare).
Advagraf 1 mg capsule cu eliberare prelungită
Fiecare capsulă cu eliberare prelungită conţine tacrolimus (sub
formă de monohidrat) 1 mg.
Excipienți cu efect cunoscut: Fiecare capsulă cu eliberare
prelungită conţine lactoză 102,17 mg.
Cerneala de inscripţionare a capsulei conţine urme de lecitină de
soia (0,48% din totalul
compoziţiei
cernelii de inscripţionare).
Advagraf 3 mg capsule cu eliberare prelungită
Fiecare capsulă cu eliberare prelungită conţine tacrolimus (sub
formă de monohidrat) 3 mg.
Excipienți cu efect cunoscut: Fiecare capsulă cu eliberare
prelungită conţine lactoză 306,52 mg.
Cerneala de inscripţionare a capsulei conţine urme de lecitină de
soia (0,48% din totalul
compoziţiei
cernelii de inscripţionare).
Advagraf 5 mg capsule cu eliberare prelungită
Fiecare capsulă cu eliberare prelungită conţine tacrolimus (sub
formă de monohidrat) 5 mg
Excipienți cu efect cunoscut: Fiecare capsulă cu eliberare
prelungită conţine lactoză 510,9 mg.
Cerneala de inscripţionare a capsulei conţine urme de lecitină de
soia (0,48% din totalul
compoziţiei
cernelii de inscripţionare).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule cu eliberare prelungită.
Advagraf 0,5 mg capsule cu eliberare prelungită
Capsule gelatinoase, având inscripţionat
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 30-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 31-03-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 30-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 31-03-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 30-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 30-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 31-03-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 30-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 31-03-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 30-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 31-03-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 30-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 30-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 31-03-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 30-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 31-03-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 30-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 31-03-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 30-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 30-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 31-03-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 30-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 31-03-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 30-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 31-03-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 30-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 31-03-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 30-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 31-03-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 30-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 31-03-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 30-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 31-03-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 30-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 31-03-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 30-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 31-03-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 30-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 30-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 30-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 30-10-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents